Diferenca kryesore – CJD vs VCJD
Sëmundjet e Prionit janë sëmundje neurodegjenerative të transmetueshme me një periudhë të gjatë inkubacioni të shkaktuar nga akumulimi i proteinës vendase të palosur gabimisht PrPc. Sindroma Creutzfeldt-Jacob është sëmundja më e zakonshme e prionit tek njerëzit dhe mund të shihet në forma të ndryshme. Varianti i sindromës Creutzfeldt-Jacob është një formë e tillë e sindromës Creutzfeldt-Jacob e cila prek më së shumti të rinjtë në të njëzetat e vona. Zakonisht, format e tjera të CJD prekin të moshuarit që janë mbi 50 vjeç. Përveç këtij ndryshimi në popullatën që është në rrezik të zhvillimit të sëmundjes, nuk ka ndonjë ndryshim tjetër domethënës midis CJD dhe VCJD.
Çfarë është CJD?
Sindroma Creutzfeldt-Jacob është sëmundja më e zakonshme e prionit tek njerëzit dhe mund të shihet në forma të ndryshme si sporadike, jatrogjene, familjare dhe variante.
CJD sporadike
Kjo është forma më e zakonshme e CJD që haset më shpesh në organizimin klinik. Njerëzit që janë mbi 50 vjeç kanë më shumë gjasa të preken nga kjo gjendje dhe incidenca është afërsisht rreth 1 në një milion. Mutacionet somatike në gjenin PRNP besohet të jenë shkaku i CJD sporadike. Vdekja brenda gjashtë muajve është e pashmangshme për shkak të demencës progresive të shpejtë. CJD sporadike duhet të dyshohet sa herë që një pacient shfaq shenja të rënies së shpejtë njohëse. Prania e mioklonusit është një tjetër e dhënë klinike.
Figura 01: Ndryshimi spongiform në CJD
CJD jatrogjenike
Siç sugjeron emri, CJD jatrogjene transmetohet përmes ndërhyrjeve mjekësore dhe kirurgjikale, si p.sh. përdorimi i instrumenteve kirurgjikale në neurokirurgji (prionët janë rezistent ndaj sterilizimit), materialet e transplantit dhe infuzioni i hormonit të rritjes që rrjedh nga hipofiza kadaverike, i marrë nga pacientët me CJD ose CJD presimptomatike. CJD jatrogjenike ka një periudhë inkubacioni jashtëzakonisht të gjatë.
CJD familjare
Kjo mund të konsiderohet si forma më e rrallë e CJD dhe është për shkak të mutacioneve kongjenitale në gjenin PRNP.
Çfarë është VCJD?
Variant sindroma Creutzfeldt-Jacob ose VCJD u identifikua për herë të parë në MB në 1995. Ndryshe nga forma sporadike e sëmundjes, VCJD prek shumë më të rinjtë në fund të të 20-tave.
Simptomat e hershme përfshijnë manifestime neuropsikiatrike të ndjekura nga ataksi dhe çmenduri me mioklonus ose kore. VCJD ka një ecuri të gjatë të sëmundjes dhe për pasojë ka një hendek të gjatë midis infeksionit dhe shfaqjes së karakteristikave klinike.
Diagnoza mund të konfirmohet me biopsi bajamesh dhe së fundmi u prezantua edhe një test gjaku i ndjeshëm.
Encefaliti spongiform i gjedhit dhe VCJD shkaktohen nga i njëjti lloj prionësh. Transmetimi i sëmundjes mund të ndodhë edhe nëpërmjet transfuzionit të gjakut.
Figura 02: Biopsia e bajameve në VCJD
Trajtimi i CJD dhe VCJD
Nuk ka kurë për asnjë nga format e CJD. Menaxhimi synon të lehtësojë simptomat dhe ta bëjë pacientin rehat sa më shumë që të jetë e mundur. Analgjezikët mund të jepen për të lehtësuar dhimbjen dhe barnat antiepileptike si klonazepami janë të dobishëm në kontrollin e koresë dhe mioklonusit.
Cilat janë ngjashmëritë midis formave të tjera të CJD dhe VCJD?
- Të gjitha format e CJD duke përfshirë VCJD shkaktohen nga prionët.
- Të gjitha format kanë manifestime klinike të ngjashme.
- Asnjë nga varietetet e ndryshme të CJD nuk është i shërueshëm dhe menaxhimi simptomatik për të minimizuar vuajtjet e pacientit është e vetmja gjë që mund të bëhet.
Cili është ndryshimi midis CJD dhe VCJD?
Meqenëse VCJD është një formë e CJD, seksioni vijues diskuton ndryshimin midis VCJD dhe formave të tjera të CJD.
CJD vs VCJD |
|
| CJD është sëmundja më e zakonshme e prionit tek njerëzit dhe mund të shihet në forma të ndryshme. | VCJD (sindroma e variantit Creutzfeldt-Jacob) është një formë e CJD. |
| Limiti i moshës së pacientëve | |
| Të moshuarit mbi 50 vjeç preken shpesh. | Të rinjtë në të njëzetat e fundit janë viktimat e zakonshme të VCJD. |
| Periudha e inkubacionit | |
| CJD sporadike ka një periudhë të gjatë inkubimi; format familjare dhe jatrogjene kanë një periudhë relativisht të shkurtër inkubacioni. | VCJD ka gjithmonë një periudhë të shkurtër inkubimi. |
Përmbledhje – CJD vs VCJD
Sindroma Creutzfeldt-Jacob është një sëmundje neurodegjenerative e shkaktuar nga një lloj i caktuar proteinash të quajtura prione. Ka varietete të ndryshme të kësaj sëmundje si sporadike, jatrogjene etj. Varianti i sindromës Creutzfeldt-Jacob është një varietet i tillë i sindromës kryesore klinike. Por ndryshe nga format e sëmundjes që prekin më shpesh të moshuarit që janë mbi 50 vjeç, VCJD prek të rinjtë në fund të të njëzetat. Ky është ndryshimi kryesor midis CJD dhe VCJD.
Shkarko versionin PDF të CJD vs VCJD
Mund të shkarkoni versionin PDF të këtij artikulli dhe ta përdorni për qëllime jashtë linje sipas shënimit të citimit. Ju lutemi shkarkoni versionin PDF këtu Dallimi midis CJD dhe VCJD
