Dallimi kryesor midis pirolidinës dhe piperidinës është se pirolidina përmban një unazë me pesë anëtarë, ndërsa piperidina përmban një unazë me gjashtë anëtarë.
Pirrolidina dhe piperidina janë komponime organike që kanë struktura ciklike. Të dy këto komponime janë struktura joaromatike, heterociklike – do të thotë, këto komponime nuk kanë re elektronike të delokalizuara (sepse nuk ka lidhje të dyfishta) dhe kanë lloje të ndryshme atomesh si anëtarë të strukturës ciklike.
Çfarë është Pirrolidina?
Pirrolina është një përbërje organike që ka formulën kimike (CH2)4NH. Është emërtuar edhe si tetrahidropirol. Ky përbërës është një aminë ciklike që mund të klasifikohet si një heterocikël i ngopur. Shfaqet si një lëng pa ngjyrë në temperaturën e dhomës. Ky lëng është i përzier me ujin dhe me shumicën e tretësve organikë. Ka një erë karakteristike që është amonike dhe e peshkut në këtë përbërje.
Figura 01: Struktura e Pirrolinës
Në shkallën industriale, pirolidina prodhohet nëpërmjet reaksionit midis 1, 4-butanediol dhe amoniakut në një temperaturë dhe presion të lartë. Ky reagim kryhet në prani të një katalizatori të oksidit të nikelit që mbështetet në alumin. Sidoqoftë, në laborator, ne mund ta bëjmë lehtësisht këtë përbërje nga reaksioni midis 4-klorobutan1-aminës dhe një baze të fortë. Sidoqoftë, pirolidina është një përbërës natyral që mund ta gjejmë në alkaloide të ndryshme si nikotina.
Çfarë është Piperidina?
Piperidina është një përbërje organike që ka formulën kimike (CH2)5NH. Formon një strukturë ciklike me gjashtë anëtarë e cila është heterociklike. Kjo është për shkak se ekziston një atom azoti si një anëtar i strukturës ciklike përveç pesë atomeve të karbonit. Prandaj, është një aminë heterociklike. Ky përbërës duket si një lëng pa ngjyrë dhe ka një erë të ngjashme me amine. Për më tepër, piperidina përzihet me ujin dhe ka aciditet të lartë.
Figura 02: Struktura e Piperidines
Metoda më e vjetër e prodhimit të piperidinës ishte reagimi midis piperinës dhe acidit nitrik. Sidoqoftë, ne mund ta prodhojmë atë në shkallë industriale përmes reaksionit të hidrogjenizimit të piridinës. Ky proces zakonisht bëhet mbi një katalizator disulfidi molibden. Përveç kësaj, ne mund të marrim piperidinën duke reduktuar piridinën nëpërmjet procesit të modifikuar të reduktimit të Mështeknës duke përdorur natrium në etanol. Megjithatë, ne mund të marrim direkt piperidinën duke e nxjerrë atë nga piperi i zi.
Kur merret parasysh struktura kimike e piperidinës, ajo ka një konformacion të karriges të ngjashme me cikloheksanin. Ekzistojnë dy konformacione të ndryshme të karrigeve të këtij kompleksi. Njëra ka lidhjen N-H në pozicionin boshtor ndërsa konformacioni tjetër e ka atë në pozicionin ekuatorial.
Piperidina është një aminë dytësore. Përdoret gjerësisht për të kthyer ketonet në enamina. Këto enamina mund të përdoren për reaksionin e alkilimit të enaminës së Lejlekut. Përveç kësaj, piperidina është e dobishme si tretës dhe si bazë. Në industri, piperidina është e dobishme për prodhimin e tetrasulfidit dipiperidinil dithiuram (një përshpejtues për vullkanizimin e squfurit të gomës).
Cili është ndryshimi midis Pirrolidinës dhe Piperidinës?
Pirrolina është një përbërës organik që ka formulën kimike (CH2)4NH ndërsa piperidina është një përbërje organike që ka formulën kimike (CH2)5NH. Si pirolina ashtu edhe piperidina përmbajnë struktura ciklike. Dallimi kryesor midis pirolidinës dhe piperidinës është se pirolidina përmban një unazë me pesë anëtarë, ndërsa piperidina përmban një unazë me gjashtë anëtarë.
Për më tepër, pirolidina mund të prodhohet nëpërmjet reaksionit midis 1, 4-butanediol dhe amoniakut në një temperaturë dhe presion të lartë. Piperidina, nga ana tjetër, prodhohet nëpërmjet reaksionit të hidrogjenizimit të piridinës.
Infografia e mëposhtme përmbledh ndryshimet midis pirolidinës dhe piperidinës.
Përmbledhje – Pirrolidina vs Piperidina
Si pirrolina dhe piperidina përmbajnë struktura ciklike. Dallimi kryesor midis pirolidinës dhe piperidinës është se pirolidina përmban një unazë me pesë anëtarë, ndërsa piperidina përmban një unazë me gjashtë anëtarë.
