Dallimi kryesor midis pirol piridinës dhe piperidinës është bazueshmëria e tyre. Pirroli është më pak bazë dhe piridina është mesatarisht bazike, ndërsa piperidina është më themelore.
Pirroli, piridina dhe piperidina janë komponime organike që kanë atome azoti në strukturat e tyre kimike. Këto komponime janë komponime bazë (të kundërta me acidet).
Çfarë është Pyrrole?
Pirroli është një përbërje organike që ka një strukturë unazore pesë-anëtareshe me formulën kimike C4H4NH. Ky është një përbërës heterociklik që ka një atom azoti që kontribuon në formimin e strukturës së unazës, së bashku me katër atome të tjera të karbonit. Pirroli është një lëng i paqëndrueshëm dhe pa ngjyrë në temperaturën e dhomës. Me ekspozimin ndaj ajrit normal, lëngu i pirolit errësohet lehtësisht, gjë që shkakton nevojën për ta pastruar atë përpara përdorimit. Pastrimin mund ta bëjmë me distilim menjëherë përpara përdorimit. Për më tepër, ky lëng ka një erë arrë.
Ndryshe nga disa unaza të tjera heterociklike me pesë anëtarë si furani dhe tiofeni, ky përbërës ka një dipol në të cilin ana pozitive e unazës është në heteroatom (grupi NH mban ngarkesën pozitive). Për më tepër, është një përbërje e dobët bazë.
Pirroli ekziston në natyrë si derivate të pirolit. Për shembull, vitamina B12, pigmente biliare si bilirubina, porfirina, etj., janë derivate të pirolit. Sidoqoftë, ky përbërës është pak toksik. Në shkallën industriale, ne mund të sintetizojmë pirolin përmes trajtimit të furanit me amoniak. Por ky reagim kërkon gjithashtu një katalizator të fortë.
Çfarë është Piridina?
Piridina është një përbërje organike që ka formulën kimike C5H5N. Është një përbërje heterociklike. Struktura e piridinës i ngjan strukturës së benzenit, ku një grup metil zëvendësohet nga një atom azoti. Për më tepër, piridina është një përbërje e dobët alkaline dhe ekziston në gjendje të lëngshme ku shfaqet si një lëng viskoz. Përveç kësaj, piridina është e pangjyrë dhe ka një erë të veçantë si peshku. Për më tepër, ky lëng është i tretshëm në ujë dhe është shumë i ndezshëm.
Piridina është një substancë diamagnetike. Struktura e molekulës së piridinës është një gjashtëkëndësh. Në këtë molekulë, lidhja C-N është më e shkurtër se lidhjet C-C. Piridina kristalizohet në sistemin kristalor ortorhombik. Sidoqoftë, molekula e piridinës është një strukturë me mungesë elektroni për shkak të pranisë së një atomi azoti më elektronegativ. Prandaj, ai tenton t'i nënshtrohet reaksioneve të zëvendësimit aromatik elektrofilik. Një arsye tjetër për këtë aftësi është prania e një çifti elektronik të vetëm në atomin e azotit.
Përsa i përket aplikimeve të piridinës, ajo është kryesisht e dobishme si përbërës në pesticide, si tretës bazë polar, si reagent Karl Fischer në sintezën organike, etj.
Çfarë është Piperidina?
Piperidina është një përbërje organike që ka formulën kimike (CH2)5NH. Ky përbërës paraqitet si një strukturë ciklike me gjashtë anëtarë e cila është heterociklike. Në këtë strukturë, përveç pesë atomeve të karbonit, ekziston një atom azoti si anëtar i strukturës ciklike. Prandaj, është një aminë heterociklike. Piperidina shfaqet si një lëng pa ngjyrë dhe ka një erë të ngjashme me amine. Për më tepër, piperidina përzihet me ujin dhe tretësira e saj ujore ka aciditet të lartë.
Metoda më e vjetër e prodhimit të piperidinës ishte reagimi midis piperinës dhe acidit nitrik. Sidoqoftë, ne mund ta prodhojmë atë në shkallë industriale përmes reaksionit të hidrogjenizimit të piridinës. Ky proces zakonisht bëhet mbi një katalizator disulfidi molibden. Përveç kësaj, ne mund të marrim piperidinën duke reduktuar piridinën nëpërmjet procesit të modifikuar të reduktimit të Mështeknës duke përdorur natrium në etanol. Megjithatë, ne mund të marrim direkt piperidinën duke e nxjerrë atë nga piperi i zi.
Kur merret parasysh struktura kimike e piperidinës, ajo ka një konformacion të karriges të ngjashme me cikloheksanin. Ekzistojnë dy konformacione të ndryshme të karrigeve të këtij kompleksi. Njëra ka lidhjen N-H në pozicionin boshtor ndërsa konfirmimi tjetër e ka atë në pozicionin ekuatorial.
Piperidina është një aminë dytësore. Përdoret gjerësisht për të kthyer ketonet në enamina. Këto enamina mund të përdoren për reaksionin e alkilimit të enaminës së Lejlekut. Për më tepër, piperidina është e dobishme si tretës dhe si bazë. Në industri, piperidina është e dobishme për prodhimin e tetrasulfidit dipiperidinil dithiuram (një përshpejtues për vullkanizimin e squfurit të gomës).
Cili është ndryshimi midis Pirrole Piridinës dhe Piperidinës?
Pirroli, piridina dhe piperidina janë komponime organike. Dallimi kryesor midis pirol piridinës dhe piperidinës është se piroli është më pak bazë dhe piridina është mesatarisht bazike, ndërsa piperidina është më themelore.
Infografia e mëposhtme përmbledh ndryshimet midis pirol piridinës dhe piperidinës në formë tabelare.
Përmbledhje – Pirrole vs Piridinë vs Piperidin
Pirroli, piridina dhe piperidina janë komponime organike që kanë atome azoti në strukturat e tyre kimike. Këto komponime janë komponime bazë. Dallimi kryesor midis pirolit, piridinës dhe piperidinës është se piroli është më pak bazë, dhe piridina është mesatarisht bazë, ndërsa piperidina është më themelore.
