Dallimi kryesor – Mosndarja në Meiosis 1 vs 2
Ndarja e qelizave është një proces jetik në organizmat shumëqelizorë si dhe në organizmat njëqelizorë. Ekzistojnë dy procese kryesore të ndarjes së qelizave të njohura si mitoza dhe mejoza. Qelizat diploide gjenetikisht identike prodhohen nga mitoza dhe gametet (haploide) me gjysmë grupe kromozomesh prodhohen nga mejoza. Gjatë proceseve të ndarjes së qelizave, kromozomet homologe dhe kromatidet motra ndahen pa gabime për të prodhuar qeliza bija me të njëjtin numër kromozomesh ose gjysmën e numrit të kromozomeve. Ajo quhet disjunksion kromozomik. Megjithëse ndarja e qelizave është pothuajse një proces i përsosur, gabimet mund të ndodhin gjatë ndarjes kromozomale me një shkallë gabimi shumë të vogël. Këto gabime njihen si gabime të mosndarjes. Mosbashkimi është paaftësia ose dështimi i kromozomeve homologe ose kromatideve motra për t'u ndarë saktë gjatë ndarjes së qelizave në mitozë dhe mejozë. Mosndarja mund të ndodhë gjatë mejozës I dhe mejozës II, duke rezultuar në një numër jonormal të kromozomeve të gameteve. Dallimi kryesor midis mosndarjes në mejozën 1 dhe 2 është se gjatë mejozës 1, kromozomet homologe nuk arrijnë të ndahen ndërsa në mejozën II kromatidet motra nuk arrijnë të ndahen.
Çfarë është mosndarja në Meiosis 1?
Mejoza është një proces që prodhon gamete (vezë dhe spermatozoide) nga qelizat diploide për riprodhim. Gametet përmbajnë 23 kromozome (n). Mejoza ndodh përmes dy fazave kryesore të quajtura mejoza I dhe mejoza II. Mejoza I përbëhet nga pesë faza kryesore të quajtura profaza I, metafaza I, anafaza I, telofaza I dhe citokineza. Gjatë anafazës I, kromozomet homologë ndahen nga njëri-tjetri dhe lëvizin drejt dy poleve. Ndonjëherë, kromozomet homologe tregojnë një dështim për t'u ndarë siç duhet. Nëse kjo ndodh, gametet do të prodhohen me kromozome shtesë ose që mungojnë. Prandaj, numri i përgjithshëm i kromozomeve në gamete do të ndryshojë nga numri normal. Pasi këto gamete të fekondohen, ato prodhojnë numra kromozomesh jonormale, të cilat i referohen si aneuploidi.
Figura 01: Mosndarja në mejozë
Këta numra të pazakontë kromozomesh krijojnë disa sindroma (kushte sëmundjesh) tek pasardhësit. Për shembull, trisomia e kromozomit 21 rezulton në bebe me sindromën Down. Sindroma Down është rezultat i një gamete që përmban kromozome n+1. Kur kjo gametë fekondohet, krijon një zigotë e cila përmban 2n+1 numër kromozomesh (gjithsej 47 kromozome). Një shembull tjetër është sindroma Turner. Ndodh për shkak të mosndarjes së kromozomit seksual (monosomia XO). Rezulton në kromozome me numër n-1 në gamete dhe pas fekondimit, pasardhësit do të mbajnë 2n-1 numër kromozomesh (gjithsej 45 kromozome).
Figura 02: Trizomia për shkak të mosdisjunksionit në mejozë I
Çfarë është Nodisjunction në Meiosis 2?
Mejoza II është ndarja e dytë radhazi e mejozës që i ngjan mitozës. Gjatë mejozës II, katër gamete prodhohen nga dy qeliza. Pasohet nga disa faza të dallueshme të quajtura profaza II, metafaza II, anafaza II, telofaza II dhe citokineza. Kromozomet rreshtohen në mes të qelizës (pllakë metafazë) dhe ngjiten në fijet e boshtit nga centromeret e tyre gjatë metafazës II. Ata bëhen gati të ndahen në dy grupe dhe të kalojnë në anafazën II. Gjatë anafazës II, kromatidet motra ndahen në mënyrë të barabartë dhe tërhiqen drejt poleve nga mikrotubulat. Ky hap do të sigurojë numrin e saktë të kromozomeve në gametë. Ndonjëherë kromatidet motra dështojnë të ndahen siç duhet në këtë fazë për shkak të disa arsyeve, si p.sh. shtrirja e gabuar dhe ngjitja në pllakën e metafazës etj. Njihet si mosdisjunksion në mejozën II. Për shkak të këtij dështimi, gametet do të prodhohen me numër jonormal të kromozomeve (n+1 ose n-1).
Mosbashkimi në mejozën I ose II rezulton në gamete me numra kromozomalë jonormalë dhe prodhon foshnja me sindroma të ndryshme si sindroma Down (trizomia 21), sindroma Patau (trizomia 13), sindroma Edward (trisomia 18), sindroma Klinefelter 47, XXY meshkuj), Trisomia X (47, XXX femra), Monosomia X (sindroma Turner), etj.
Figura 03: Mosdisjunksioni në mejozën II
Cili është ndryshimi midis Nodisjunction në Meiosis 1 dhe 2?
Jodisjunksion në Meiosis 1 vs 2 |
|
| Dështimi i kromozomeve homologe për t'u ndarë drejt poleve gjatë anafazës 1 njihet si mosdisjunksion në mejozën 1. | Dështimi i kromatideve motra për t'u ndarë drejt poleve gjatë anafazës 2 në mejozë njihet si mosndarje në mejozë 2. |
| Kromozomet kundër kromatideve motra | |
| Kromozomet homologe dështojnë të ndahen siç duhet në mejozën I. | Kromatidet motra dështojnë të ndahen siç duhet në mejozën II. |
Përmbledhje – Mosndarja në Meiosis 1 vs 2
Mosbashkimi është një proces që krijon gamete me një numër jonormal kromozomesh. Ndodh për shkak të dështimit të ndarjes së kromozomeve homologe gjatë anafazës I ose dështimit të ndarjes së kromatideve motra gjatë anafazës II në mejozë. Kështu, ndryshimi kryesor midis mosndarjes në mejozën 1 dhe 2 është mosndarja në mejozën 1 ndodh në kromozomet homologe ndërsa mosndarja në mejozën II ndodh në kromatidet motra. Pasi këto gamete të fekondohen, individët aneuploidi mund të rezultojnë në disa sindroma si sindroma Down, sindroma Klinefelter, sindroma Turner, etj.
