Dallimi kryesor midis mutacioneve jo-disjunction dhe translokimit është se mutacioni jodisjunction është një mutacion që ndodh për shkak të dështimit në ndarjen e kromozomeve homologe ose kromatideve gjatë ndarjes qelizore ndërsa mutacioni i translokimit është një mutacion që ndodh për shkak të rirregullimi i pjesëve të ndryshme të kromozomeve ndërmjet kromozomeve johomologe.
Mutacioni është një ndryshim i sekuencës nukleotide të një molekule të ADN-së në gjenomën e një organizmi të caktuar. Kështu, mutacionet ndodhin kryesisht për shkak të gabimeve të ndarjes së qelizave (mitoza dhe mejoza). Prandaj, në varësi të llojit të mutacionit, efekti i tij ndryshon. Prandaj, mutacioni i pandarë dhe mutacioni i translokimit janë dy lloje kryesore të mutacioneve që ndodhin gjatë ndarjes qelizore.
Çfarë janë Mutacionet Jodisjunction?
Jodisjunksioni i referohet dështimit në ndarjen e kromozomeve homologe ose kromatideve gjatë mitozës ose mejozës. Sidoqoftë, efekti i mosndarjes ndryshon midis mitozës dhe mejozës. Në mitozë, mosndarja rezulton në kancere të ndryshme. Në mejozë, mosndarja rezulton në dy qeliza të ndryshme bija; një qelizë bijë ka të dy kromozomet prindërore, ndërsa qeliza tjetër bijë nuk ka asnjë. Rrjedhimisht, kjo shkakton një mutacion në numrin e kromozomeve për shkak të një kromozomi shtesë ose kromozomit të munguar.
Çrregullimet kromozomale që ndodhin për shkak të mosdisjunksionit gjatë mejozës janë sindroma Down, sindroma Klinefelter, sindroma Turners, etj. Sindroma Down ose Trisomia 21 ndodh për shkak të mosndarjes së kromozomit 21 gjatë inheritozës individuale të tremozomit. 21 në vend të dy. Prandaj, një individ që ka sindromën Down ka 47 kromozome në vend të 46 të zakonshëm.
Figura 01: Mutacioni jo-ndërlidhës
Sindroma Turners zhvillohet për shkak të mosndarjes së kromozomeve seksuale gjatë mejozës. Individi i prekur ka 45 kromozome me një kromozom të vetëm X. Termi që i referohet këtij mutacioni është monosomia e kromozomit seksual X. Në një individ të tillë, gjenotipi seksual është XO. Sido që të jetë, mosndarja si në mitozë ashtu edhe në mejozë rezulton në kushte fatale të sëmundjes.
Çfarë janë Mutacionet e Translokimit?
Në kontekstin e gjenetikës, translokimi është një anomali kromozomale që rezulton për shkak të rirregullimit të pjesëve të ndryshme të kromozomeve midis kromozomeve johomologe. Prandaj, kjo anomali shpesh rezulton në mutacione të dëmtuara si kanceri dhe infertiliteti. Është e lehtë të identifikohen translokimet kromozomale nëpërmjet citogjenetikës ose me kariotipizimin e qelizave të prekura. Për më tepër, zhvendosjet ndodhin ndër-kromozomik ose intra-kromozomik. Translokimet ndërkromozomale ndodhin brenda një kromozomi të vetëm ndërsa zhvendosjet intrakromozomale ndodhin midis kromozomeve. Gjatë mutacionit të translokimit, një pjesë e kromozomit shkëputet dhe bashkohet përsëri në një vend tjetër.
Gjithashtu, ekzistojnë kategori të ndryshme të mutacioneve të translokimit; ato janë zhvendosja e ekuilibruar, e pabalancuar, reciproke dhe jo reciproke. Së pari, në zhvendosjet e balancuara, shkëmbimi i barabartë i materialeve bëhet pa informacion gjenetik shtesë ose të munguar. Megjithatë, zhvendosjet e pabalancuara rezultojnë në një gjen shtesë ose të humbur për shkak të një shkëmbimi të pabarabartë të materialit kromozom. Në zhvendosjet reciproke, shkëmbimi i materialit gjenetik bëhet midis kromozomeve johomologe. Së fundi, në translokacionet jo reciproke shkëmbimi i materialit gjenetik bëhet nga një kromozom në një kromozom johomolog.
Figura 02: Mutacioni i Translokimit
Mutacionet e zhvendosjes shkaktojnë kancere të tilla si leukemia, infertiliteti dhe sindroma XX mashkullore, etj. Steriliteti ndodh kur njëri prej prindërve mbart një zhvendosje të ekuilibruar që rezulton në fetus jo të qëndrueshëm edhe pse prindi është shtatzënë. Sindroma e mashkullit XX ndodh për shkak të zhvendosjes së gjenit SRY të kromozomit Y në kromozomin X.
Cilat janë ngjashmëritë midis mutacioneve të mosndarjes dhe zhvendosjes?
- Motacionet e mosndarjes dhe të zhvendosjes janë mutacione gjenetike.
- Të dyja mund të ndodhin si gjatë mitozës ashtu edhe gjatë mejozës.
- Për më tepër, të dy llojet rezultojnë në kancer dhe sindromën Down.
- Gjithashtu, të dyja mund të ndikojnë në kromozomet seksuale.
Cili është ndryshimi midis mutacioneve të mosndarjes dhe zhvendosjes?
Motacionet e mosndarjes dhe zhvendosjes janë ndryshime të sekuencave nukleotide të molekulave të ADN-së që mund të shkaktojnë kushte të ndryshme sëmundjesh. Mutacionet jo-ndërlidhëse ndodhin për shkak të dështimit të kromozomeve homologe ose kromatideve për t'u ndarë saktë gjatë ndarjes së qelizave. Nga ana tjetër, mutacionet e zhvendosjes ndodhin për shkak të rirregullimit të pjesëve të ndryshme të kromozomeve midis kromozomeve pas shkëputjes nga një kromozom. Kështu, mutacionet jo-disjunksionale shkaktojnë anomali në numrin e kromozomeve në një qelizë ndërsa mutacionet e zhvendosjes shkaktojnë anomali strukturore të kromozomeve në gjenomën e organizmave. Prandaj, ky është ndryshimi kryesor midis mutacioneve të mosndarjes dhe zhvendosjes.
Infografia e mëposhtme mbi ndryshimin midis mutacioneve të mosndarjes dhe zhvendosjes është një krahasim më përshkrues.
Përmbledhje – Mutacionet e mosndarjes kundër zhvendosjes
Mutacionet ndodhin për shkak të gabimeve të ndarjes së qelizave. Mutacioni jo-ndërlidhës është dështimi në ndarjen e kromozomeve homologe ose kromatideve gjatë mitozës ose mejozës. Shkurtimisht, ky është ndryshimi midis mutacioneve jo-disjunction dhe translokimit.
Për më tepër, efekti i mosndarjes ndryshon në mitozë dhe mejozë. Në mitozë, mosndarja rezulton në kancer. Çrregullimet kromozomale që ndodhin për shkak të mosdisjunksionit gjatë mejozës janë sindroma Down, sindroma Klinefelter dhe sindroma Turners. Nga ana tjetër, mutacioni i translokimit është një anomali kromozomale që rezulton për shkak të rirregullimit të pjesëve të ndryshme midis kromozomeve jo-homologe. Translokimet ndërkromozomale, intrakromozomale, të balancuara, të pabalancuara, reciproke dhe jo reciproke janë llojet e mutacioneve të translokimit.
