Dallimi kryesor midis timinës dhe timidinës është se timina është një nukleobazë, ndërsa timidina është një nukleozid.
Termi timinë dhe timidinë gjenden në biokimi dhe kimi organike si struktura të lidhura me acidet nukleike. Acidi nukleik si ADN dhe ARN përbëhen nga nukleotide. Një nukleotid përmban një nukleobazë, molekulë sheqeri dhe një grup fosfat. Kombinimi i një nukleobaze me një sheqer formon një nukleozid.
Çfarë është timina?
Timina është një lloj nukleobaze që ka formulën kimike C5H6N2 O2 Është një përbërje organike që ka masën molare 126.15 g/mol. Është një nga katër nukleobazat kryesore në acidet nukleike të ADN-së. Tre nukleobazat e tjera janë guanina, citozina dhe adenina. Kjo nukleobazë bën pjesë në kategorinë e pirimidinës. Kjo nukleobazë mungon në ARN; ka uracil në vend të timinës.
Figura 01: Struktura kimike e timinës
Kur merren parasysh vetitë e timinës, ajo çiftëzohet me adeninën në strukturat e ADN-së. Timina rrjedh nga metilimi i uracilit në karbon 5të; prandaj quhet 5-metiluracil. Timina mund të lidhet me adeninën nëpërmjet një lidhjeje të dyfishtë. Kjo lidhje e dyfishtë është një çift lidhjesh hidrogjeni. Këto dy lidhje hidrogjeni janë të dobishme në stabilizimin e strukturës së ADN-së dhe strukturës së nukleobazës gjithashtu.
Formimi i dimerëve të timinës është një lloj i zakonshëm i mutacionit në ADN. Këtu, një palë timine ose citozinë ngjitur formon dimere të timinës (formimi i lidhjeve midis nukleobave të njëpasnjëshme) që shkaktojnë formimin e kthesave që mund të pengojnë funksionin normal të ADN-së. Përveç kësaj, bazat e timinës mund të oksidohen për të formuar hidantoinë. Kjo ndodh pas vdekjes së një organizmi.
Çfarë është timidina?
Tymidina është një lloj deoksinukleozid i pirimidinës që ka formulën kimike C10H14N2 O5 Masa molare e këtij përbërësi organik është 242,23 g/mol. Është një nukleozid i formuar nga kombinimi i timinës dhe sheqerit deoksiriboz. Ky nukleozid mund të fosforilohet për të formuar nukleotide. Këtu, mund t'i nënshtrohet fosforilimit me një grup fosfat (kjo formon monofosfat deoksitimidine), me dy grupe fosfate (duke formuar difosfat deoksitimidine) ose me tre grupe fosfate (duke formuar tre grupe fosfate).
Figura 02: Struktura kimike e timidinës
Timidina mund të ekzistojë në kushte in vitro si një lëndë e ngurtë (si kristale të bardhë ose si pluhur kristalor i bardhë). Nën temperaturën dhe presionin standard, qëndrueshmëria e këtij përbërësi është shumë e lartë. Si pjesë e strukturës së ADN-së, timidina gjendet në organizmat e gjallë (gjithashtu në viruset e ADN-së). Prandaj, është një përbërës jo toksik. Në ARN, ka uridinë në vend të timidinës. Uridina formohet nga kombinimi i uracilit me sheqerin ribozë.
Cili është ndryshimi midis timinës dhe timidinës?
Dallimi kryesor midis timinës dhe timidinës është se timina është një nukleobazë, ndërsa timidina është një nukleozid. Përveç kësaj, timina është një lloj nukleobaze që ka formulën kimike C5H6N2O 2 ndërsa timidina është një lloj deoksinukleozid i pirimidinës që ka formulën kimike C10H14N 2O5
Për më tepër, timina është një molekulë e vetme planare ndërsa timidina është një kombinim i dy molekulave; sheqer ribozë dhe timinë.
Tabela e mëposhtme përmbledh ndryshimin midis timinës dhe timidinës.
Përmbledhje – Tymina vs Thymidine
Termi timinë dhe timidinë vijnë në biokimi dhe kimi organike si struktura të lidhura me acidet nukleike. Dallimi kryesor midis timinës dhe timidinës është se timina është një nukleobazë, ndërsa timidina është një nukleozid.
