Cili është ndryshimi midis NIPT dhe amniocentezës

Përmbajtje:

Cili është ndryshimi midis NIPT dhe amniocentezës
Cili është ndryshimi midis NIPT dhe amniocentezës

Video: Cili është ndryshimi midis NIPT dhe amniocentezës

Video: Cili është ndryshimi midis NIPT dhe amniocentezës
Video: Naxhije Bytyqi dhe Resmije Krasniqi - Cili është më i bukur (4K) 2024, Shtator
Anonim

Dallimi kryesor midis NIPT dhe amniocentezës është se NIPT (testi prenatal jo invaziv) kryhet duke përdorur ADN-në e fetusit pa qeliza që qarkullon në gjakun e nënës, ndërsa amniocenteza kryhet duke përdorur lëngun amniotik gjatë shtatzënisë.

NIPT dhe amniocenteza janë dy teknika të përdorura në diagnozën prenatale. Diagnoza prenatale i referohet diagnozës para lindjes. Prandaj, ka disa teste të përfshira në diagnozën prenatale. Këto teste ndihmojnë mjekët për të parë nëse ka ndonjë problem në zhvillim tek fëmija. Këto teste ndihmojnë në gjetjen e çrregullimeve gjenetike para lindjes.

Çfarë është NIPT?

Testi prenatal jo-invaziv (NIPT) është një teknikë e diagnostikimit prenatal që kryhet duke përdorur ADN-në e fetusit pa qeliza ose pjesë të ADN-së së foshnjës që qarkullojnë në gjakun e nënës. Kjo metodë përdoret shumë për të përcaktuar rrezikun e lindjes së foshnjës me disa anomali kromozomale si trisomia 21, trizomia 18 dhe trizomia 13. Në këtë testim testohen fragmente të vogla të ADN-së që qarkullojnë në gjakun e një gruaje shtatzënë. Në përgjithësi, shumica e fragmenteve të ADN-së gjenden në bërthamën e qelizës. Por, fragmentet e ADN-së të përdorura për NIPT-in lundrojnë lirshëm në gjakun e nënave. Prandaj, ato njihen edhe si ADN fetale pa qeliza (cffDNA).

Fragmentet e ADN-së së fetusit pa qeliza përmbajnë më pak se 200 çifte bazash të ADN-së dhe lindin kur qeliza është e vdekur dhe përmbajtja e qelizës lëshohet në qarkullimin e gjakut. Për më tepër, ADN-ja e fetusit pa qeliza rrjedh nga qelizat e placentës dhe zakonisht është identike me ADN-në e fetusit. Prandaj, analiza e cffDNA nga placenta ofron mundësinë e diagnostikimit të hershëm të disa anomalive gjenetike pa dëmtuar fetusin. Për më tepër, NIPT mund të përcaktojë atësinë dhe seksin e fetusit më herët në shtatzëni. Përveç kësaj, përdoret gjithashtu për të verifikuar Rhesus D të fetusit, duke parandaluar që nënat që kanë Rhesus D negative t'i nënshtrohen trajtimit të panevojshëm profilaktik.

Çfarë është Amniocenteza?

Amniocenteza është një teknikë e diagnostikimit prenatal që kryhet duke përdorur lëngun amniotik që rrethon dhe mbron fëmijën gjatë shtatzënisë. Ky test përdoret përgjithësisht në diagnozën prenatale të anomalive kromozomale, infeksionet fetale dhe përcaktimin e seksit. Në amniocentezë, një sasi e vogël e lëngut amniotik që përmban inde fetale merret nga qesja amniotike që rrethon fetusin në zhvillim. ADN-ja e fetusit ekzaminohet më vonë për anomali gjenetike.

NIPT vs Amniocenteza në formë tabelare
NIPT vs Amniocenteza në formë tabelare

Figura 01: Amniocenteza

Amniocenteza kryhet tek gratë midis javës 15 dhe 20 të shtatzënisë. Gratë që zgjidhen për këtë test janë kryesisht në rrezik të shtuar për probleme gjenetike dhe kromozomale. Duke qenë se ky test është invaziv, mbart një rrezik të vogël të abortit. Për më tepër, kjo procedurë mund të përdoret për dallimin e seksit para lindjes. Prandaj, kjo procedurë ka kufizime në disa vende.

Cilat janë ngjashmëritë midis NIPT dhe Amniocentezës?

  • NIPT dhe amniocenteza janë dy teknika të përdorura në diagnozën prenatale.
  • Të dyja teknikat mund të përdoren për të diagnostikuar anomalitë kromozomale dhe dallimin e seksit.
  • Të dyja teknikat përdoren për gratë që janë në rrezik të shtuar për të lindur foshnja me çrregullime gjenetike.
  • Fragmentet e ADN-së së fetusit kontrollohen në të dyja teknikat.
  • Kryhen nga teknikë të aftë.

Cili është ndryshimi midis NIPT dhe Amniocentezës?

NIPT është një teknikë e diagnozës prenatale që kryhet duke përdorur ADN-në e foshnjës që qarkullon në gjakun e nënës, ndërsa amniocenteza është një teknikë e diagnostikimit prenatal që kryhet duke përdorur lëngun amniotik që rrethon dhe mbron fëmijën gjatë shtatzënisë. Kështu, ky është ndryshimi kryesor midis NIPT dhe amniocentezës. Për më tepër, NIPT kryhet në çdo kohë pas 9 javësh të shtatzënisë, ndërsa amniocenteza kryhet kur një grua është midis 15 dhe 20 javësh në shtatzëni.

Infografia e mëposhtme paraqet ndryshimet midis NIPT dhe amniocentezës në formë tabelare për krahasim krah për krah.

Përmbledhje – NIPT vs Amniocenteza

NIPT dhe amniocenteza janë dy teknika të përdorura në diagnozën prenatale. Të dyja teknikat analizojnë ADN-në e fetusit në procedurën e tyre. NIPT kryhet duke përdorur ADN-në e foshnjës në placentë, ndërsa amniocenteza kryhet duke përdorur lëngun amniotik që rrethon dhe mbron fëmijën gjatë shtatzënisë. Pra, ky është ndryshimi kryesor midis NIPT dhe amniocentezës.

Recommended: