Dallimi kryesor midis epilepsisë idiopatike dhe kriptogjene është se epilepsia idiopatike është një lloj epilepsie e trashëguar, ndërsa epilepsia kriptogjenike është një lloj epilepsie me një etiologji të panjohur.
Epilepsia është një grup i larmishëm i çrregullimeve neurologjike të karakterizuara nga shfaqja e krizave të përsëritura. Është një çrregullim neurologjik i lidhur me sistemin nervor qendror. Në këtë gjendje, aktiviteti i trurit bëhet jonormal, duke shkaktuar sjellje të pazakontë, konvulsione dhe humbje të vetëdijes. Epilepsia është e zakonshme si për meshkujt ashtu edhe për femrat e të gjitha moshave. Faktorë të tillë si trauma e trurit, goditjet në tru, mutacionet e gjeneve, kanceri i trurit dhe përdorimi i gjerë i drogës dhe alkoolit çojnë në epilepsi. Konvulsionet gjatë këtij çrregullimi zakonisht ndodhin për shkak të çlirimit të glutamatit, i cili shkakton një ngacmim në të gjithë trurin. Kjo përhap një sinjal elektrik dhe përfundimisht çon në vdekjen e neuroneve.
Çfarë është epilepsia idiopatike?
Epilepsia idiopatike është një çrregullim epileptik me një ndikim të fortë gjenetik. Pacientët me epilepsi idiopatike nuk kanë anomali strukturore të trurit. Ky çrregullim shpesh mund të lindë me një histori familjare të epilepsisë ose mund të ketë një rrezik gjenetikisht të predispozuar për kriza. Epilepsia idiopatike është e zakonshme midis fëmijërisë së hershme dhe adoleshencës; megjithatë, në disa situata, ajo diagnostikohet më vonë. Ekzistojnë lloje të ndryshme të epilepsisë idiopatike. Ato janë epilepsi mioklonike beninje në foshnjëri, epilepsi e përgjithësuar me konvulsione febrile plus, epilepsi me mungesa mioklonike, epilepsi me konvulsione mioklonike-astatike, epilepsi të mungesës së fëmijërisë, epilepsi të mungesës së të miturve, epilepsi mioklonike juvenile me epilepsi mioklonike të gjeneralizuar vetëm me epilepsi të përgjithshme tonizike.
Figura 01: Aktiviteti nervor gjatë krizave të epilepsisë
Epilepsia beninje mioklonike në foshnjëri është shumë e rrallë. Fëmijët me këtë çrregullim tregojnë me pika koke dhe dridhje të krahëve. Epilepsia e përgjithësuar me kriza febrile dhe influencon shumë sindroma të tjera, të cilat ndajnë agjentë shkaktarë. Epilepsia me mungesa mioklonike shfaq dridhje mioklonike disa herë në ditë. Epilepsia me konvulsione mioklonike-astatike që njihet si sindroma Doose gjithashtu shfaq dridhje mioklonike së bashku me humbjen e tonit të muskujve. Ky është një çrregullim poligjenik. Epilepsia e mungesës së fëmijërisë ndodh midis moshës katër dhe tetë vjeç me periudha të pavetëdijes. Epilepsia e mungesës së të miturve është e ngjashme me epilepsinë e mungesës së fëmijërisë, por karakterizohet nga periudha më pak të shpeshta, por më të gjata të pavetëdijes. Epilepsia mioklonike e të miturve njihet si 'Janzsyndrome' dhe është një formë e zakonshme e epilepsisë. Tregon kriza të theksuara mioklonike në mëngjes. Epilepsia vetëm me kriza toniko-klonike të gjeneralizuara është e pranishme në çdo moshë. Ky çrregullim tregon vetëm kriza toniko-klonike.
Çfarë është Epilepsia Kriptogjenike?
Epilepsia kriptogjenike është një lloj epilepsie me një shkak ose etiologji të panjohur. Kjo formë epilepsie është e vështirë për t'u diagnostikuar dhe shkakton disa komplikime. Opsionet e trajtimit për epilepsinë kriptogjene janë të vështira për shkak të etiologjisë së panjohur dhe mund të shkaktojnë përsëritjen e sëmundjes brenda një periudhe të shkurtër. Është forma më e zakonshme e sëmundjes tek të rriturit. Epilepsia kriptogjenike nuk shoqërohet me një traumë të mëparshme të sistemit nervor qendror. Ka dëmtim të gjerë të trurit, veçanërisht gjatë një dëmtimi ose në lindje. Së bashku me këtë çrregullim ndodhin disa çrregullime neurologjike si prapambetja mendore dhe paraliza cerebrale.
Figura 02: Sjellja e hipokampusit në epilepsi
Simptomat e epilepsisë kriptogjene përfshijnë konfuzionin e përkohshëm, ngurtësimin e muskujve, lëvizjet dridhëse të pakontrollueshme të krahëve dhe këmbëve, humbje të vetëdijes dhe vetëdijes, kriza, etj. Simptomat ndryshojnë sipas llojit të krizave. Këshillohet që të merrni trajtim menjëherë me fillimin e simptomave ose ndonjë prej kushteve të mëposhtme. Ato janë konvulsione më shumë se pesë minuta, një konfiskim i dytë i menjëhershëm pasues, temperaturë e lartë, shtatzëni, lëndim gjatë krizave, diabeti, pa efekt të ilaçeve kundër konvulsioneve.
Cilat janë ngjashmëritë midis epilepsisë idiopatike dhe kriptogjene?
- Epilepsia idiopatike dhe kriptogjene janë çrregullime neurologjike.
- Të dyja ndikojnë në funksionimin normal të trurit.
- Për më tepër, ato çojnë në zhvillimin e krizave.
- Të dy llojet e epilepsisë ndodhin si te meshkujt ashtu edhe te femrat.
- Të dy llojet e sëmundjeve janë të zakonshme për çdo moshë, race ose prejardhje etnike.
Cili është ndryshimi midis epilepsisë idiopatike dhe kriptogjene?
Dallimi kryesor midis epilepsisë idiopatike dhe kriptogjene është se epilepsia idiopatike është një lloj epilepsie e trashëguar, ndërsa epilepsia kriptogjenike është një lloj epilepsie me një etiologji të panjohur. Krizat e provokuara mund të vërehen në epilepsinë idiopatike, ndërsa krizat e paprovokuara vërehen në epilepsinë kriptogjene. Diagnoza e epilepsisë idiopatike është më e lehtë se diagnoza e epilepsisë kriptogjene.
Infografia e mëposhtme paraqet ndryshimet midis epilepsisë idiopatike dhe kriptogjene në formë tabelare për krahasim krah për krah.
Përmbledhje – Epilepsi idiopatike vs Kriptogjenike
Epilepsia është një grup i larmishëm i çrregullimeve neurologjike që karakterizohen nga shfaqja e krizave të përsëritura. Është një çrregullim neurologjik i lidhur me sistemin nervor qendror. Dallimi kryesor midis epilepsisë idiopatike dhe kriptogjene është se epilepsia idiopatike është një lloj epilepsie e trashëguar, ndërsa epilepsia kriptogjene është një lloj epilepsie me etiologji të panjohur. Epilepsia idiopatike përbëhet nga një etiologji e njohur me një ndikim të fortë gjenetik. Epilepsia kriptogjenike përbëhet nga një etiologji e panjohur pa ndikim gjenetik. Të dyja janë çrregullime neurologjike dhe ndikojnë në funksionimin normal të trurit. Krizat janë simptoma karakteristike e të dy llojeve të epilepsisë. Pra, kjo përmbledh ndryshimin midis epilepsisë idiopatike dhe kriptogjene.
