Dallimi kryesor midis absorbimit dhe fluoreshencës është se ne mund të përdorim një teknikë të analizës së absorbimit për të matur drejtpërdrejt sasinë e një gjatësi vale specifike që absorbohet nga një kampion pa hollim ose përgatitje analize, ndërsa analiza e fluoreshencës kërkon përgatitjen e mostrës në të cilën mostra e interesit duhet të lidhet me reagentët fluoreshentë në një komplet analize.
Absorbimi dhe fluoreshenca janë teknika të rëndësishme analitike që mund t'i përdorim për të zbuluar veti të ndryshme në një kampion të caktuar.
Çfarë është Absorbimi?
Absorbimi është një masë e kapacitetit të një substance për të thithur dritën e një gjatësi vale të caktuar. Konkretisht, është e barabartë me logaritmin e reciprocit të transmetencës. Ndryshe nga dendësia optike, absorbimi mat sasinë e dritës së përthithur nga një substancë.
Për më tepër, spektroskopia mat absorbimin (duke përdorur kolorimetrin ose spektrofotometrin). Absorbimi është një veti pa dimension, ndryshe nga shumica e vetive të tjera fizike. Ka dy mënyra për të shpjeguar absorbimin: si drita e përthithur nga një kampion ose si drita e transmetuar përmes një kampioni. Ekuacioni për llogaritjen e përthithjes është si më poshtë:
A=log10(I0/I)
Ku A është absorbimi, I0 është rrezatimi i transmetuar nga kampioni dhe I është rrezatimi i rënë. Ekuacioni i mëposhtëm është gjithashtu i ngjashëm me ekuacionin e mësipërm për sa i përket transmetencës (T).
A=-log10T
Çfarë është fluoreshenca?
Fluoreshenca është emetimi i dritës nga një substancë që ka thithur energji më parë. Substanca të tilla duhet të thithin dritën ose ndonjë rrezatim tjetër elektromagnetik për të lëshuar dritë si fluoreshencë. Për më tepër, kjo dritë e emetuar është një lloj lumineshence, që do të thotë se lëshon spontanisht. Drita e emetuar shpesh ka një gjatësi vale më të madhe se drita e përthithur. Kjo do të thotë se energjia e dritës e emetuar është më e ulët se energjia e absorbuar.
Gjatë procesit të fluoreshencës, drita emetohet si rezultat i ngacmimit të atomeve në substancë. Energjia e përthithur shpesh lëshohet si ndriçim në një periudhë kohore shumë të shkurtër, rreth 10-8 sekonda. Kjo do të thotë që ne mund të vëzhgojmë fluoreshencën sapo të heqim burimin e rrezatimit që shkakton ngacmim.
Ka shumë aplikime të fluoreshencës në fusha të ndryshme, si mineralogji, gjemologji, mjekësi, sensorë kimikë, kërkime biokimike, ngjyra, detektorë biologjikë, prodhim llambash fluoreshente, etj. Për më tepër, këtë proces mund ta gjejmë edhe si një proces natyror; për shembull, në disa minerale.
Cili është ndryshimi midis përthithjes dhe fluoreshencës?
Absorbimi dhe fluoreshenca janë teknika të rëndësishme analitike që mund t'i përdorim për të zbuluar veti të ndryshme në një kampion të caktuar. Dallimi kryesor midis absorbimit dhe fluoreshencës është se ne mund të përdorim një teknikë të analizës së absorbimit për të matur drejtpërdrejt sasinë e një gjatësi vale specifike që absorbohet nga një kampion pa hollim ose përgatitje analize, ndërsa analiza e fluoreshencës kërkon përgatitjen e mostrës në të cilën mostra me interes duhet të jetë lidhur me reagentët fluoreshentë në një komplet analizash. Për më tepër, teknika e fluoreshencës është më efektive se absorbimi sepse analiza në fluoreshencë është shumë specifike për analitin e synuar.
Infografia e mëposhtme paraqet ndryshimet midis absorbimit dhe fluoreshencës në formë tabelare për krahasim krah për krah
Përmbledhje – Absorbimi kundrejt fluoreshencës
Absorbimi është një masë e kapacitetit të një substance për të thithur dritën e një gjatësi vale të caktuar. Fluoreshenca është emetimi i dritës nga një substancë që ka thithur më parë energji. Dallimi kryesor midis absorbimit dhe fluoreshencës është se ne mund të përdorim një teknikë të analizës së absorbimit për të matur drejtpërdrejt sasinë e një gjatësi vale specifike që absorbohet nga një kampion pa hollim ose përgatitje analize, ndërsa analiza e fluoreshencës kërkon përgatitjen e mostrës në të cilën mostra me interes duhet të jetë i lidhur me reagentët fluoreshentë në një komplet analizash.
