Dallimi kryesor midis mutacionit të gjeneve dhe mutacionit të kromozomit është se mutacioni i gjenit shkakton ndryshim të sekuencës nukleotide të një gjeni, ndërsa mutacioni i kromozomit shkakton një ndryshim strukturor të segmentit të një kromozomi duke përfshirë shumë gjene..
Mutacionet janë ndryshime të përhershme të sekuencave nukleotide të materialit gjenetik të organizmave. Mutacionet e gjeneve dhe mutacionet e kromozomeve janë dy lloje themelore të mutacioneve, dhe ato ndryshojnë nga njëri-tjetri kryesisht në madhësinë e ndryshimit. Mutacionet ndodhin për shumë arsye si hapat e çrregullt në rregullimin e replikimit dhe transkriptimit të ADN-së, ekspozimi ndaj rrezatimit, rrezet UV, për shkak të tymit të cigares, për shkak të infeksioneve virale dhe bakteriale, etj.
Zëvendësimet, futjet, fshirjet ose dyfishimet e sekuencave të ADN-së janë mekanizmat kryesorë që ndryshojnë sekuencat nukleotide. Disa mutacione shkojnë nga prindi tek pasardhësit kur ndodhin në qelizat germinale, ndërsa disa janë jo të trashëguara. Për më tepër, disa mutacione nuk ndryshojnë sekuencat e aminoacideve që rezultojnë. Prandaj ato janë mutacione të heshtura. Megjithatë, mutacionet mund të jenë ose jo të favorshme për qëndrueshmërinë në botë për një kohë të gjatë. Individët ose popullatat me gjene të favorshme do të mbijetojnë ndërsa personazhet e pafavorshëm të lindur për shkak të mutacioneve do të eliminohen nga mjedisi me anë të seleksionimit natyror.
Çfarë është mutacioni i gjenit?
Mutacioni i gjenit është një ndryshim në shkallë të vogël i materialit gjenetik të një organizmi, i cili ndodh kryesisht në një gjen të caktuar. Mutacionet e pikës dhe mutacionet e zhvendosjes së kornizës janë dy llojet kryesore të mutacioneve të gjeneve në të cilat mutacionet e zhvendosjes së kornizës ndodhin ose si fshirje ose futje. Kur sekuenca nukleotide e një gjeni ndryshon, ai shkakton ndryshime në sekuencën e mRNA. Prandaj, sekuenca e kodonit të gjenit ndryshon dhe rezulton në një sekuencë të gabuar të aminoacideve. Në fund, prodhon një proteinë të gabuar. Mutacionet e pikës mund të jenë një tranzicion, transversion, i heshtur, i gabuar dhe i pakuptimtë.
Figura 01: Mutacioni i gjenit
Mutacioni i gjenit mund të çojë në ndryshimin e numrit ose strukturës së të gjithë kromozomit, gjë që mund të çojë në mutacione kromozomale. Sidoqoftë, mutacionet e gjeneve janë ndryshime në shkallë të vogël në sekuencën nukleotide, dhe për këtë arsye ato ndonjëherë korrigjohen përmes mekanizmave rregullues dhe riparues të gjeneve. Megjithatë, disa mutacione gjenesh mbeten pa riparuar. Anemia drapërocitare, hemofilia, fibroza cistike, sindroma Huntington, sëmundja Tay-Sachs, shumë kancere dhe intoleranca ndaj laktozës janë disa nga sëmundjet që ndodhin për shkak të mutacioneve të gjeneve.
Çfarë është mutacioni i kromozomeve?
Mutacioni i kromozomeve është një ndryshim në shkallë të gjerë i kromozomeve të një organizmi, ku ndryshon ose numri ose struktura e kromozomeve. Ekzistojnë tre lloje kryesore të mutacioneve kromozomale, përkatësisht dyfishimet, përmbysjet dhe fshirjet. Kur një pjesë e veçantë e vargut të ADN-së dyfishohet, numri i gjeneve në një kromozom do të rritet. Ai shkakton ndryshime strukturore dhe numerike në kromozom.
Figura 02: Mutacioni i kromozomeve
Ndonjëherë një pjesë e një kromozomi, i cili përmban disa gjene në vargun e ADN-së, hiqet dhe ribashkohet në mënyrë të kundërt me pozicionin origjinal. Ky njihet si një përmbysje dhe është një lloj mutacioni i kromozomeve. Inversionet nuk shkaktojnë ndryshimin e numrit, por ndërveprime të ndryshme mund të rezultojnë pasi renditja e gjeneve është ndryshuar. Prandaj, fenotipet bëhen të ndryshme ose jonormale. Fshirjet mund të ndodhin për shkak të ekspozimit ndaj rrezatimit, nxehtësisë së lartë ose viruseve. Zakonisht, fshirjet janë rezultat i shkaqeve të jashtme dhe zona e prekur e kromozomit përcakton shkallën e ndryshimit ose dëmtimit.
Të gjitha këto mutacione kromozomale ndikojnë seriozisht në strukturën dhe numrin e kromozomeve në një organizëm. Ato çojnë në ndryshimin e sintezës së proteinave dhe shprehjes së gjeneve. Sindroma Prader-Willi dhe sindroma Cri-du-chat janë disa nga shembujt e mutacioneve të kromozomeve të shkaktuara për shkak të fshirjeve.
Cilat janë ngjashmëritë midis mutacionit të gjeneve dhe mutacionit të kromozomeve?
- Mutacioni i gjenit dhe mutacioni i kromozomeve janë dy lloje mutacionesh.
- Në të dyja rastet, nukleotidi i sekuencës së ADN-së ndryshon.
- Të dyja shkaktojnë një ndryshim të shprehjes së gjeneve.
- Ato mund të çojnë në sëmundje gjenetike.
Cili është ndryshimi midis mutacionit të gjeneve dhe mutacionit të kromozomeve?
Kur ndodh ndryshimi i sekuencës nukleotide të një gjeni, ai njihet si një mutacion gjeni. Nga ana tjetër, kur struktura dhe numri i kromozomeve ndryshojnë, është një mutacion kromozomik. Ky është ndryshimi themelor midis mutacionit të gjeneve dhe mutacionit të kromozomeve. Mutacioni i gjenit është një mutacion në shkallë të vogël, i cili mund të jetë mutacion i pikës ose mutacion i zhvendosjes së kornizës. Mutacionet e kromozomeve mund të shkaktojnë për shkak të fshirjeve, zhvendosjeve, inversioneve, etj. Numri i gjeneve të përfshira bën dallimin kryesor midis mutacionit të gjeneve dhe mutacionit të kromozomeve. Në mutacionin e gjeneve, një gjen i veçantë ndryshon, ndërsa në mutacionin e kromozomit, shumë gjene mutojnë së bashku me segmentin e kromozomit.
Infografia e mëposhtme jep më shumë detaje mbi ndryshimin midis mutacionit të gjeneve dhe mutacionit të kromozomeve
Përmbledhje – Mutacioni i Gjenit vs Mutacioni i Kromozomeve
Mutacioni i gjenit dhe mutacioni i kromozomeve janë dy lloje mutacionesh që ndodhin në materialin gjenetik të një organizmi. Mutacioni i gjenit është një ndryshim i një sekuence nukleotide të një gjeni ndërsa mutacioni i kromozomit është një ndryshim i sekuencës nukleotide të një segmenti të një kromozomi. Për më tepër, mutacioni i kromozomeve shkakton ndryshime strukturore dhe numerike të kromozomeve. Mutacionet e gjeneve janë në shkallë të vogël dhe ato mund të korrigjohen. Por mutacionet e kromozomeve janë ndryshime serioze në shkallë të gjerë që nuk mund të korrigjohen lehtë. Ky është ndryshimi midis mutacionit të gjeneve dhe mutacionit të kromozomeve.
