Dallimi kryesor midis amniocentezës dhe kampionimit të vileve korionike është se në amniocentezë, një sasi e vogël e lëngut amniotik merret për testim ndërsa në kampionimin e vileve korionike, merret një mostër e vogël e placentës për testim.
Amniocenteza dhe kampionimi i vileve korionike janë dy procedura diagnostikuese prenatale që përcaktojnë disa anomali gjenetike të fetusit. Këto teste zbulojnë defektet gjenetike gjatë shtatzënisë. Kur ka një rrezik më të lartë për defekte gjenetike, mjekët do të urdhërojnë marrjen e mostrave të vileve korionike, ndërsa kur ka një rrezik relativisht të ulët, ata urdhërojnë të kryejnë një amniocentezë. Të dy testet janë të sigurta, por testi i vileve korionike ka një rrezik pak më të lartë të abortit sesa amniocenteza. Për më tepër, testi i vileve korionike mund të kryhet pak më herët se amniocenteza. Një grua shtatzënë mund të marrë në konsideratë marrjen e mostrave të vileve korionike ose amniocentezën gjatë rasteve të tilla si kryerja e një testi kontrolli me rrezik të lartë për sindromën Down, të paturit e një eksperience të defekteve gjenetike gjatë shtatzënisë së mëparshme, të paturit e një ose më shumë të afërmve të prekur me një çrregullim gjenetik, skanim që tregon disa veçori jonormale të ultrazërit ose për t'u siguruar që fëmija i saj ka defekte gjenetike, etj.
Çfarë është Amniocenteza?
Amniocenteza është një test diagnostik prenatal që kryhet për të përcaktuar anomalitë kromozomale në fetus. Kur ekziston një rrezik relativisht i ulët i defekteve gjenetike, mjekët mund të urdhërojnë kryerjen e këtij testi pasi ka një rrezik të vogël për nënën dhe foshnjën.
Figura 01: Amniocenteza
Prandaj, përmes një gjilpëre të imët të futur në mitër përmes barkut, nën drejtimin e ultrazërit, për këtë test nxirret një mostër nga lëngu amniotik që rrethon fetusin në mitër. Është një test i shpejtë me pak shqetësim. Mund të kryhet pas javës së 15 të shtatzënisë. Ndryshe nga kampionimi i vileve korionike, ky test ka një rrezik të ulët si për nënën ashtu edhe për foshnjën. Prandaj, duke përdorur këtë test, mjekët mund të identifikojnë disa defekte gjenetike si sindroma Down, anomalitë kromozomale.
Çfarë është kampionimi i vileve korionike?
Marrja e mostrave të vileve korionike është një test diagnostik prenatal që kryhet me një rrezik më të lartë të disa defekteve gjenetike të fetusit. Këta faktorë rreziku mund të jenë ngjizja në një moshë mbi 35 vjeç, të kesh një histori familjare të problemeve, të kesh rezultate të pazakonta pas ekzaminimit të tremujorit të parë etj. Kështu, ky test është një alternativë ndaj amniocentezës, por mund të kryhet pak më herët se ai gjatë javëve 10 deri në 13 të shtatzënisë.
Figura 02: Marrja e mostrave të vileve korionike
Mjeku merr një mostër të vogël nga placenta ose vilusi korionik dhe kryen një test laboratorik për të analizuar kromozomet e foshnjave. Nxjerrja e mostrës mund të bëhet ose përmes qafës së mitrës ose përmes barkut. Ai prodhon rezultate më të sakta në lidhje me defektet e lindjes, sindromën Down, fibrozën cistike, aneminë drapërocitare, sëmundjen Tay-Sachs, etj. Testet laboratorike që përdoren për marrjen e mostrave të vileve korionike janë testet e kariotipit, testet FISH dhe analizat e mikrovargëve.
Megjithëse ky test është një test i sigurt, ai ka një rrezik pak më të lartë të abortit sesa amniocenteza. Për më tepër, mund të prodhojë komplikime për fëmijën tuaj duke përfshirë mangësi të tërthortë të gjymtyrëve, etj.
Cilat janë ngjashmëritë midis amniocentezës dhe kampionimit të vileve korionike?
- Amniocenteza dhe kampionimi i vileve korionike janë dy teste diagnostikuese prenatale.
- Të dy testet mund të diagnostikojnë çrregullime gjenetike.
- Ato kryhen gjatë shtatzënisë.
- Marrja e mostrave të vileve korionike është një alternativë ndaj amniocentezës.
- Të dyja testet janë relativisht të sigurta.
- Këto teste mund të përcaktojnë zhvillimin e fetusit.
- Amniocenteza dhe kampionimi i vileve korionike kontrollojnë anomalitë kromozomale.
- Të dyja testet janë informuese për këshillimin e pacientëve dhe vendosjen e programeve të përhapura të diagnostikimit dhe shqyrtimit prenatal.
Cili është ndryshimi midis amniocentezës dhe kampionimit të vileve korionike?
Testet diagnostike prenatale mund të zbulojnë defektet e lindjes. Amniocenteza dhe kampionimi i vileve korionike janë dy metoda të tilla që përcaktojnë defektet gjenetike të fetusit. Më tej, amniocenteza mund të kryhet pas 15 javësh të shtatzënisë ndërsa kampionimi i vileve korionike mund të bëhet në javën 10-13 të shtatzënisë.
Infografia e mëposhtme paraqet më shumë detaje mbi ndryshimin midis amniocentezës dhe kampionimit të vileve korionike në formë tabelare.
Përmbledhje – Amniocenteza kundër kampionimit të vileve korionike
Amniocenteza dhe kampionimi i vileve korionike janë dy teste diagnostikuese prenatale që përcaktojnë defektet gjenetike në fetus. Një mostër e lëngut amniotik merret për amniocentezën dhe kryen një test laboratorik për të zbuluar anomalitë kromozomale, infeksionet fetale dhe përcaktimin e seksit, etj. Nga ana tjetër, një mostër nga placenta merret për marrjen e mostrave të vileve korionike. Amniocenteza mund të kryhet në mënyrë transabdominale ndërsa kampionimi i vileve korionike mund të kryhet si në mënyrë transcervikale ashtu edhe transabdominale. Rreziku i abortit është pak më i lartë në kampionimin e vileve korionike sesa amniocenteza. Ky është ndryshimi midis amniocentezës dhe kampionimit të vileve korionike.
