Dallimi kryesor midis PH dhe PAH është se PH është një term i përgjithshëm që përdoret për të përshkruar presionin e lartë të gjakut në mushkëri për çdo shkak, ndërsa PAH është një gjendje mjekësore kronike që shkakton muret e arterieve të mushkërive. për t'u shtrënguar dhe ngurtësuar, gjë që përfundimisht çon në presion të lartë të gjakut.
Hipertensioni pulmonar (PH) është presioni i lartë i gjakut në lakun e enëve që lidhin zemrën dhe mushkëritë. Ky sistem transporton gjak të freskët të oksigjenuar nga mushkëritë në zemër. Gjatë kthimit, ky sistem çon gjakun e përdorur ose të varfëruar nga oksigjeni në mushkëri. Hipertensioni pulmonar ka disa shkaqe, si hipertensioni arterial pulmonar (PAH), sëmundjet e zemrës së majtë, hipoksia dhe çrregullime të tjera si çrregullime hematologjike, çrregullime sistematike, çrregullime metabolike dhe obstruksion tumoral. PH dhe PAH janë dy terma të lidhur që përdoren për të përshkruar presionin e lartë të gjakut.
Çfarë është PH (Hipertensioni pulmonar) ?
Hipertensioni pulmonar (PH) është një term i përgjithshëm që përdoret për të përshkruar presionin e lartë të gjakut në mushkëri nga çdo shkak, si hipertensioni arterial pulmonar (PAH), sëmundjet e zemrës së majtë, hipoksia, çrregullime të tjera si çrregullime hematologjike, çrregullime sistematike. (sarkoidoza), çrregullime metabolike, gjenetikë, barna dhe toksina, sëmundje të mëlçisë, HIV, sëmundje të indit lidhor (skleroderma) ose obstruksion tumoral. Organizata Botërore e Shëndetësisë përcaktoi për herë të parë klasifikimin e hipertensionit pulmonar në vitin 1973 dhe ky klasifikim është rishikuar me kalimin e viteve.
Figura 01: PH
Simptomat e zakonshme të hipertensionit pulmonar janë gulçim, dhimbje gjoksi, rrahje të shpejta të zemrës, ndjesi kokëfortësie gjatë aktiviteteve fizike, të fikët dhe ënjtje në kyçet e këmbëve. Për më tepër, kjo gjendje mund të diagnostikohet përmes rentgenit të gjoksit, CT-skanimit, MRI, testit të funksionit të mushkërive, polisomnogramit, skanimit të ventilimit/perfuzionit të mushkërive, testit të gjakut, elektrokardiogramit dhe kateterizimit të zemrës së djathtë. Për më tepër, opsionet e trajtimit për këtë gjendje mjekësore mund të përfshijnë terapi mjekësore, prova klinike, transplantim të mushkërive, tromboendarterektomi pulmonare dhe modifikime të stilit të jetesës.
Çfarë është PAH (Hipertensioni Arterial pulmonar)?
PAH (hipertensioni arterial pulmonar) është një gjendje mjekësore kronike që shkakton shtrëngimin dhe ngurtësimin e mureve të arterieve të mushkërive, gjë që përfundimisht çon në presion të lartë të gjakut. Është një nga shkaqet kryesore të hipertensionit pulmonar. Kjo gjendje mund të shkaktohet për shkak të sëmundjeve idiopatike, gjenetike (faktorë trashëgues) ose sëmundjeve të tjera si dështimi kongjestiv i zemrës, mpiksja e gjakut në mushkëri, sëmundje të mëlçisë, përdorimi i paligjshëm i drogës, HIV, lupus, skleroderma, defekt në zemër me të cilin pacienti ka lindur., sëmundjet e mushkërive si emfizema dhe apnea e gjumit.
Figura 02: PAH
Simptomat mund të përfshijnë gulçim, lodhje, zhgënjim, ënjtje në kyçet dhe këmbët, marrje mendsh, dobësi, episode të fikëti, kollë, cianozë, mëlçi dhe zemër të zmadhuar. Diagnoza mund të bëhet përmes historisë mjekësore, ekokardiogramit, skanimit CT, skanimit të ventilimit-perfuzionit, elektrokardiogramit, radiografisë së gjoksit dhe testit të ushtrimeve. Për më tepër, trajtimet standarde për PAH përfshijnë medikamente të tilla si prostaglandinat, antagonistët e receptorit të endotelinës, frenuesit e tipit 5 të fosfodiesterazës, barna të tjera si riociguat, selexipag dhe terapi mbështetëse (antikoagulantë, diuretikë dhe oksigjen).
Cilat janë ngjashmëritë midis PH dhe PAH?
- PH dhe PAH janë dy terma të lidhur që përdoren për të përshkruar presionin e lartë të gjakut.
- PAH është një nga shkaqet kryesore të PH.
- Të dy mund të kenë një predispozitë gjenetike.
- Ata mund të shfaqin simptoma të ngjashme.
- Janë të trajtueshme nëpërmjet medikamenteve dhe kujdesit mbështetës.
Cili është ndryshimi midis PH dhe PAH?
PH (hipertensioni pulmonar) është një term i përgjithshëm që përdoret për të përshkruar presionin e lartë të gjakut në mushkëri për çdo shkak, ndërsa PAH (hipertensioni arterial pulmonar) është një gjendje mjekësore kronike që shkakton muret e arterieve të mushkërive. për t'u shtrënguar dhe ngurtësuar, duke çuar përfundimisht në presion të lartë të gjakut. Kështu, ky është ndryshimi kryesor midis PH dhe PAH. Për më tepër, PH mund të shkaktohet nga hipertensioni arterial pulmonar (PAH), sëmundjet e zemrës së majtë, hipoksi, çrregullime të tjera si çrregullime hematologjike, çrregullime sistematike (sarkoidoza), çrregullime metabolike, gjenetikë, ilaçe dhe toksina, sëmundje të mëlçisë, HIV, ind lidhës. sëmundje (skleroderma) dhe obstruksion tumoral. Nga ana tjetër, PAH mund të shkaktohet për shkak të sëmundjeve idiopatike, gjenetike (faktorë trashëgues) ose sëmundjeve të tjera si dështimi kongjestiv i zemrës, mpiksja e gjakut në mushkëri, sëmundjet e mëlçisë, përdorimi i paligjshëm i drogës, HIV, lupusi, skleroderma, defekti i zemrës. pacienti ka lindur me sëmundje të mushkërive si emfizema dhe apnea e gjumit.
Infografia e mëposhtme paraqet ndryshimet midis PH dhe PAH në formë tabelare për krahasim krah për krah.
Përmbledhje – PH vs PAH
PH dhe PAH janë dy terma të lidhur që përdoren për të përshkruar presionin e lartë të gjakut. PH është një term i përgjithshëm që përdoret për të përshkruar presionin e lartë të gjakut në mushkëri nga çdo shkak, ndërsa PAH është një gjendje mjekësore kronike që shkakton shtrëngimin dhe ngurtësimin e mureve të arterieve të mushkërive, gjë që përfundimisht çon në presion të lartë të gjakut. Pra, ky është ndryshimi kryesor midis PH dhe PAH.
