Dallimi kryesor midis neuroblastomës dhe tumorit Wilms është se neuroblastoma është tumori më i zakonshëm ekstrakranial në fëmijëri që zakonisht lind në gjëndrat mbiveshkore ndërsa tumori i Wilms është tumori më i zakonshëm i veshkave në fëmijëri. zakonisht shfaqet në veshkat.
Llojet e kancereve që shfaqen shpesh tek fëmijët janë shumë të ndryshme nga ato të vërejtura tek të rriturit. Në raste shumë të rralla, fëmijët mund të zhvillojnë kancere që zakonisht shihen tek të rriturit. Kanceret e zakonshme të fëmijëve janë leucemia, tumoret e trurit dhe të palcës kurrizore, neuroblastoma, tumori Wilms, limfoma, rabdomiosarkoma dhe retinoblastoma. Llojet e tjera të kancerit shihen rrallë tek fëmijët.
Çfarë është Neuroblastoma?
Neuroblastoma është një lloj kanceri që zakonisht zhvillohet nga qelizat nervore të papjekura që gjenden në disa zona të trupit. Është tumori ekstrakranial më i zakonshëm në fëmijëri dhe zakonisht shfaqet në gjëndrat mbiveshkore. Sidoqoftë, neuroblastoma mund të zhvillohet edhe në zona të tjera të trupit, duke përfshirë barkun, gjoksin, qafën dhe afër shtyllës kurrizore ku ekzistojnë qelizat nervore. Neuroblastoma prek fëmijët që janë 5 vjeç ose më të vegjël. Mund të ndodhë rrallë tek fëmijët më të rritur. Simptomat përfshijnë dhimbje barku, një masë nën lëkurë që nuk është e ndjeshme, ndryshime në zakonet e zorrëve, frymëmarrje të frymëmarrjes, dhimbje gjoksi, ndryshime në sy, proptozë, rrathë të errët rreth syve, dhimbje shpine, ethe, humbje peshe të papritur dhe dhimbje kockash.
Është identifikuar se mutacionet në gjenet ALK dhe PHOX2B rrisin rrezikun e zhvillimit të neuroblastomës sporadike dhe familjare. Rreth 1 deri në 2% e fëmijëve të prekur kanë neuroblastoma familjare. Kjo formë e gjendjes së trashëguar ka një model trashëgimie autosomike dominuese. Komplikimet e neuroblastomës mund të përfshijnë metastazën, ngjeshjen e palcës kurrizore dhe sindromën paraneoplastike.
Figura 01: Neuroblastoma
Testet që përdoren për të diagnostikuar këtë gjendje përfshijnë teste fizike, analiza të urinës dhe gjakut, biopsi, rreze X, skanime CT, skanime MIBG dhe MRI. Për më tepër, plani i trajtimit përfshin kirurgjinë, kimioterapinë, terapinë me rrezatim, imunoterapinë, transplantin e palcës së eshtrave, etj. Mjekët tani përdorin një opsion të ri trajtimi që përfshin një kimikat të quajtur metaiodobenzylguanidine (MIBG). Ky kimikat, kur injektohet në gjak, shkon drejt neuroblastomës dhe lëshon rrezatim për t'i shkatërruar ato.
Çfarë është Tumori Wilms?
Tumori Wilms është një kancer shumë i rrallë i veshkave që zakonisht prek fëmijët. Është tumori më i zakonshëm i veshkave në fëmijëri që zakonisht shfaqet në njërën veshkë ose në të dyja veshkat. Njihet gjithashtu si nefroblastoma Ky kancer shpesh prek fëmijët e moshës 3 deri në 4 vjeç dhe bëhet më i rrallë pas moshës 5 vjeç. Simptomat mund të përfshijnë masë barku, dhimbje barku, ënjtje barku, ethe, gjak në urinë, kapsllëk, nauze, të vjella, kapsllëk, humbje oreksi, presion të lartë të gjakut dhe gulçim.
Figura 02: Histopatologjia e Tumorit Wilms
Gjenetikisht, tumori Wilms shpesh shoqërohet me mutacione në gjenin WT1, gjenin CTNNB1 ose gjenin AMER1. Rreth 10% e rasteve të tumoreve Wilms janë kushte të trashëguara. Nëse është e trashëguar, ajo ndjek një model të trashëgimisë autosomale dominuese. Për më tepër, diagnoza bëhet normalisht përmes ekzaminimeve fizike, analizave të gjakut dhe urinës, testeve imazherike (ekografi, CT, MRI). Opsioni i trajtimit përfshin operacionin për të hequr një pjesë të veshkës, për të hequr veshkën e prekur dhe indet përreth ose për të hequr të gjitha ose një pjesë të të dy veshkave. Doxorubicina, ciklofosfamidi, etopozidi, irinotekani dhe karboplatina janë barnat e kimioterapisë për të vrarë tumorin Wilms. Terapia me rrezatim përdor rreze me energji të lartë për të vrarë qelizat tumorale të Wilms.
Cilat janë ngjashmëritë midis neuroblastomës dhe tumorit Wilms?
- Neuroblastoma dhe tumori Wilms janë dy lloje të kancerit të fëmijërisë.
- Të dyja kushtet prekin fëmijët nën moshën 5 vjeç.
- Të dyja kushtet janë të rralla tek fëmijët më të vjetër se 5 vjeç.
- Ata kanë teste të ngjashme diagnostike.
- Nëse trashëgohen, të dyja kushtet ndjekin një model të trashëgimisë autosomale dominante.
- Janë kushte të trajtueshme.
Cili është ndryshimi midis neuroblastomës dhe tumorit Wilms?
Neuroblastoma është tumori ekstrakranial më i zakonshëm në fëmijëri dhe zakonisht lind në gjëndrat mbiveshkore ndërsa tumori Wilms është tumori më i zakonshëm i veshkave në fëmijëri dhe zakonisht shfaqet në veshka. Pra, ky është ndryshimi kryesor midis neuroblastomës dhe tumorit Wilms. Për më tepër, neuroblastoma shkaktohet për shkak të mutacioneve në gjenet ALK ose PHOX2B. Nga ana tjetër, tumori Wilms shkaktohet për shkak të mutacioneve në gjenet WT1, CTNNB1 ose AMER1.
Infografia e mëposhtme paraqet ndryshimet midis neuroblastomës dhe tumorit Wilms në formë tabelare për krahasim krah për krah.
Përmbledhje – Neuroblastoma vs Tumori Wilms
Neuroblastoma dhe tumori Wilms janë dy lloje të kancerit të fëmijërisë që prekin fëmijët nën 5 vjeç. Neuroblastoma është tumori ekstrakranial më i zakonshëm në fëmijëri që zakonisht lind në gjëndrat mbiveshkore ndërsa tumori Wilms është tumori më i zakonshëm i veshkave në fëmijëri që zakonisht lind në veshka. Kështu, ky është ndryshimi kryesor midis neuroblastomës dhe tumorit Wilms.
