Dallimi kryesor midis komplementimit dhe epistazës është se komplementimi është një ndërveprim gjenetik në të cilin një palë gjenesh shpesh punojnë së bashku për të krijuar një fenotip specifik, ndërsa epistaza është një ndërveprim gjenetik në të cilin aleli i një gjeni maskon fenotipin e alelet e gjenit të tjerë.
Komplementimi dhe epistaza janë dy ndërveprime gjenetike. Si plotësim, dy shtame të një organizmi që kanë mutacione të ndryshme homozigote recesive dhe të njëjtin fenotip mutant prodhojnë pasardhës me fenotip të tipit të egër kur çiftohen. Në epistazë, disa gjene maskojnë shprehjen e gjeneve të tjera në të njëjtën mënyrë që një alele plotësisht dominante maskon shprehjen e homologut të saj recesiv.
Çfarë është Plotësimi?
Ndërveprimi i plotësimit i referohet një marrëdhënieje midis dy llojeve të ndryshme të një organizmi që ka mutacione homozigote recesive që prodhojnë të njëjtin fenotip, por që nuk banojnë në të njëjtin gjen. Kur këto shtame kryqëzohen me njëri-tjetrin, disa pasardhës tregojnë rikuperim të fenotipit të tipit të egër. Prandaj, ky fenomen quhet "plotësim gjenetik". Komplementimi në thelb ndodh nëse mutacionet janë në gjene të ndryshme (ndërveprimi ndërgjenik i komplementimit). Mund të ndodhë gjithashtu nëse të dy mutacionet janë në vende të ndryshme në të njëjtin gjen (ndërveprimi i komplementimit intragjenik). Por efekti është zakonisht më i dobët se komplementimi ndërgjenik.
Figura 01: Plotësimi
Në rastin e mutacioneve në gjene të ndryshme, gjenomi i çdo lloji kontribuon në alelin e tipit të egër për të plotësuar alelin e mutuar. Pasardhësit do të shfaqin fenotipin e tipit të egër pasi mutacionet janë recesive. Testi i komplementimit (Cis trans test) u zhvillua nga gjenetisti amerikan Edward B. Lewis. Ky test mund të përdoret për të përcaktuar nëse mutacionet në dy shtame janë në gjene të ndryshme pasi plotësimi zakonisht do të ndodhë më dobët ose aspak nëse mutacionet janë në vende të ndryshme të të njëjtit gjen. Ngjyra e syve të Drosophila është një model i mirë për të demonstruar testin e komplementimit.
Çfarë është Epistasis?
Epistasis është një ndërveprim gjenetik ku aleli i një gjeni maskon fenotipin e aleleve të gjenit tjetër. Ka kryesisht dy lloje të ndërveprimeve epistatike: recesive dhe dominante. Në epistazën recesive, aleli recesiv i një gjeni maskon efektet e secilit alel të gjenit të dytë. Nga ana tjetër, në epistazën dominuese, aleli dominues i një gjeni maskon efektet e secilit alele të gjenit të dytë.
Figura 02: Epistaza
Në epistazë, ndërveprimi ndërmjet gjeneve është antagonist, i tillë që një gjen maskon shprehjen e gjenit tjetër. Alelet që maskohen quhen alele hipostatike. Alelet që bëjnë maskim njihen si alele epistatike. Një shembull i njohur i epistazës është pigmentimi tek minjtë. Ngjyra e palltos së tipit të egër, agouti (AA), është mbizotëruese ndaj gëzofit me ngjyrë (aa). Gjithsesi, një gjen i veçantë (C) është i nevojshëm për prodhimin e pigmentimit. Një mi me alele c recesive në këtë lokus nuk është në gjendje të prodhojë pigment dhe është albino pavarësisht nga aleli i pranishëm në vendndodhjen A. Prandaj, gjenotipet: AAcc, Aacc dhe aacc, prodhojnë të gjithë fenotipin albino. Në këtë rast, gjeni C është epistatik ndaj gjenit A. Epistaza mund të ndodhë gjithashtu kur aleli dominues maskon shprehjen në një gjen të veçantë, siç u përmend më herët. Ngjyra e frutave në kungujt e verës shprehet në këtë mënyrë. Shprehja recesive homozigote e gjenit W (ww) e shoqëruar me një shprehje dominante homozigote ose heterozigote të gjenit Y (YY ose Yy) në kungujt e verës prodhon fruta të verdhë, ndërsa gjenotipi wwyy (të dy gjenet recesive) prodhon fruta jeshile. Megjithatë, nëse një kopje dominuese e gjenit W është e pranishme në formën homozigote ose heterozigote, kungulli i verës do të jetë një frut i bardhë pavarësisht nga alelet Y.
Cilat janë ngjashmëritë midis plotësimit dhe epistazës?
- Ato janë dy lloje ndërveprimesh gjenesh.
- Të dyja fenomenet varen nga alelet e gjeneve.
- Ato janë shumë të rëndësishme për diversitetin gjenetik dhe evolucionin.
- Të dyja tregojnë variacione nga ligjet e Mendelit.
- Të dy fenomenet mund të vërehen si te bimët ashtu edhe te kafshët.
Cili është ndryshimi midis plotësimit dhe epistazës?
Gjenet e një individi nuk shprehen të izoluara nga njëri-tjetri, por ato funksionojnë në një mjedis të përbashkët. Kështu, ajo pret që ndërveprimet midis gjeneve do të ndodhin. Komplementimi është një formë e ndërveprimit gjenetik midis gjeneve jo-alelike. Për shembull, në plotësim, kur një kopje normale e një gjeni futet në një qelizë që strehon një kopje të mutuar, korrigjon defektin gjenetik. Në epistazë, efekti i mutacionit të gjeneve varet nga prania dhe mungesa e mutacioneve në një ose më shumë gjene të tjerë, përkatësisht të emërtuar si gjene modifikues. Pra, ky është ndryshimi kryesor midis komplementimit dhe epistazës.
Përmbledhje – Plotësimi vs Epistasis
Komplementimi dhe epistaza janë variacione që përfshijnë shumë gjene. Komplementimi është prodhimi i fenotipit të egër nga një qelizë ose një organizëm që përmban dy gjene mutant. Nëse ndodh komplementimi, mutacionet janë pothuajse jo-alelike (në gjene të ndryshëm). Nga ana tjetër, në epistazë, një ose më shumë gjene nuk mund të shprehen për shkak të një faktori tjetër gjenetik që pengon shprehjen e tyre. Kështu, kjo është përmbledhja e ndryshimit midis komplementimit dhe epistazës.
