Dallimi kryesor midis sintonit dhe ekuivalentit sintetik është se sintoni është një pjesë e një përbërjeje kimike që mund të formohet nga një proces i njohur sintetik, ndërsa ekuivalenti sintetik është një reagent që kryen funksionin e një sintoni.
Termat sinton dhe ekuivalent sintetik hyjnë në degën e analizës retrosintetike. Është një teknikë e dobishme për zgjidhjen e problemeve që dalin gjatë planifikimit të një procesi sinteze organike. Në këtë teknikë analize, ne duhet të transformojmë një molekulë të synuar në një strukturë të thjeshtë pa efektin e ndërveprimit të një reagenti. Ndonjëherë, ne përdorim termat sinton dhe ekuivalent sintetik në mënyrë të ndërsjellë, por ato janë dy përbërës të ndryshëm.
Çfarë është Synthon?
Synthon është një pjesë e një përbërjeje kimike që mund të formohet nga një proces i njohur sintetik. Është një njësi hipotetike brenda një përbërjeje kimike të synuar (përbërje organike). Një sinton përfaqëson reagentin fillestar potencial për sintezën retroaktive të asaj molekule të synuar. Koncepti i sintonit u zhvillua nga E. J. Corey në vitin 1967. Në atë kohë, ai përdori termin synthon për të emërtuar një strukturë fragmentimi retrosintetik, por tani ne e përdorim kryesisht për të emërtuar blloqe ndërtimi sintetike.
Figura 01: Sintonet dhe ekuivalentët sintetikë
Sintonet janë pjesë kimike të ngarkuara. Por, në procesin e sintezës, ne përdorim kryesisht forma neutrale, sepse speciet e ngarkuara mund të jenë sintone potencialisht të paqëndrueshme. Nëse marrim parasysh një shembull, për sintezën e acidit fenilacetik, mund të gjejmë dy sintone gjatë planifikimit të këtij procesi sinteze. Dy sintonet e pranishme në molekulën e acidit fenilacetik janë grupi karboksilik ose –COOH dhe grupi benzil elektrofil ose –PhCH2+ grup.
Gjatë këtij planifikimi, ne duhet të identifikojmë gjithashtu ekuivalentët e përshtatshëm sintetikë. Për këtë shembull të sintezës së acidit fenilacetik, ekuivalenti sintetik i përshtatshëm për grupin karboksil është anioni cianid. Për grupin –PhCH2+, benzil bromidi është sintoni i përshtatshëm. Pastaj hapat e reagimit për dy sintonet janë si më poshtë:
PhCH2Br + NaCN → PhCH2CN + NaBr
PhCH2CN + 2 H2O → PhCH2COOH + NH 3
Ne mund t'i kategorizojmë sintonet si sintone karbanionike dhe sintene karbokationike. Në teknikën e retrosintezës, ne zakonisht thyejmë lidhjet në mënyrë heterolitike (jo homolitike), gjë që formon karbanione dhe karbokacione. Këto dy forma janë më pas të disponueshme për kimistin për të ndërtuar struktura organike të komplikuara.
Çfarë është ekuivalenti sintetik?
Ekuivalenti sintetik është një reagent që kryen funksionin e një sintoni. Sintonet reagojnë me ekuivalentin sintetik përkatës për të marrë molekulën e dëshiruar të synuar. Për shembull, ekuivalenti sintetik për grupin e acidit karboksilik në sintezën e acidit fenilacetik është anion cianid.
Cili është ndryshimi midis Synthon dhe ekuivalentit sintetik?
Termat sinton dhe ekuivalent sintetik hyjnë në degën e analizës retrosintetike. Dallimi kryesor midis sintonit dhe ekuivalentit sintetik është se sintoni është një pjesë e një përbërjeje kimike që mund të formohet nga një proces i njohur sintetik, ndërsa ekuivalenti sintetik është një reagent që kryen funksionin e një sintoni. Kjo do të thotë; sintoni është një pjesë e një molekule të substratit të cilës do t'i ndryshojmë strukturën për të marrë strukturën e dëshiruar, ndërsa ekuivalenti sintetik është molekula që duhet të reagojmë me sintonin për të marrë përbërjen e dëshiruar.
Më poshtë është përmbledhja e ndryshimit midis sintonit dhe ekuivalentit sintetik.
Përmbledhje – Synthon kundër ekuivalentit sintetik
Termat sinton dhe ekuivalent sintetik hyjnë në degën e analizës retrosintetike. Dallimi kryesor midis sintonit dhe ekuivalentit sintetik është se sintoni është një pjesë e një përbërjeje kimike që mund të formohet nga një proces i njohur sintetik, ndërsa ekuivalenti sintetik është një reagent që kryen funksionin e një sintoni.
