Dallimi kryesor midis dizomisë njëprindërore dhe shtypjes gjenomike është se dizomia njëprindërore i referohet grupeve të shumëfishta të proceseve si marrja e dy kopjeve të kromozomit ose një pjese të kromozomit ndërsa ngulitja gjenomike i referohet procesit ku një kopje e gjeni është i çaktivizuar.
Disomia uniparentale dhe ngulitja gjenomike janë dukuri të rralla që ndodhin në nivel molekular. Këto procese rregullojnë shprehjen e gjenit në eukariotët. Për më tepër, këto procese aktualisht luajnë një rol të rëndësishëm në diagnostikimin e sëmundjeve dhe gjenetikën molekulare.
Çfarë është Disomia njëprindërore?
Dizomia uniparentale është fenomeni ku një individ merr dy kopje të një kromozomi. Mund t'i referohet gjithashtu fenomenit të marrjes së një pjese të kromozomit nga një prind. Disomia uniparentale është një dukuri e rastësishme që ndodh gjatë zhvillimit të gameteve. Efekti i dizomisë njëprindërore kryesisht mbështetet në trashëgiminë dhe shprehjen e gjeneve të veçanta. Kështu, në disa raste, disomia njëprindërore mund të ndikojë tek pasardhësit. Prandaj, mund të çojë ose në mbishprehjen e një gjeni të caktuar ose në humbjen e funksionit të gjenit.
Figura 01: Disomia njëprindërore
Dizomia uniprindërore mund të çojë në devijime kromozomale dhe disa çrregullime të trashëgimisë. Disa prej tyre përfshijnë sindromën Prader-Willi dhe Sindromën Angelman. Sindroma Prader-Willi lidhet me obezitetin dhe marrjen e pakontrolluar të ushqimit, ndërsa sindroma Angelman çon në paaftësi në karakteret intelektuale dhe dëmtim të të folurit. Megjithatë, dizomia një-prindërore mund të çojë gjithashtu në shfaqjen e kancerit dhe shprehjen e tumoreve. Pra, ky është një nga disavantazhet më të fuqishme të diomisë njëprindërore.
Çfarë është Imprintimi gjenomik?
Shtypja gjenomike bëhet kryesisht gjatë fazave fillestare të zhvillimit të një organizmi. Edhe pse çdo individ trashëgon dy kopje të një gjeni, në shumicën e rasteve, vetëm një kopje e gjenit është në formën e tij aktive dhe tjetra është në formën joaktive. Më tej, mund të ndodhë në disa gjene, ku njëra kopje është e ndezur dhe tjetra është e fikur.
Figura 02: Imprintimi i gjenomit
Shtypja gjenomike është e rëndësishme për të ruajtur përbërjen e gjeneve tek pasardhësit. Lehtësimi i ngulitjes gjenomike bëhet përmes procesit të metilimit. Metilimi i bazave të caktuara ose metilimi i histonit do të çojë në modifikimin e gjenomit. Dhe, kjo do të çojë në ngulitjen gjenomike.
Ndërkohë, jo të gjitha gjenet janë të afta t'i nënshtrohen ngulitjes gjenomike. Megjithatë, kjo gjithashtu ndihmon në identifikimin e modeleve të marrëdhënieve evolucionare. Më tej, gjenet e ngulitura zakonisht grumbullohen së bashku në rajonet e kromozomeve.
Cilat janë ngjashmëritë midis dizomisë njëprindërore dhe ngulitjes gjenomike?
- Të dy proceset zhvillohen në eukariotët.
- Për më tepër, të dyja zhvillohen në një nivel molekular.
- Të dy proceset përfshijnë gjenetikë dhe strategji të trashëgimisë.
- Këto procese mund të diagnostikohen me ndihmën e teknikave molekulare si reaksioni zinxhir i polimerazës etj.
- Rezultati ose mund të sjellë një efekt drastik ose të mbetet pa asnjë efekt në varësi të pozicionit të gjenit.
Cili është ndryshimi midis dizomisë njëprindërore dhe ngulitjes gjenomike?
Disomia njëprindërore dhe ngulitja gjenomike janë dy koncepte të ndryshme. Dizomia uniparentale përfshin vetëm një organizëm prind, ndërsa ngulitja gjenomike përfshin të dy prindërit. Dizomia uniparentale zhvillohet në pikën e mejozës që formon gametet. Në të kundërt, ngulitja gjenomike ndodh tek pasardhësit pas procesit të fekondimit. Pra, ky është ndryshimi kryesor midis dizomisë njëprindërore dhe ngulitjes gjenomike.
Infografia e mëposhtme paraqet më shumë informacion në lidhje me ndryshimin midis dizomisë njëprindërore dhe ngulitjes gjenomike.
Përmbledhje – Disomia njëprindërore kundrejt ngulitjes gjenomike
Në përmbledhjen e ndryshimit midis dizomisë njëprindërore dhe ngulitjes gjenomike; dizomia uniprindërore është fenomeni ku njëri prind ose i dhuron të dy kopjet e një kopje të gjenit pasardhësve. Prandaj, kjo do të ndikojë drejtpërdrejt në modelet e trashëgimisë së organizmit përkatës. Në të kundërt, ngulitja gjenomike i referohet fenomenit të inaktivizimit të një kopje të gjenit tek pasardhësit. Prandaj, ngulitja gjenomike bëhet pas procesit të fekondimit. Megjithatë, të dyja këto dukuri janë të rëndësishme në rregullimin e gjeneve te eukariotët.
