Dallimi kryesor midis inaktivizimit X dhe shtypjes gjenomike është se inaktivizimi X është procesi me të cilin një kopje e kromozomit X çaktivizohet në disa femra, ndërsa ngulitja gjenomike është një proces që varet nga prindi i origjinës dhe është proces në të cilin kopjet e gjeneve shprehen në mënyrë të ndryshme.
Inaktivizimi X dhe ngulitja gjenomike janë dy procese që mund të çojnë në shprehje monoalelike. Me fjalë të thjeshta, të dy fenomenet shkaktojnë fikjen e një kopjeje të një gjeni. Ngulitja gjenomike bëhet në gjene specifike, ndërsa inaktivizimi X shkakton inaktivizimin e gjeneve në të gjithë kromozomin X. Megjithatë, të dy proceset rezultojnë në ulje të shprehjes së gjeneve.
Çfarë është X Inaktivizimi?
Inaktivizimi X ndodh në disa femra. Është inaktivizimi i një kromozomi X, i cili bëhet një strukturë joaktive transkriptuese në inaktivizimin X. Sapo të ndodhë kjo, ky kromozom X do të mbetet joaktiv gjatë gjithë jetës së qelizës dhe pasardhësve të saj në organizëm. Kromozomi X i inaktivizuar kondensohet në një strukturë kompakte të quajtur trup Barr dhe mbahet në mënyrë të qëndrueshme në një gjendje të heshtur.
Figura 01: X Inaktivizimi
Procesi i inaktivizimit X varet nga kontrolli i dy ARN-ve plotësuese jo-koduese. Për më tepër, çaktivizimi i X mund të ndodhë rastësisht ose për shkak të ngulitjes. Përveç kësaj, inaktivizimi X nuk ndodh te meshkujt, të cilët kanë vetëm një kromozom X.
Çfarë është Imprintimi gjenomik?
Pasardhësit trashëgojnë dy kopje të gjeneve nga prindërit e tyre. Një kopje vjen nga nëna dhe tjetra nga babai. Të dyja kopjet e gjenit janë shpesh funksionale ose në formë aktive. Në disa raste, vetëm një kopje e gjenit mbetet në formën e saj aktive, ndërsa tjetra është në formën joaktive. Prandaj, një kopje është e ndezur ndërsa tjetra është e fikur. Kështu, ky është procesi i quajtur ngulitje gjenomike. Shtypja gjenomike kryesisht ndodh gjatë fazave fillestare të zhvillimit të një organizmi dhe nuk u bindet rregullave të trashëgimisë tradicionale Mendeliane. Për më tepër, në printimin gjenomik, kopja e gjenit që është aktive varet nga prindi i origjinës.
Figura 02: Imprintimi gjenomik
Tek njerëzit, vetëm një përqindje e vogël e gjeneve i nënshtrohen ngulitjes gjenomike. Shumica e gjeneve nuk janë në gjendje t'i nënshtrohen ngulitjes gjenomike. Megjithatë, kjo gjithashtu ndihmon në identifikimin e modeleve të marrëdhënieve evolucionare. Për më tepër, gjenet e ngulitura zakonisht grumbullohen së bashku në rajonet e kromozomeve. Tek njerëzit, ekzistojnë dy grupe kryesore të gjeneve të ngulitura në krahun e shkurtër (p) të kromozomit 11 dhe krahun e gjatë (q) të kromozomit 15.
Shtypja gjenomike mund të shkaktojë sëmundje për shkak të fshirjeve ose mutacioneve në gjenet e ngulitura. Disa shembuj të sëmundjeve të tilla gjenetike janë sindroma Prader-Willi, sindroma Angelman, infertiliteti mashkullor dhe disa lloje kanceresh.
Cilat janë ngjashmëritë midis inaktivizimit X dhe ngulitjes gjenomike?
- Një kopje e gjenit mund të çaktivizohet si për shkak të çaktivizimit të X ashtu edhe për shkak të ngulitjes gjenomike.
- Të dyja çojnë në sëmundje gjenetike.
Cili është ndryshimi midis inaktivizimit X dhe ngulitjes gjenomike?
Inaktivizimi X i referohet inaktivizimit të një kromozomi të plotë X në disa gjitarë femra. Në të kundërt, ngulitja gjenomike i referohet shprehjes diferenciale të kopjeve të gjeneve në varësi të prindit të origjinës. Pra, ky është ndryshimi kryesor midis inaktivizimit X dhe ngulitjes gjenomike.
Për më tepër, inaktivizimi X ndodh në të gjithë kromozomin X, ndërsa ngulitja gjenomike ndodh në disa gjene specifike. Prandaj, ne mund ta konsiderojmë këtë si një ndryshim tjetër midis inaktivizimit të X dhe ngulitjes gjenomike.
Përmbledhje – X Inaktivizimi vs Imprintimi gjenomik
Inaktivizimi X është procesi në të cilin një kromozom X i tërë inaktivizohet në disa femra. Në të kundërt, ngulitja gjenomike është procesi në të cilin dy kopje të një gjeni shprehen në mënyrë të ndryshme. Varet nga prindi i origjinës. Shtypja gjenomike nuk i bindet rregullave tradicionale Mendeliane të trashëgimisë. Si inaktivizimi i X ashtu edhe ngulitja gjenomike janë përgjegjëse për shprehjen monoalelike të gjeneve. Sidoqoftë, inaktivizimi X ndodh në të gjithë kromozomin X ndërsa ngulitja gjenomike ndodh në disa gjene specifike. Kështu, ky është ndryshimi kryesor midis inaktivizimit të X dhe ngulitjes gjenomike.
