Dallimi kryesor – Përmbysja kundër Translokimit
Në kontekstin e gjenetikës, rirregullimi kromozomik është një lloj anomalie që ka devijuar nga struktura vendase e kromozomeve. Disa rirregullime krijojnë mutacione që janë vdekjeprurëse dhe çojnë në sëmundje të dëmshme si kanceret, sindromat etj. Ekzistojnë lloje të ndryshme të rirregullimeve kromozomale, përkatësisht fshirjet, inversionet, zhvendosjet, dyfishimet etj. dhe ndahet nga kromozomi origjinal. Pastaj fragmenti i thyer ribashkohet me të njëjtin kromozom ose me një kromozom të ndryshëm për të prodhuar rregullimin e ri të gjenit kromozomik. Faktorë të ndryshëm shkaktojnë këto lloj thyerjesh me dy fije. Një faktor është rrezatimi jonizues që përfshin rrezet energjike X dhe rrezet gama. Inversioni është një rirregullim në të cilin fragmenti i thyer i ADN-së me dy zinxhirë rrotullohet në 180 gradë dhe ribashkohet në të njëjtin kromozom në të njëjtën pikë. Translokimi është një lloj tjetër rirregullimi në të cilin fragmenti i thyer me dy fije të një kromozomi bashkohet në një pozicion të ri të kromozomit jo-homolog. Dallimi kryesor midis përmbysjes dhe zhvendosjes është se përmbysja ndodh në të njëjtin kromozom dhe nuk ndryshon vendndodhjen ndërsa zhvendosja ndodh midis kromozomeve johomologe dhe ndryshon vendndodhjen.
Çfarë është një përmbysje?
Invazioni është një lloj rirregullimi kromozomik që shkakton rregullim të ri të gjeneve në kromozomin vendas. Për shkaqe të ndryshme, sekuencat e ADN-së me dy zinxhirë thyhen në dy pika duke krijuar fragmente të thyera. Pastaj një sekuencë e thyer kthehet në 180 gradë dhe ribashkohet në të njëjtin vend. Me fjalë të tjera, një fragment i thyer i një kromozomi ribashkohet brenda të njëjtit vend në mënyrë të kundërt nga skaji në skaj. Kjo krijon një anomali në rregullimin e gjeneve të kromozomit.
Inversioni nuk shkakton humbjen e informacionit gjenetik. Ai thjesht rirregullon rendin e gjeneve ose sekuencën e gjeneve. Ekzistojnë dy lloje inversionesh, përkatësisht inversionet paracentrike dhe pericentrike. Një përmbysje paracentrike ndodh në njërin krah të kromozomit pa përfshirë centromerin. Të dy krahët e kromozomit thyhen duke përfshirë centromerin gjatë përmbysjes pericentrike.
Figura 01: Inversioni i ADN-së
Inversionet nuk shkaktojnë efekte të dëmshme pasi mekanizmat e riparimit të ADN-së funksionojnë lehtësisht për të riparuar këto lloj rirregullimesh. Dhe gjithashtu inversionet thjesht rirregullojnë sekuencat e gjeneve pa krijuar humbje ose sekuenca shtesë.
Çfarë është një Translokim?
Translokimi është një lloj rirregullimi kromozomik që ndodh midis kromozomeve johomologe. Segmentet e thyera shkëmbehen midis dy kromozomeve johomologe. Ai krijon dy kromozome që janë gjenetikisht të ndryshëm nga kromozomet vendase. Reciprocal dhe Robertsonian janë dy lloje të translokimeve. Translokimi reciprok është shkëmbimi i segmenteve të thyera të ADN-së ndërmjet dy kromozomeve johomologe. Nuk shkakton humbje apo fitim të materialit gjenetik. Prandaj është një lloj rirregullimi i balancuar.
Figura 02: Translokimi reciprok
Gjatë zhvendosjes Robertsonian, krahët e gjatë të dy kromozomeve akrocentrike shkrihen me njëri-tjetrin. Krahët e shkurtër mund të humbasin. Prandaj, është një lloj rirregullimi kromozomik i çekuilibruar. Krahasuar me zhvendosjen Robertsonian, zhvendosja reciproke është një lloj i zakonshëm i rirregullimit kromozomik. Disa zhvendosje janë të trashëguara ndërsa disa ndodhin rishtazi. Disa zhvendosje shkaktojnë sëmundje të tilla si kanceri, sindroma Down, infertiliteti dhe sindromi XX mashkullor.
Cilat janë ngjashmëritë midis përmbysjes dhe zhvendosjes?
- Inversioni dhe Translokimi janë dy lloje të anomalive kromozomale.
- Të dy llojet shkaktojnë rirregullim kromozomik.
- Inversionet dhe zhvendosjet rezultojnë për shkak të lidhjes së dyfishtë
- Të dy përmbysjet dhe zhvendosja mund të ndodhin në mënyrë të ekuilibruar gjenetikisht.
Cili është ndryshimi midis përmbysjes dhe zhvendosjes?
Inversion vs Translokim |
|
| Inversioni është një lloj rirregullimi kromozomik në të cilin fragmenti i thyer kthehet në 180 gradë dhe bashkohet përsëri brenda kromozomit në të njëjtin vend. | Translokacioni është një lloj tjetër i rirregullimit kromozomik në të cilin pjesë të kromozomeve johomologe shkëmbehen mes njëri-tjetrit. |
| Vendndodhja e ribashkimit | |
| Një përmbysje ndodh në të njëjtin vend brenda të njëjtit kromozom. | Translokimi ndryshon vendndodhjen e fragmentit të ADN-së midis kromozomeve. |
| Efektet e dëmshme | |
| Inversioni besohet se nuk ka shkaktuar ndonjë efekt të dëmshëm. | Translokimi mund të shkaktojë efekte të dëmshme si kanceri, infertiliteti etj. |
| Kromozome të përfshira | |
| Ndodh një përmbysje brenda të njëjtit kromozom. | Translokimi ndodh midis kromozomeve johomologe. |
| Çekuilibër kromozom | |
| Rirregullimi i kromozomeve shkaktohet për shkak se përmbysja është e balancuar, sepse asnjë ADN shtesë ose e munguar nuk përfshihet në pushtim. | Rirregullimet e kromozomeve shkaktohen për shkak se zhvendosja mund të jetë e balancuar ose e çekuilibruar. |
| Llojet | |
| Inversioni është dy llojesh; paracentrike dhe pericentrike. | Translokimi mund të jetë reciprok ose roberstonian. |
Përmbledhje – Përmbysja kundër Translokimit
Inversioni dhe zhvendosja janë dy lloje të anomalive kromozomale të shkaktuara për shkak të thyerjeve të dyfishtë. Gjatë përmbysjes, një fragment kromozomi thyhet në dy pika dhe kthehet në 180 gradë dhe bashkohet përsëri me kromozomin. Translokimi është shkëmbimi i segmenteve të thyera të kromozomeve midis kromozomeve johomologe. Një përmbysje ndodh brenda të njëjtit kromozom. Translokimi ndodh ndërmjet kromozomeve johomologe. Ky është ndryshimi midis përmbysjes dhe zhvendosjes.
Shkarko PDF e Inversion vs Translocation
Mund ta shkarkoni versionin PDF të këtij artikulli dhe ta përdorni për qëllime jashtë linje sipas shënimit të citimit. Ju lutemi shkarkoni versionin PDF këtu: Diferenca midis Përmbysjes dhe Translokimit
