Dallimi kryesor – Translokimi kundrejt kryqëzimit
Rekombinimi i ADN-së është një fenomen që përshkruan shkëmbimin e materialeve gjenetike midis kromozomeve ose rajoneve të ndryshme të të njëjtit kromozom. Rezulton në një kombinim të ri gjenesh që ndryshon nga kombinimet e gjeneve prindërore. Rikombinimi i ADN-së është i rëndësishëm pasi ndikon në diversitetin gjenetik të organizmave dhe gjithashtu për evolucionin, sëmundjet, riparimin e ADN-së etj. Gjatë mejozës së qelizave, rikombinimi i ADN-së mund të ndodhë natyrshëm nga procesi i quajtur kryqëzim midis kromozomeve homologe. Kryqëzimi është një shkëmbim i materialit gjenetik midis kromozomeve homologe. Translokimi është një proces tjetër që shkakton rikombinimin gjenetik. Translokimi është shkëmbimi i fragmenteve të kromozomeve (materialeve gjenetike) ndërmjet kromozomeve johomologe. Është një anomali gjenetike që shkakton sëmundje të ndryshme. Dallimi kryesor midis zhvendosjes dhe kryqëzimit është se zhvendosja ndodh midis kromozomeve johomologe ndërsa kryqëzimi zakonisht ndodh midis rajoneve homologe të kromozomeve që përputhen.
Çfarë është Translokimi?
Kur shkëmbimi i materialit gjenetik ndodh ndërmjet kromozomeve johomologe, ai njihet si translokim. Gjatë zhvendosjes, fragmente të kromozomeve që përmbajnë materialin gjenetik shkëmbejnë midis kromozomeve të ndryshme. Kjo rezulton në kombinime gjenesh shumë të ndryshme për shkak të lëvizjes së segmenteve të kromozomeve të një kromozomi në një kromozom tjetër jo-homolog, i cili pozicionohet në një vend të ri. Translokimi është një anomali e kromozomeve. Prandaj, është një lloj mutacioni që shkakton sëmundje të tilla si kanceret, sindroma down, infertiliteti, sindroma e mashkullit XX, etj. për shkak të rirregullimit të gjeneve me kromozome të gabuara. Prandaj, zhvendosja konsiderohet si një proces i rrezikshëm që mund të çojë në sëmundje të ndryshme fatale në organizma.
Figura 01: Translokimi
Citogjenetika dhe kariotipi mund të identifikojnë anomalitë kromozomale që shkaktohen për shkak të zhvendosjes.
Çfarë është Crossing Over?
Kryqëzimi është procesi i shkëmbimit të materialit gjenetik midis kromozomeve homologe. Rezulton në kromozome rekombinante të cilat mund të çojnë në variacione gjenetike. Në riprodhimin seksual, formimi i gameteve ndodh përmes mejozës. Kromozomet homologe çiftëzohen me njëri-tjetrin gjatë profazës I të mejozës dhe shkëmbejnë materialet e tyre gjenetike. Për shkak të këtij shkëmbimi të segmenteve të ndryshme të kromozomeve midis kromozomeve homologe, kromozome rekombinante prodhohen nga procesi i kryqëzimit. Kryqëzimi është një proces i rëndësishëm dhe është një proces normal gjatë ndarjes së kromozomeve në mejozë. Kur kryqëzimi ndodh gjatë mejozës, pasardhësit marrin një grup të ndryshëm kombinimesh gjenesh nga sa kanë prindërit e tyre. Nëse kryqëzimi ndodh gjatë mitozës, rezulton në heterozigozitet.
Figura 01: Kalimi mbi
Kromozomet homologe kanë gjatësi të ngjashme, pozicione gjenesh dhe vendndodhje centromere. Prandaj, kalimi midis kromozomeve homologe nuk bën mutacione pasi është një proces normal i rikombinimit gjenetik. Gjatë thyerjeve të kiazmës, segmentet e thyera të kromozomit ndërroheshin me kromozomin homolog të kundërt. Segmentet e thyera të kromozomit të nënës ndërrohen me kromozomin homolog të anës atërore.
Cilat janë ngjashmëritë midis Translokimit dhe Kalimit?
- Translokimi dhe kryqëzimi janë dy procese të rikombinimit gjenetik.
- Të dyja ndodhin në kromozome (në materialin gjenetik).
- Gjatë të dy proceseve, segmentet e kromozomeve shkëmbehen.
- Të dyja rezultojnë në kromozome rekombinante.
Cili është ndryshimi midis zhvendosjes dhe kalimit?
Translokimi vs Kalimi |
|
| Translokimi është procesi i shkëmbimit të materialeve gjenetike midis kromozomeve johomologe. | Kryqëzimi është procesi i shkëmbimit të segmenteve që përputhen të kromozomeve ndërmjet kromozomeve homologe gjatë riprodhimit seksual. |
| Procesi | |
| Translokimi nuk është një proces normal. | Kalimi është një proces normal gjatë mejozës. |
| Mutation | |
| Translokacioni është një mutacion. | Kalimi nuk është një mutacion |
| Kromozome që ndodhin | |
| Translokimi ndodh midis johomologëve | Kryqëzimi ndodh midis kromozomeve homologe. |
| Ndryshim i Informacionit Gjenetik | |
| Translokimi rezulton në një ndryshim në informacionin gjenetik. | Kalimi nuk e ndryshon informacionin gjenetik. |
| Shkaktimi i Sëmundjeve | |
| Translokimi mund të shkaktojë kancer, infertilitet, sindromën down, sindromën e mashkullit XX etj. | Kryqëzimi midis kromozomeve homologe nuk shkakton sëmundje fatale. |
| Anormalitet Kromozomale | |
| Translokacioni është një anomali kromozomike. | Kryqëzimi nuk është një anomali kromozomike. |
Përmbledhje – Translokimi vs Kapërcimi
Rikombinimi gjenetik rezulton në variacion gjenetik midis individëve. Ndodh për arsye të ndryshme. Kalimi dhe zhvendosja janë dy procese që shkaktojnë variacione gjenetike. Kryqëzimi është procesi i shkëmbimit të materialeve gjenetike të kromozomeve midis kromozomeve homologe. Është një proces normal i mejozës dhe shkakton kombinime të reja gjenesh. Por nuk shkakton mutacione për shkak të natyrës homologe të kromozomeve. Translokimi është procesi i shkëmbimit të materialeve gjenetike midis kromozomeve johomologe. Translokimi rezulton në kombinime shumë të ndryshueshme të gjeneve të cilat mund të jenë të rrezikshme dhe të shkaktojnë sëmundje të ndryshme si kanceret etj. Ky është ndryshimi midis kryqëzimit dhe zhvendosjes.
Shkarko versionin PDF të Translocation vs Crossing Over
Mund të shkarkoni versionin PDF të këtij artikulli dhe ta përdorni për qëllime jashtë linje sipas shënimit të citimit. Ju lutemi shkarkoni versionin PDF këtu Diferenca midis Translokimit dhe Kalimit mbi
