Mutacioni vs Rekombinimi
Shkalla e ndryshimit që ndodh në gjenomet për shkak të mutacionit dhe rikombinimit është ndryshimi kryesor midis këtyre dy proceseve. Mutacioni dhe rikombinimi janë dy proceset që ndryshojnë gjenomin me kalimin e kohës. Edhe pse të dy proceset nuk kanë lidhje, ato formojnë gjenomin vazhdimisht. Shumica e këtyre ndryshimeve nuk i kalojnë brezit të ardhshëm, por disa ndryshime do të kenë një ndikim të lartë tek pasardhësit duke përcaktuar fatin e specieve. Ndryshimet që ndodhin në ADN në qelizat somatike zakonisht nuk janë të trashëgueshme, ndërsa ndryshimet që ndodhin në ADN në qelizat germinale mund të trashëgohen. Gjithashtu, nëse ky ndryshim është shkatërrues, atëherë mund të ketë dëm të konsiderueshëm për qelizën, organin, organizmin apo edhe për speciet. Nëse është një ndryshim konstruktiv, atëherë në fund mund të jetë i dobishëm për speciet.
Çfarë është mutacioni?
Mutacioni përkufizohet si një ndryshim në shkallë të vogël në sekuencën nukleotide të një gjenomi dhe ndryshimet nuk korrigjohen duke riparuar enzimat. Këto mutacione mund të jenë ndryshime të një baze (mutacione pikash), futje ose fshirje në shkallë të vogël. Agjentët që shkaktojnë mutacion njihen si mutagjenë. Mutagjenët më të zakonshëm janë përsëritja e gabuar, kimikatet dhe rrezatimi. Kimikatet dhe rrezatimi ndryshojnë strukturën e nukleotidit dhe, nëse ndryshimi nuk riparohet, atëherë mutacioni do të jetë i përhershëm.
Ka disa enzima që riparojnë këto mutacione të ADN-së, si metilguanina, metil transferaza dhe ADN polimeraza III. Këto enzima do të skanojnë për gabime dhe dëmtime përpara fillimit të ndarjes qelizore (para replikative) dhe pas ndarjes qelizore (post-replikuese).
Mutacioni në rajonin kodues (d.m.th. rajonet e ADN-së ku ruhet sekuenca e përkthimit të proteinave) mund të jetë e dëmshme për qelizën, organin ose organizmin (mutacioni i pikës në bazën e tretë të një kodoni zakonisht nuk shkakton ndonjë dëm – mutacion i heshtur).
P.sh.: – anemia drapërocitare është një sëmundje e shkaktuar nga një mutacion pikësor.
Mutacionet në ADN jo-koduese kanë më pak gjasa të shkaktojnë ndonjë dëm, megjithëse, nëse është i trashëguar, mund të jetë i dëmshëm nëse mutacioni po shkakton aktivizimin e gjeneve të heshtura.
Mutacionet e futjes ose fshirjes dihet se zhvendosin kornizën e leximit (mutacionet e zhvendosjes së kornizës) duke çuar në sintezën e dëmtuar të proteinave që shkakton sëmundje vdekjeprurëse te njerëzit.
Megjithëse shumica e mutacioneve janë të dëmshme, ka disa mutacione që janë të dobishme. Për shembull, shumica e evropianëve janë rezistent ndaj infeksionit HIV për shkak të një mutacioni pikësor që ka ndodhur gjatë evolucionit.
Çfarë është Rekombinimi?
Rekombinimi është procesi i ndryshimeve në shkallë të gjerë në sekuencën nukleotide të gjenomit dhe që zakonisht nuk riparohen nga mekanizmat e riparimit të dëmtimit të ADN-së. Ekzistojnë dy lloje të rikombinimeve, rikombinimi i kryqëzuar dhe jo i kryqëzuar. Rikombinimi i kryqëzuar është rezultat i shkëmbimit të fragmenteve të ADN-së të kromozomeve homologe duke formuar një kryqëzim të dyfishtë pushimi. Rikombinimi jo i kryqëzuar ndodh nga pjekja e vargut të varur nga sinteza ku nuk ndodh shkëmbimi i materialit gjenetik midis kromozomeve. Në vend të kësaj, sekuenca e një kromozomi kopjohet dhe futet në boshllëkun në kromozomin tjetër dhe sekuenca e kromozomit shabllon mbetet e paprekur.
Rekombinimi mund të ndodhë brenda kromozomit, në përgjithësi, midis dy kromatideve motra (transpozimi).
Gjatë mejozës në qelizat germinale, rikombinimi është një proces i vërejtur zakonisht midis kromozomeve johomologe. Në qelizat somatike, rikombinimi ndodh ndërmjet kromozomeve homologe.
Rikombinimi është thelbësor gjatë prodhimit të qelizave B. Gjithashtu, ka disa sisteme riparimi që përfshijnë rikombinim.
Cili është ndryshimi midis Mutacionit dhe Rekombinimit?
Si mutacioni ashtu edhe rikombinimi janë procese që ndryshojnë sekuencën nukleotide të një gjenomi. Të dy proceset shkaktojnë defekte në qeliza, organe dhe organizma dhe të cilat mund të jenë vdekjeprurëse. Të dy proceset mund të jenë të dobishme për organizmat, si dhe për speciet. Gjithashtu, të dy proceset janë procese thelbësore gjatë evolucionit. Megjithatë, ka edhe disa dallime midis dy proceseve. Le t'i hedhim një sy atyre.
Përkufizimi i rikombinimit dhe mutacionit:
• Mutacioni është një proces që ndryshon sekuencën nukleotide të një gjenomi në një shkallë të vogël dhe ndryshimet nuk korrigjohen duke riparuar enzimat.
• Rekombinimi është procesi kryesor që ndryshon sekuencën nukleotide të një gjenomi në një shkallë të gjerë dhe ndryshimet zakonisht nuk riparohen nga mekanizmat e riparimit të dëmtimit të ADN-së.
Llojet:
• Mutacioni – mutacioni i pikës dhe mutacioni i zhvendosjes së kornizës
• Rekombinim – rikombinim i kryqëzuar dhe rikombinim jo i kryqëzuar
Shkaktarët:
• Mutacioni – Agjentët e mutacionit përfshijnë përsëritjen e gabuar, kimikatet dhe rrezatimin.
• Rekombinimi – Rekombinimi është një mekanizëm i kontrolluar nga enzimat.
Vendndodhja:
• Mutacioni mund të ndodhë në vende të rastësishme të gjenomit.
• Rekombinimi është zakonisht specifik për vendndodhjen.
Riparim:
• Mutacioni mund të riparohet nga sistemet e riparimit në qelizë.
• Rekombinimi është ndonjëherë një proces riparimi.
Ndodhi:
• Mutacionet mund të ndodhin në çdo kohë.
• Rikombinimi ndodh gjatë ndarjes qelizore.
Kopjimi i gjeneve:
• Mutacioni nuk kopjon gjenet.
• Rekombinimi mund të kopjojë gjenet në gjenom.
