Dallimi kryesor midis mutacionit të zhvendosjes së kornizës dhe mutacionit të zëvendësimit të bazës është se mutacioni i zhvendosjes së kornizës është një futje ose fshirje e një çifti bazash ose çiftesh bazash nga një sekuencë ADN-je e një gjeni që shkakton ndryshime në kornizën e hapur të leximit ndërsa mutacioni i zëvendësimit të bazës është shkëmbimi i një nukleotidi nga një nukleotid tjetër në një sekuencë të ADN-së.
Ndryshimet që ndodhin në sekuencat e ADN-së mund të rezultojnë në lloje të ndryshme mutacionesh. Si rezultat i mutacionit, një sekuencë e caktuar gjenike mund të ndryshohet dhe të rezultojë në efekte të ndryshme si kanceret, sëmundjet gjenetike, defektet e lindjes, problemet e infertilitetit, etj. Ka faktorë të ndryshëm që ndikojnë në mutacione. UV dhe agjentët kimikë janë faktorët kryesorë mes tyre.
Çfarë është një mutacion i ndryshimit të kornizës?
Një mutacion i zhvendosjes së kornizës është një lloj mutacioni që ndodh për shkak të futjes ose fshirjes së një çifti bazë ose çiftesh bazash. Ai ndryshon kornizën e leximit të gjenit dhe shpreh një proteinë jo të plotë ose të pasaktë. Në përgjithësi, treshe nukleotide bëjnë kodone. Çdo kodon kodon për një aminoacid specifik. Pas futjes ose fshirjes, nukleotidet në treshe zhvendosen dhe tregojnë një ndryshim në krahasim me sekuencën origjinale. Sekuenca e gabuar e kodonit rezulton në një aminoacid të gabuar gjatë procesit të përkthimit. Në fund, prodhon një sekuencë të ndryshme aminoacide. Me fjalë të tjera, mutacioni i zhvendosjes së kornizës prodhon një proteinë të pasaktë në fund të shprehjes së gjenit.
Figura 01: Mutacioni i ndërrimit të kornizës
mutacionet e zhvendosjes së kornizës çojnë në disa komplikime duke përfshirë sëmundjen Tay-Sachs, sëmundjen e Crohn, fibrozën cistike, HIV dhe kancerin. Mutacioni i zhvendosjes së kornizës mund të ndodhë rastësisht. Mund të ndodhë edhe për shkak të stimujve të jashtëm si agjentët kimikë.
Çfarë është mutacioni i zëvendësimit bazë?
Mutacioni i zëvendësimit të bazës është ndryshimi i një sekuence të ADN-së për shkak të shkëmbimit të një nukleotidi me një nukleotid tjetër. Një bazë shkëmbehet me një tjetër, pra, është një lloj mutacioni i pikës. Disa mutacione me bazë të vetme janë mutacione të heshtura. Megjithatë, disa shkaktojnë sëmundje. Për shembull, një zëvendësim i vetëm në gjenin beta të hemoglobinës shkakton çrregullime kërcënuese për jetën; për shembull, anemia drapërocitare për shkak të ndryshimit të një aminoacidi të vetëm. Për më tepër, zëvendësimet e bazës prodhojnë proteina jo të plota të cilat janë jofunksionale.
Figura 02: Mutacioni i Zëvendësimit të Bazës
Agjentët kimikë shkaktojnë mutacione të zëvendësimit të bazës. Për më tepër, drita UV mund të shkaktojë gjithashtu mutacione të zëvendësimit të një baze të vetme.
Cilat janë ngjashmëritë midis mutacionit të zhvendosjes së kornizës dhe mutacionit të zëvendësimit bazë?
- mutacioni i zhvendosjes së kornizës dhe mutacioni i zëvendësimit të bazës janë dy lloje mutacionesh që ndodhin në sekuencat e ADN-së.
- Ata ndryshojnë përbërjen gjenetike të një organizmi.
- Për më tepër, ato mund të rezultojnë në proteina të padëshiruara ose jofunksionale.
- Të dyja shkaktohen nga agjentët kimikë, rrezatimi, UV, etj.
Cili është ndryshimi midis mutacionit të zhvendosjes së kornizës dhe mutacionit të zëvendësimit bazë?
Insertimet dhe fshirjet shkaktojnë mutacione të zhvendosjes së kornizës, ndërsa shkëmbimi i një baze nga një tjetër (zëvendësimi) shkakton mutacione të zëvendësimit të bazës. Pra, ky është ndryshimi kryesor midis mutacionit të zhvendosjes së kornizës dhe mutacionit të zëvendësimit të bazës.
Infografika e mëposhtme përmbledh ndryshimin midis mutacionit të zhvendosjes së kornizës dhe mutacionit të zëvendësimit të bazës.
Përmbledhje – Mutacioni i zhvendosjes së kornizës kundër mutacionit të zëvendësimit bazë
mutacioni i zhvendosjes së kornizës shkakton ndryshime në kornizën e leximit të një gjeni, duke rezultuar në shprehjen e proteinave të pasakta. Futjet dhe fshirjet janë arsyet kryesore për mutacionet e zhvendosjes së kornizës. Mutacioni i nënstacionit bazë shkakton ndryshime në sekuencën e ADN-së për shkak të shkëmbimit të një baze nga një tjetër. Ata gjithashtu prodhojnë proteina të pasakta në fund nëse mutacioni nuk është i heshtur. Kështu, kjo përmbledh ndryshimin midis mutacionit të zhvendosjes së kornizës dhe mutacionit të zëvendësimit të bazës.
