Dallimi kryesor midis neurofibromës dhe neurofibromatozës është se neurofibroma është një gjendje ku tumoret beninje, me rritje të ngad altë të mbështjellësit nervor rriten në sistemin nervor periferik, ndërsa neurofibromatoza është një grup prej tre gjendjesh në të cilat tumoret beninje rriten në mbështetje. qelizat dhe neuronet e sistemit nervor.
Tumorët e sistemit nervor zakonisht zhvillohen në tru dhe në palcën kurrizore. Ato mund të jenë ose beninje (jo kanceroze) ose malinje (kanceroze). Tumoret që fillimisht rriten në sistemin nervor janë tumore parësore, ndërsa tumoret që fillojnë diku tjetër në trup dhe përhapen në sistemin nervor janë tumore dytësore (metastatike). Këto tumore mund të prekin si sistemin nervor qendror ashtu edhe atë periferik. Neurofibroma dhe neurofibromatoza janë dy lloje të kushteve ku tumoret beninje rriten në sistemin nervor.
Çfarë është Neurofibroma?
Neurofibroma është një gjendje ku tumoret beninje, me rritje të ngad altë të mbështjellësit nervor rriten në sistemin nervor periferik. Në 90% të rasteve, është një gjendje tumorale e pavarur ose e vetme. Në rastet e mbetura, ajo gjendet tek personat me neurofibromatozë të tipit I. Një neurofibromë mund të zhvillohet brenda një nervi madhor ose minor ose kudo në trup. Simptomat janë shpesh të lehta ose mungojnë. Megjithatë, nëse tumoret shtypin nervat ose rriten brenda tyre, njerëzit mund të përjetojnë dhimbje ose mpirje në zonën e prekur. Shkaku i neurofibromës sporadike nuk dihet. Por neurofibromat e tjera lindin nga qelizat Schwann jo të mielinuara që shprehin vetëm versionin joaktiv të gjenit NF1. Kjo çon në një humbje të plotë të shprehjes së neurofibrominës funksionale.
Figura 01: Neurofibroma
Kjo gjendje ndahet në dy kategori: dermale dhe pleksiforme. Neurofibromat e lëkurës shoqërohen me një nerv të vetëm periferik, ndërsa neurofibromat pleksiforme shoqërohen me tufa nervore të shumta. Neurofibroma e lëkurës ndahet më tej në; kutane, nënlëkurore dhe nodulare të thella. Diagnoza mund të bëhet përmes analizave të gjakut, biopsisë, MRI ose elektromiografisë (EMG/NCV). Trajtimet përfshijnë kirurgji, rrezatim, kimioterapi, frenues ACE, frenues MEK dhe barna të tilla si sirolimus, erlotinib, peginterferon alfa-2b, sorafenib, etj. Terapia gjenetike për gjenin neurofibromin I mund të jetë një opsion trajtimi në të ardhmen.
Çfarë është neurofibromatoza?
Neurofibromatoza është një grup prej tre gjendjesh (neurofibromatoza I, neurofibromatoza II dhe schwannomatoza) në të cilat tumoret beninje rriten në qelizat mbështetëse dhe neuronet e sistemit nervor. Në neurofibromatozën I, simptomat përfshijnë njolla kafe të lehta në lëkurë, njolla në sqetull dhe ijë, gunga në nerva dhe skoliozë. Në neurofibromatozën II, simptomat përfshijnë humbjen e dëgjimit, kataraktet në moshë të re, problemet e ekuilibrit, lëkurat me ngjyrë mishi dhe dobësimin e muskujve. Për më tepër, te schwannomatoza, mund të ketë dhimbje ose në një vend ose në zona të gjera të trupit. Neurofibromatoza zakonisht lind nga qelizat mbështetëse të sistemit nervor dhe jo nga vetë neuronet.
Figura 02: Neurofibromatoza
Neurofibromatoza shkaktohet nga mutacione gjenetike në gjene të caktuara që mund të trashëgohen ose ndodhin spontanisht. Neurofibromatoza I shkaktohet nga mutacioni i gjenit NF1 në kromozomin 17. Neurofibromatoza II shkaktohet nga mutacioni i gjenit NF2 në kromozomin 22. Schwannomatoza është për shkak të mutacioneve të ndryshme në kromozomin 22. Diagnoza bëhet përmes imazherisë mjekësore, biopsisë dhe testimit gjenetik. Plani i trajtimit përfshin kirurgji, rrezatim, kimioterapi, implant koklear ose implant dëgjimor të trungut të trurit për njerëzit që kanë humbje dëgjimi për shkak të kësaj gjendje.
Cilat janë ngjashmëritë midis neurofibromës dhe neurofibromatozës?
- Neurofibroma dhe neurofibromatoza janë dy lloje të gjendjeve ku tumoret beninje rriten në sistemin nervor.
- Të dyja kushtet janë në rritje të ngad altë.
- Këto gjendje në përgjithësi nuk janë kanceroze.
- Ato mund të jenë për shkak të mutacionit gjenetik të gjenit NF1.
- Ato janë të trajtueshme me kirurgji heqjeje, rrezatim dhe kimioterapi.
Cili është ndryshimi midis neurofibromës dhe neurofibromatozës?
Neurofibroma është një gjendje ku tumoret beninje me rritje të ngad altë të mbështjellësit nervor rriten në sistemin nervor periferik, ndërsa neurofibromatoza është një grup prej tre gjendjesh, neurofibromatoza I, neurofibromatoza II dhe schwannomatoza, në të cilën tumoret beninje rriten në mbështetje. qelizat dhe neuronet e sistemit nervor. Pra, ky është ndryshimi kryesor midis neurofibromës dhe neurofibromatozës. Për më tepër, neurofibroma prek vetëm sistemin nervor periferik, ndërsa neurofibromatoza prek si sistemin nervor periferik ashtu edhe atë qendror.
Tabela e mëposhtme përmbledh ndryshimin midis neurofibromës dhe neurofibromatozës.
Përmbledhje – Neurofibroma vs Neurofibromatoza
Tumorët e sistemit nervor zakonisht prekin si sistemin nervor periferik ashtu edhe atë qendror. Neurofibroma dhe neurofibromatoza janë dy lloje të kushteve ku tumoret beninje rriten në sistemin nervor. Neurofibroma është një gjendje ku tumoret beninje me rritje të ngad altë të mbështjellësit nervor rriten në sistemin nervor periferik, ndërsa neurofibromatoza është një grup prej tre gjendjesh (neurofibromatoza I, neurofibromatoza II dhe schwannomatoza) në të cilat tumoret beninje rriten në qelizat mbështetëse dhe neuronet e sistemi nervor. Kështu, kjo përmbledh ndryshimin midis neurofibromës dhe neurofibromatozës.
