Dallimi kryesor midis trashëgimisë poligjenike dhe pleiotropisë është se në trashëgiminë poligjenike, një tipar fenotipik kontrollohet nga gjene të shumta, ndërsa në pleiotropi, një gjen ndikon në tipare të shumta fenotipike të palidhura.
Në përgjithësi, një gjen kodon për një tipar fenotipik. Ekzistojnë dy alele për një gjen. Dy alelet mund të jenë dominante homozigote (AA), homozigote recesive (aa) ose heterozigote (Aa). Gjatë formimit të gameteve, alelet ndahen në mënyrë të pavarur sipas trashëgimisë Mendeliane. Megjithatë, ka disa modele të trashëgimisë jo Mendeliane. Trashëgimia poligjenike dhe pleiotropia janë dy dukuri të tilla. Në trashëgiminë poligjenike, gjene të shumta ndërveprojnë dhe ndikojnë në një tipar fenotipik. Në pleiotropi, një gjen ndikon në tipare të shumta fenotipike të palidhura.
Çfarë është trashëgimia poligjenike?
Trashëgimia poligjenike është fenomeni në të cilin një tipar i vetëm fenotipik kontrollohet nga gjene të shumta. Njihet gjithashtu si trashëgimi sasiore. Me fjalë të thjeshta, trashëgimia poligjenike ndodh veçoria e vetme fenotipike kontrollohet nga dy ose më shumë gjene. Prandaj, shumë gjene ndërveprojnë me njëri-tjetrin në mënyrë shtesë për të ndikuar në një tipar fenotipik.
Figura 01: Trashëgimia poligjenike
Trashëgimia e një tipari fenotipik mund të matet në mënyrë sasiore. Trashëgimia poligjenike mund të vërehet në shumë organizma të ndryshëm, duke përfshirë njerëzit dhe drozofilën. Lartësia, ngjyra e lëkurës, ngjyra e syve dhe pesha janë disa shembuj të trashëgimisë poligjenike te njerëzit. Në trashëgiminë poligjenike, tiparet shpesh tregojnë një spektër fenotipik në vend që të tregojnë kategori të qarta. Për shembull, pigmentimi i lëkurës tek njerëzit tregon një spektër fenotipik pasi kontrollohet nga disa gjene të ndryshëm. Ngjashëm me pleiotropinë, trashëgimia poligjenike nuk ndjek modelet e trashëgimisë Mendeliane.
Çfarë është Pleiotropia?
Pleiotropia është fenomeni në të cilin një gjen i vetëm ndikon në tipare ose fenotipe të shumta fenotipike. Prandaj, ky gjen i veçantë nuk kodon për një karakteristikë të vetme. Ai kontribuon në karakteristika të shumta të palidhura. Për shembull, gjen kodues për ngjyrën e shtresës së farës nuk është përgjegjës vetëm për ngjyrën e shtresës së farës; ai kontribuon gjithashtu në pigmentimin e luleve dhe të boshtit.
Figura 02: Sindroma Marfan
Tek njerëzit, ka shumë shembuj të gjeneve pleiotropike. Sindroma Marfan është një çrregullim që shfaq pleiotropi. Një gjen është përgjegjës për një grup simptomash, duke përfshirë hollësinë, hipermobilitetin e kyçeve, zgjatjen e gjymtyrëve, zhvendosjen e thjerrëzave dhe rritjen e ndjeshmërisë ndaj sëmundjeve të zemrës. Për më tepër, fenilketonuria (PKU) është një nga shembujt më të përmendur të pleiotropisë tek njerëzit. Një defekt në gjenin që kodon për enzimën phenylalanine hydroxylase rezulton në fenotipe të shumta të lidhura me PKU, duke përfshirë prapambetje mendore, ekzemë dhe defekte të pigmentit.
Cilat janë ngjashmëritë midis trashëgimisë poligjenike dhe pleiotropisë?
- Trashëgimia poligjenike dhe pleiotropia janë dy fenomene që tregojnë modele të trashëgimisë jo Mendeliane.
- Të dy fenomenet mund të shihen në shumë organizma të ndryshëm, duke përfshirë njerëzit.
Cili është ndryshimi midis trashëgimisë poligjenike dhe pleiotropisë?
Fenomeni i gjeneve të shumta që ndikojnë në një tipar të vetëm fenotipik njihet si trashëgimi poligjenike. Fenomeni i një gjeni që ndikon në tipare të shumta fenotipike njihet si pleiotropi. Pra, ky është ndryshimi kryesor midis trashëgimisë poligjenike dhe pleiotropisë. Pigmentimi i lëkurës është një nga shembujt më të zakonshëm të trashëgimisë poligjenike. Për më tepër, gjatësia, ngjyra e syve dhe ngjyra e flokëve tregojnë gjithashtu një trashëgimi poligjenike. Sindroma Marfan është një nga shembujt më të zakonshëm të pleiotropisë.
Infografia më poshtë përmbledh ndryshimet midis trashëgimisë poligjenike dhe pleiotropisë.
Përmbledhje – Trashëgimia poligjenike kundër Pleiotropisë
Trashëgimia poligjenike është fenomeni i një tipari të vetëm të kontrolluar nga gjene të shumta. Nga ana tjetër, pleiotropia është fenomeni i një gjeni të vetëm që ndikon në tipare të shumta. Si trashëgimia poligjenike ashtu edhe pleiotropia nuk ndjekin modelet e trashëgimisë Mendeliane. Pigmentimi i lëkurës, gjatësia, ngjyra e syve dhe rreziku i sëmundjeve janë disa shembuj të trashëgimisë poligjenike. Sindroma Marfan, fenilketonuria dhe ngjyra e shtresës së farës janë shembuj të pleiotropisë. Kështu, kjo përmbledh ndryshimin midis trashëgimisë poligjenike dhe pleiotropisë.
