Dallimi kryesor midis reduktimit Clemmensen dhe Wolff Kishner është se reduktimi i Clemmensen përfshin shndërrimin e ketonit ose aldehideve në alkane ndërsa reduktimi Wolff Kishner përfshin shndërrimin e grupeve karbonil në grupe metilen.
Të dy këto procese i bëjnë këto konvertime nëpërmjet reduktimit të grupeve funksionale. Prandaj, këto procese kërkojnë kushte specifike reagimi dhe katalizatorë për ecurinë e suksesshme të reaksionit. Meqenëse reaktantët për secilin proces janë molekula organike, ne i përdorim këto procese në reaksionet e sintezës organike.
Çfarë është Reduktimi Clemmensen?
Reduktimi i Clemmensen është një reaksion kimik organik në të cilin ne konvertojmë një keton ose aldehide në një alkan. Ne duhet të përdorim një katalizator për këtë reagim; është zink i amalgatuar (merkur i lidhur me zink) me acid klorhidrik. Prandaj, merkuri i lidhur me zink nuk merr pjesë në reagim. Ai siguron vetëm një sipërfaqe të pastër, aktive për reagimin. Emri i proceseve rrjedh sipas shkencëtarit danez Erik Christian Clemmensen.
Figura 01: Një ekuacion i përgjithshëm për reduktimin e Clemmensen
Ky proces është shumë efektiv në reduktimin e ketoneve aril-alkil. Për më tepër, reduktimi i metalit të zinkut është shumë më efektiv me ketonet alifatike ose ciklike. Më e rëndësishmja, substrati i këtij reaksioni duhet të jetë joreaktiv ndaj kushteve shumë acide të reaksionit.
Çfarë është Reduktimi Wolff Kishner?
Reduktimi i Wolff Kishner është një reaksion kimik organik që ne përdorim për të kthyer një grup funksional karbonil në një grup metilen. Ky reagim mori emrin e tij pas dy shkencëtarëve Nikolai Kirschner dhe Ludwig Wolff. Aplikimet kryesore të këtij reaksioni janë në sintezën e acidit skopadulcik B, aspidosperminës dhe dysidiolidit.
Figura 02: Reagimi i reduktimit të Wolff Kishner
Ndryshe nga reduktimi i Clemmensen, ky reagim kërkon kushte fort bazë. Prandaj, në procesin e reagimit, hapi i parë është gjenerimi i hidrozonit nëpërmjet kondensimit të hidrazinës me substratin e ketonit ose aldehidit. Pastaj si hap i dytë, ne duhet të deprotonojmë hidrozonin duke përdorur bazën e alkooksidit. Më pas, vjen hapi në të cilin formohet një anion diimid. Pastaj ky anion shembet duke lëshuar gaz N2 dhe çon në formimin e një alkilimi. Përfundimisht, ne mund ta protonojmë këtë alkilim për të marrë produktin e dëshiruar.
Cili është ndryshimi midis reduktimit të Clemmensen dhe Wolff Kishner?
Reduktimi Clemmensen dhe Wolff Kishner është shumë i rëndësishëm në sintezën organike të përbërjeve të ndryshme kimike. Sidoqoftë, ndryshimi kryesor midis reduktimit të Clemmensen dhe Wolff Kishner është se reduktimi i Clemmensen përfshin shndërrimin e ketonit ose aldehideve në alkane ndërsa reduktimi Wolff Kishner përfshin shndërrimin e grupeve karbonil në grupe metilen. Për më tepër, ne përdorim një katalizator në reaksionin e reduktimit të Clemmensen; është zink i përzier. Por ne nuk përdorim një katalizator për reaksionin e reduktimit të Wolff Kishner. Një tjetër ndryshim midis reduktimit të Clemmensen dhe Wolff Kishner është se reduktimi i Clemmensen përdor kushte shumë acidike, prandaj nuk është i përshtatshëm për substrate të ndjeshme ndaj acidit. Ndërsa, reduktimi i Wolff Kishner përdor kushte fort bazë; kështu, jo i përshtatshëm për nënshtresa të ndjeshme ndaj bazës.
Infografia e mëposhtme paraqet në mënyrë më të detajuar ndryshimin midis reduktimit të Clemmensen dhe Wolff Kishner.
Përmbledhje – Reduktimi Clemmensen vs Wolff Kishner
Ka shumë reaksione të ndryshme kimike organike që ne përdorim në kiminë organike për sintezën e komponimeve të rëndësishme. Prandaj, reduktimi i Clemmensen dhe Wolff Kishner janë dy reagime të tilla. Dallimi kryesor midis reduktimit të Clemmensen dhe Wolff Kishner është se reduktimi i Clemmensen përfshin shndërrimin e ketonit ose aldehideve në alkane ndërsa reduktimi Wolff Kishner përfshin shndërrimin e grupeve karbonil në grupe metilen.
