Dallimi kryesor – ALS vs MS (Skleroza e shumëfishtë)
Dallimi kryesor midis ALS dhe MS është se Skleroza Laterale Amiotrofike (ALS) është një çrregullim specifik që përfshin degjenerimin e neuronit motorik ose vdekjen e neuroneve motorike ndërsa skleroza e shumëfishtë (MS) është një sëmundje demielinizuese ku izolon mbulesat e nervit. qelizat në tru dhe palcën kurrizore janë të dëmtuara.
Çfarë është ALS?
Skleroza Laterale Amiotrofike (ALS), njihet gjithashtu si sëmundja e Lou Gehrig dhe sëmundja Charcot, dhe shkaktohet nga degjenerimi i neuroneve motorike. Simptomat e ALS përfshijnë ngurtësimin e muskujve, shtrëngimin e muskujve dhe humbjen progresive të muskujve. Kjo rezulton në vështirësi në të folur, në gëlltitje dhe përfundimisht në frymëmarrje për shkak të përfshirjes së grupeve përkatëse të muskujve.
Shkaku i ALS nuk dihet në shumicën e rasteve. Një pakicë rastesh trashëgohen nga prindërit e një personi. ALS ndodh për shkak të vdekjes së neuroneve që kontrollojnë muskujt e vullnetshëm. Diagnoza e ALS bazohet në shenjat dhe simptomat me hetime të tjera të bëra për të përjashtuar shkaqe të tjera të mundshme.
Ky çrregullim shkakton degjenerim të neuroneve motorike të sipërme dhe të poshtme. Simptomat dhe shenjat do të varen nga vendet e përfshirjes së neuroneve. Megjithatë, funksioni i fshikëzës dhe zorrëve dhe muskujt përgjegjës për lëvizjet e syve kursehen deri në fazat e mëvonshme të çrregullimit.
Funksioni njohës përgjithësisht kursehet edhe pse një pakicë mund të zhvillojë demencë. Nervat ndijor dhe sistemi nervor autonom janë zakonisht të paprekur. Shumica e pacientëve me ALS vdesin nga dështimi i frymëmarrjes, zakonisht brenda tre deri në pesë vjet nga fillimi i simptomave.
Menaxhimi i ALS synon lehtësimin e simptomave dhe zgjatjen e jetëgjatësisë. Kujdesi mbështetës duhet të ofrohet nga ekipet multidisiplinare të profesionistëve të kujdesit shëndetësor. Trajtimi është kryesisht mbështetës me mbështetje të frymëmarrjes dhe të ushqyerit. Riluzoli është gjetur efektiv në përmirësimin e mbijetesës në mënyrë modeste.
Stephen Hawking, një fizikan i njohur që vuan nga ALS
Çfarë është MS (Skleroza e Shumëfishtë)?
Kjo njihet edhe si skleroza e shpërndarë ose encefalomieliti i përhapur. Demielinimi i fibrave nervore prish aftësinë e pjesës së prekur të sistemit nervor për të komunikuar, duke rezultuar në një gamë të gjerë shenjash dhe simptomash, duke përfshirë probleme fizike, mendore dhe nganjëherë psikiatrike. Shenjat dhe simptomat e MS përfshijnë humbjen ose ndryshimet në ndjesi si ndjesi shpimi gjilpërash, gjilpëra ose mpirje, dobësi muskulore, spazma muskulore, vështirësi në koordinim dhe ekuilibër (ataksi); probleme me të folurit ose gëlltitjen, probleme me shikimin etj. MS ka disa forma, me simptoma të reja që ndodhin ose në episode të izoluara (forma të përsëritura) ose rriten me kalimin e kohës (forma progresive). Ka disa forma të bazuara në modelin e progresionit.
- Relapsing-remitting
- Progresiv sekondar (SPMS)
- Primare progresive (PPMS)
- Rikthim progresiv.
Mekanizmi themelor mendohet të jetë ose shkatërrimi i sistemit imunitar ose dështimi i qelizave që prodhojnë mielin. gjenetika dhe faktorët mjedisorë (p.sh. infeksionet) gjithashtu mund të ndikojnë në këtë sëmundje. Jetëgjatësia e një pacienti të diagnostikuar me MS është mesatarisht 5 deri në 10 vjet më e ulët se ajo e një personi të paprekur.
Skleroza e shumëfishtë zakonisht diagnostikohet në bazë të paraqitjes së shenjave dhe simptomave klinike, në kombinim me imazhe mjekësore dhe teste laboratorike si analiza e lëngut cerebrospinal dhe potencialet e evokuara të trurit.
Trajtimi i MS varet nga modeli i përfshirjes dhe parimi i trajtimit është modulimi i imunitetit pasi kjo është kryesisht një sëmundje e ndërmjetësuar nga imuniteti. Gjatë sulmeve simptomatike, terapia e pranuar është administrimi i dozave të larta të kortikosteroideve IV, si metilprednizoloni. Disa trajtime të tjera të miratuara përfshijnë interferon beta-1a, interferon beta-1b, glatiramer acetate, mitoxantrone, etj.
Cili është ndryshimi midis ALS dhe MS?
Përkufizimi i ALS dhe MS
ALS: Një sëmundje e pashërueshme me një shkak të panjohur në të cilën degjenerimi progresiv i neuroneve motorike në trungun e trurit dhe palcën kurrizore çon në atrofi dhe përfundimisht paralizë të plotë të muskujve të vullnetshëm.
MS: Një sëmundje kronike autoimune e sistemit nervor qendror, në të cilën shkatërrimi gradual i mielinës ndodh në pjesë në të gjithë trurin ose palcën kurrizore ose të dyja, duke ndërhyrë në rrugët nervore dhe duke shkaktuar dobësi muskulare, humbje të koordinimit dhe të të folurit dhe shqetësime vizuale.
Karakteristikat e ALS dhe MS
Patologji
ALS: ALS është kryesisht një çrregullim neurodegjenerativ.
MS: MS është një çrregullim demielinizues.
Shkaku
ALS: Në ALS, gjenetika luan një rol dhe shumica e rasteve shkaku është i panjohur.
MS: Në MS, dëmtimi i ndërmjetësuar nga imuniteti është i mirënjohur.
Grupmosha
ALS: ALS në përgjithësi prek të moshuarit.
MS: Për MS, nuk ka specifikim të moshës dhe shihet edhe tek popullata e re dhe e moshës së mesme.
Përfshirja neuronale
ALS: ALS, veçanërisht, ndikon në sistemin motorik.
MS: MS mund të prekë pothuajse çdo pjesë të sistemit nervor.
Simptomat
ALS: ALS manifestohet me simptoma motorike.
MS: MS mund të shfaqet me simptomë neurologjike të milingonave.
Progresion
ALS: ALS është gjithmonë një sëmundje progresive.
MS: MS mund të ketë model progresiv, rikthim ose të përzier.
Diagnoza
ALS: Diagnoza e ALS bazohet në shenjat dhe simptomat klinike.
MS: Diagnoza e MS bazohet në hetime klinike si dhe të rëndësishme.
Parimi i trajtimit
ALS: Trajtimi i ALS është kryesisht mbështetës.
MS: Trajtimi i MS bazohet në modulimin imunitar.
Prognoza
ALS: Në ALS, jetëgjatësia është maksimalisht 5 vjet.
MS: Në MS, jetëgjatësia zakonisht është më shumë se 5 vjet.
Me mirësjellje imazhi: "Simptomat e sklerozës së shumëfishtë" nga Mikael Häggström – Të gjitha imazhet e përdorura janë në domenin publik. (Public Domain) nëpërmjet Commons "Stephen hawking 2008 nasa" nga NASA/Paul Alers - https://www.nasa.gov/50th/NASA_lecture_series/hawking.html. Licencuar sipas (Public Domain) nëpërmjet Commons
