Dallimi kryesor midis hipogonadizmit primar dhe sekondar është se hipogonadizmi primar është një lloj hipogonadizmi mashkullor që e ka origjinën për shkak të një problemi në testikuj, ndërsa hipogonadizmi sekondar është një lloj hipogonadizmi mashkullor që e ka origjinën për shkak të një problemi në hipotalamusi ose gjëndrra e hipofizës.
Hipogonadizmi mashkullor lind kur testikujt nuk prodhojnë mjaftueshëm hormonin seksual mashkullor "testosteron". Ky hormon luan një rol jetik në rritjen dhe zhvillimin mashkullor gjatë pubertetit ose në prodhimin e mjaftueshëm të spermës. Njerëzit mund të lindin me hipogonadizëm mashkullor, ose mund ta zhvillojnë këtë gjendje më vonë në jetë për shkak të lëndimit ose infeksionit. Ekzistojnë dy lloje themelore të hipogonadizmit mashkullor si hipogonadizmi parësor dhe sekondar.
Çfarë është hipogonadizmi parësor?
Hipogonadizmi primar është një lloj hipogonadizmi mashkullor që e ka origjinën për shkak të një problemi në testikuj. Njihet gjithashtu si dështimi primar i testikujve. Shkaqet e hipogonadizmit primar përfshijnë sëmundjet autoimune si sëmundjet e Addison-it dhe hipoparatiroidizmin, çrregullimet gjenetike si sindroma Turner dhe sindroma Klinefelter, dhe infeksione të rënda që përfshijnë veçanërisht testikujt (shytat), dëmtimin e mëlçisë dhe veshkave, testikujt e pazbritur, hemokromatozën, ekspozimin ndaj rrezatimit dhe kirurgjinë në organet seksuale.
Një pacient mund të diagnostikohet me hipogonadizëm primar nëse përqendrimi i testosteronit në serum dhe numri i spermës janë nën normalen dhe përqendrimet e LH dhe FSH në serum janë mbi normalen. Simptomat që lidhen me këtë gjendje janë organet gjenitale të femrës, organet gjenitale që nuk janë as qartësisht mashkullore as qartësisht femërore, organet gjenitale mashkullore të pazhvilluara, zhvillimi i penguar i masës muskulore, thellimi i zërit, rritja dhe qimet e fytyrës, rritja e penisit, rritja e tepërt e krahëve dhe këmbëve. në lidhje me trungjet, zhvillimi i indit të gjirit, pakësimi i dëshirës seksuale, depresioni, mosfunksionimi erektil, infertiliteti, humbja e masës kockore, vështirësia në përqendrim dhe ndezjet e nxehta.
Figura 01: Baza gjenetike dhe molekulare e hipogonadizmit hipogonadotropik idiopatik
Kjo gjendje mjekësore mund të diagnostikohet nëpërmjet testimit të hormoneve, analizës së spermës, testimit gjenetik dhe biopsisë së testikujve. Për më tepër, opsionet e trajtimit për hipogonadizmin primar mund të përfshijnë terapinë e zëvendësimit të hormoneve të testosteronit (dhënien e testosteronit përmes xhelit, injeksionit, copëzimit, mishit të dhëmbëve dhe faqeve, peletave të hundës ose të implantueshme) dhe teknologjinë riprodhuese të asistuar.
Çfarë është hipogonadizmi sekondar?
Hipogonadizmi sekondar është një lloj hipogonadizmi mashkullor që e ka origjinën për shkak të një problemi në hipotalamus ose në gjëndrën e hipofizës. Njihet gjithashtu si hipogonadizëm qendror. Simptomat e zakonshme mund të përfshijnë ulje të dëshirës seksuale ose ulje të lidhur me aktivitetin seksual erektil, një ndjenjë të reduktuar të vitalitetit, ulje të forcës dhe disa shkallë problemesh me densitetin mineral kockor ose njohjen. Shkaqet e hipogonadizmit sekondar përfshijnë sindromën e Kallmann-it, çrregullimet e hipofizës, sëmundjet inflamatore, HIV/AIDS, medikamentet (medikamente kundër dhimbjeve dhe disa hormone), obezitetin dhe plakjen. Për më tepër, pacienti mund të përjetojë hipogonadizëm dytësor nëse përqendrimi i testosteronit në serum dhe numri i spermës janë nën normale dhe përqendrimet serike të LH dhe FSH nuk janë të ngritura.
Kjo gjendje mjekësore mund të diagnostikohet nëpërmjet testimit të hormoneve, analizës së spermës dhe imazhit të hipofizës. Për më tepër, opsionet e trajtimit mund të përfshijnë terapinë e zëvendësimit të hormoneve të testosteronit, hormonet e hipofizës që jepen për të stimuluar prodhimin e spermës dhe rivendosjen e fertilitetit. Nëse problemi është për shkak të një tumori të hipofizës, ai kërkon heqje kirurgjikale, mjekim, rrezatim ose zëvendësim të hormoneve të tjera.
Cilat janë ngjashmëritë midis hipogonadizmit parësor dhe sekondar?
- Hipogonadizmi primar dhe sekondar janë dy lloje bazë të hipogonadizmit mashkullor.
- Të dyja kushtet mjekësore kanë simptoma të ngjashme.
- Të dyja kushtet mjekësore mund të kenë një predispozitë gjenetike.
- Ato trajtohen me terapi zëvendësuese të testosteronit.
Cili është ndryshimi midis hipogonadizmit parësor dhe sekondar?
Hipogonadizmi primar është një lloj hipogonadizmi mashkullor që e ka origjinën për shkak të një problemi në testikuj, ndërsa hipogonadizmi sekondar është një lloj hipogonadizmi mashkullor që e ka origjinën për shkak të një problemi në hipotalamus ose në gjëndrën e hipofizës. Kështu, ky është ndryshimi kryesor midis hipogonadizmit primar dhe sekondar. Për më tepër, një pacient ka hipogonadizëm parësor nëse përqendrimi i testosteronit në serum dhe numri i spermës janë nën normale dhe përqendrimet e LH dhe FSH në serum janë mbi normale. Nga ana tjetër, një pacient ka hipogonadizëm dytësor nëse përqendrimi i testosteronit në serum dhe numri i spermës janë nën normale dhe përqendrimet e LH dhe FSH në serum nuk janë të ngritura.
Infografia e mëposhtme paraqet ndryshimet midis hipogonadizmit parësor dhe sekondar në formë tabelare për krahasim krah për krah.
Përmbledhje – Primar vs Hipogonadizmi sekondar
Hipogonadizmi mashkullor është një gjendje në të cilën testikujt nuk prodhojnë mjaftueshëm testosteron. Ekzistojnë dy lloje të hipogonadizmit mashkullor si hipogonadizmi parësor dhe sekondar. Hipogonadizmi primar e ka origjinën për shkak të një problemi në testikuj. Hipogonadizmi sekondar e ka origjinën për shkak të një problemi në hipotalamusin ose gjëndrën e hipofizës. Pra, ky është ndryshimi midis hipogonadizmit parësor dhe sekondar.
