Dallimi kryesor midis heterozigotit të përbërë dhe heterozigotit të dyfishtë është se heterozigoti i përbërë është një individ që ka dy alele të ndryshme të mutuara në një vend të caktuar gjeni, ndërsa heterozigoti i dyfishtë është një individ që është heterozigot në dy lokacione gjenetike të veçanta.
Në përgjithësi, një gjen ka dy alele pasi organizmat janë diploidë. Alelet janë format variante të një gjeni. Ato janë të vendosura në një vend gjenetik të një kromozomi. Ka alele dominante si dhe alele recesive. Nëse një individ ka dy alele të ndryshme (një dominante dhe një recesive (Aa)) për një vend, ne e quajmë atë heterozigot. Gjendja e të pasurit dy alele të ndryshme për një gjen quhet gjendja heterozigote. Heterozigoti i përbërë dhe heterozigoti i dyfishtë janë dy lloje të situatave heterozigote. Heterozigoti i përbërë ka dy alele të ndryshme të mutuara në një vend të caktuar gjenik. Heterozigoti i dyfishtë është heterozigot në dy vendndodhje gjenetike.
Çfarë është heterozigoti i përbërë?
Heterozigoti i përbërë, i quajtur gjithashtu përbërës gjenetik, i referohet një individi që ka dy mutacione të ndryshme në një gjen të caktuar. Heterozigoti i përbërë ka dy ose më shumë alele recesive heterogjene në një vend të caktuar, të cilat mund të shkaktojnë sëmundje gjenetike në një gjendje heterozigote. Të dy alelet janë të mutuara. Në përgjithësi, dy kopje vijnë nga prindi (një nga nëna dhe një nga babai). Në heterozigot të përbërë, të dyja këto kopje përmbajnë mutacione që janë të ndryshme. Kjo është një situatë e rrallë. Është i dëmshëm dhe shkakton tiparin autosomik recesiv.
Figura 01: Heterozigoti i përbërë – fenilketonuria
Heterozigoti i përbërë është gjetur në pothuajse të gjitha çrregullimet autosomale recesive. Kur ndodhin mutacione të shumta, ato ndikojnë në gjenin dhe produktin e gjenit. Në fund të fundit, mund të çojë në një sëmundje e cila është një fenotip klinik më i rëndë. Fenilketonuria, sëmundja Tay-Sachs dhe sindroma e qelizave drapër janë disa sëmundje gjenetike të shkaktuara nga heterozigoziteti i përbërë.
Çfarë është Heterozigoti i Dyfishtë?
Heterozigoti i dyfishtë është një individ që është heterozigot në dy lokacione gjenetike të veçanta. Me fjalë të tjera, heterozigoti i dyfishtë ka dy alele të ndryshme për dy gjene. Mund të tregohet si AaBb. Heterozigote (Aa) për një gjen (lokus). Në të njëjtën kohë, ai individ është heterozigot (Bb) për gjenin tjetër (lokus). Një tjetër heterozigot i dyfishtë mund të tregohet si RrYy. Një kryqëzim midis dy heterozigotëve të dyfishtë jep një raport fenotipik 9:3:3:1 kur gjenet janë të palidhura.
Cilat janë ngjashmëritë midis heterozigotit të përbërë dhe heterozigotit të dyfishtë?
- Të dy heterozigotët e përbërë dhe të dyfishtë kanë alele të ndryshme për gjenet që merren parasysh.
- Mutacionet e të dyja gjendjeve çojnë në defekte gjenetike.
Cili është ndryshimi midis heterozigotit të përbërë dhe heterozigotit të dyfishtë?
Heterozigoti i përbërë është një individ që ka dy ose më shumë alele recesive heterogjene në një vend të caktuar që mund të shkaktojë një sëmundje gjenetike. Nga ana tjetër, heterozigot i dyfishtë është një individ që është heterozigot për të dy gjenet. Pra, ky është ndryshimi kryesor midis heterozigotit të përbërë dhe heterozigotit të dyfishtë. Në një heterozigot të përbërë, meqenëse të dy alelet janë të mutuara, të dy alelet janë të dëmtuara. Në të kundërt, në hetrozigotet e dyfishta, alelet nuk janë me defekt, por mutacioni mund të çojë në sëmundje.
Për më tepër, heterozigoti i përbërë ka dy alele recesive për të njëjtin gjen. Dhe, të dy alelet janë të mutuara. Por, hetrozigoti i dyfishtë ka dy gjene për gjendjet dominuese. Kështu, ky është një tjetër ndryshim midis heterozigotit të përbërë dhe heterozigotit të dyfishtë.
Përmbledhje – Heterozigota e Përbërë kundër Heterozigote e Dyfishtë
Heterozigoti i përbërë ka dy alele të ndryshme të mutuara në një vend të caktuar gjenik. Shpesh dy alele janë me defekt në heterozigotin e përbërë. Prandaj, ajo çon në fenotip klinik më të rëndë. Në të kundërt, heterozigoti i dyfishtë është një individ që është heterozigot në dy lokacione gjenetike. Heterozigoti i dyfishtë ka dy gjene për gjendjet dominuese. Kështu, kjo është përmbledhja e ndryshimit midis heterozigotit të përbërë dhe heterozigotit të dyfishtë.
