Kromozomet Mashkull vs Femër
Kromozomet mashkullore dhe femërore janë kromozomet që përcaktojnë seksin e një organizmi. Këto njihen edhe si gonozome. Modele të shumta përdoren për përcaktimin e seksit në organizma. Sistemi XY përdoret nga njerëzit, shumica e gjitarëve, disa insekte dhe disa bimë. Mekanizma të tjerë të disponueshëm janë sistemi XO dhe sistemi ZW. Në sistemin XO, seksi përcaktohet nga mungesa ose prania e një kromozomi të dytë X dhe, në sistemin ZW, seksi varet nga temperatura. Tek njerëzit, janë të pranishëm 22 palë autosome dhe një palë gonosome. Kromozomi X është kromozom femëror dhe kromozomi Y është kromozom mashkullor. Nëse fetusi ka XX, lind një femër dhe nëse XY, një mashkull. Prandaj, është e qartë se faktori kryesor për përcaktimin e seksit është prania e kromozomit Y.
Kromozom mashkullor
Kromozomi mashkullor ose kromozomi Y përmban shumë gjene që përcaktojnë karakteristika të ndryshme. Ai përmban më pak material gjenetik kur krahasohet me kromozomin X. Kromozomi Y gjithashtu përmban gjene unike mashkullore të cilat mungojnë në kromozomin X. Një gjen i tillë është gjeni SRY tek njerëzit. Megjithatë jo të gjitha gjenet specifike mashkullore janë të vendosura në kromozomin Y. Disa meshkuj lindin si XXY dhe mund të shfaqin disa karakteristika fiziologjike femërore. Ky çrregullim njihet si sindroma Kleinefelter. Disa meshkuj lindin si XYY dhe njihen si meshkuj 'super' që zakonisht tregojnë sjellje mashkullore shumë agresive.
Disa sëmundje janë specifike të seksit ose të lidhura me seksin. Shumë prej tyre janë fenotipike të vëzhgueshme tek meshkujt. Dallimet seksuale si rritja e qimeve të trupit, zhvillimi i gjinjve dhe gjëndrave të qumështit, rritja e organeve gjenitale etj.mund të jetë direkt ose indirekt. Dallimet e drejtpërdrejta gjinore, të cilat zakonisht janë të dukshme që nga lindja dhe para pubertetit, përcaktohen nga kromozomi Y. Dallimet indirekte seksuale vijnë nga hormonet.
Kromozom femëror
Kromozomi femëror i njohur gjithashtu si kromozomi X përmban gjithashtu shumë gjene përgjegjës për karakteristikat seksuale dhe joseksuale. Shumë sëmundje që fenotipisht të dukshme tek meshkujt janë të fshehura tek femrat për shkak të pranisë së dy kromozomeve X, duke i bërë ato bartës të shumë sëmundjeve të përcaktuara nga seksi. Çrregullimet gjenetike të përcaktuara nga gjenet X quhen sëmundje të lidhura me X.
Nëse një grua posedon XXX, ajo njihet si sindroma e trefishtë X ku ajo ka një IQ mesatare dhe zakonisht është më e gjatë se gratë e tjera. Nëse një grua ka vetëm një kromozom X, quhet sindroma Turner, ku ajo është më e shkurtër, jopjellore dhe më e ulët në nivelin e IQ. Kromozomi X është më i madh se kromozomi Y.
Cili është ndryshimi midis kromozomeve mashkullore dhe femërore?
• Tek njerëzit, një mashkull lind nëse të dy kromozomet X dhe Y janë të pranishëm, dhe një femër lind nëse të dy kromozomet janë X.
• Kromozomi X është më i madh se kromozomi Y.
• Dy kromozome X mund të kenë çiftim të plotë kromozomik, por kromozomet X dhe Y kanë çiftim jo të plotë kromozomik pasi Y është më i vogël.
• Kromozomi X ka më shumë se 1000 gjene që funksionojnë, por një kromozom Y ka më pak se 100 gjene që funksionojnë.
• Anomalitë seksuale të lidhura me kromozomet X dhe Y janë të ndryshme nga njëri-tjetri.
