Mutacioni vs Polimorfizmi
Në eukariotët, ADN-ja gjendet në kromozomet në bërthamë. Kromozomet përbëhen nga një molekulë e vetme e ADN-së dhe proteinave histonike. Kromozomet janë lineare dhe ADN-ja në to është me dy fije. Ka shumë kromozome në një bërthamë të vetme. Çdo kromozom përmban një molekulë të gjatë të ADN-së dhe përbëhet nga miliona nukleotide. Një nukleotid ndryshon nga njëri-tjetri vetëm në sekuencën e çifteve të bazave azotike. Sekuenca bazë e këtyre zinxhirëve ndryshon nga njëri-tjetri. Në molekulën e ADN-së, pjesë të ndryshme veprojnë si gjene të ndryshëm. Një gjen është informacion gjenetik i specializuar i përcaktuar nga një sekuencë e veçantë e çiftit të bazës. Njerëzit kanë 23 çifte kromozomesh. Njëri prej tyre është një kromozom seksual dhe 22 të tjerët janë autozome.
Çfarë është mutacioni?
Mutacionet janë ndryshime në materialin gjenetik; dmth. ADN që janë të trashëgueshme ose që mund të transmetohen te brezat e ardhshëm. Mutacionet shkaktohen nga shumë mënyra. Mutacionet mund të ndodhin për shkak të gabimeve që ndodhin gjatë riprodhimit, ndarjes jonormale gjatë mejozës, kimikateve mutagjene dhe rrezatimeve. Mutacionet mund të jenë mutacione kromozomike ose mutacione gjenetike. Mutacioni kromozomik është një lloj mutacioni që përfshin ndryshimin e numrit të kromozomeve. Kjo ndodh për shkak të gabimeve që ndodhin gjatë ndarjes së kromozomeve në mejozë. Disa njerëz kanë vetëm një kromozom X për të përfaqësuar kromozomin seksual. Kjo gjendje quhet sindroma Turner. Ata individë që kanë më pak kromozome se numri normal quhen aneuploide. Disa individë kanë një autosome shtesë. Kjo gjendje njihet si sindroma Down. Sindroma Kline felter është për shkak të një kromozomi seksual shtesë. Përveç kësaj, i gjithë grupi i kromozomeve mund të ndryshojë. Kjo gjendje quhet poliploidi. Mutacionet e gjeneve prekin një gjen të vetëm. Albinizmi, hemofilia, verbëria e ngjyrave, talakemia dhe anemia drapërocitare janë gjendje si rezultat i mutacioneve të gjeneve. Normalisht, mutacionet janë të pafavorshme, por disa mund të sjellin karaktere të dobishme për mutantët; megjithatë, këto raste janë të rralla.
Çfarë është polimorfizmi?
Polimorfizmi është një ndryshim në sekuencën e ADN-së, i cili është i zakonshëm në një popullatë. Me fjalë të tjera, duhet të ketë më shumë se një fenotip për një karakter të caktuar në një popullatë që ai të quhet polimorfizëm. Në mënyrë që të bëhen polimorfë, individët në popullatë duhet të zënë të njëjtin habitat të veçantë në një kohë të caktuar. Polimorfizmi është shumë i rëndësishëm në rritjen e biodiversitetit dhe përshtatjen me një mjedis të caktuar. Polimorfizmi është shumë i rëndësishëm në proceset evolucionare. Personazhet janë të trashëgueshëm dhe transferohen nga një brez në tjetrin. Me kalimin e kohës, personazhet e veçantë i nënshtrohen përzgjedhjes natyrore.
Cili është ndryshimi midis Mutacionit dhe Polimorfizmit?
• Mutacionet ndodhin kryesisht në një ose dy individë, dhe kjo është më shpesh më pak se 1% e popullsisë. Mutacionet mund të jenë ose jo të dëmshme për individin.
• Polimorfizmi gjendet më shpesh në një popullatë të përbashkët. Prandaj, ajo shfaqet të paktën në 1% të individëve të popullsisë. Polimorfizmi gjithashtu mund të jetë i dëmshëm për individët ose mund të mos jetë. Megjithatë, më shpesh është për të mirën e individëve në një popullatë që të përshtaten më mirë me një mjedis të caktuar.
