Amine vs Amide
Aminat dhe amidet janë të dyja komponime organike azotike. Megjithëse tingëllojnë të ngjashme, struktura dhe vetitë e tyre janë shumë të ndryshme.
Amine
Aminet mund të konsiderohen si derivate organike të amoniakut. Aminet kanë azot të lidhur me një karbon. Aminet mund të klasifikohen si amina primare, sekondare dhe terciare. Ky klasifikim bazohet në numrin e grupeve organike që janë të lidhura me atomin e azotit. Prandaj, amina primare ka një grup R të lidhur me nitrogjenin; Aminet sekondare kanë dy grupe R, dhe aminet terciare kanë tre grupe R. Normalisht, në nomenklaturë, aminet primare emërtohen si alkilamina. Ka amine aril si anilina, dhe ka amina heterociklike. Aminat heterociklike të rëndësishme kanë emra të përbashkët si pirol, pirazol, imidazol, indol, etj. Aminet kanë një formë bipiramidale trigonale rreth atomit të azotit. Këndi i lidhjes C-N-C i trimetilaminës është 108.7, që është afër këndit të lidhjes H-C-H të metanit. Kështu, atomi i azotit i aminës konsiderohet të jetë sp3 i hibridizuar. Pra, çifti elektronik i pandarë në azot është gjithashtu në një orbitale të hibridizuar sp3. Ky çift elektronik i pandarë është i përfshirë kryesisht në reaksionet e amineve. Aminet janë mesatarisht polare. Pikat e tyre të vlimit janë më të larta se alkanet përkatëse, për shkak të aftësisë për të bërë ndërveprime polare. Por pikat e tyre të vlimit janë më të ulëta se alkoolet përkatëse. Molekulat primare dhe sekondare të aminës mund të formojnë lidhje të forta hidrogjeni me njëra-tjetrën dhe me ujin. Por molekulat terciare të aminës mund të formojnë vetëm lidhje hidrogjeni me ujin ose ndonjë tretës tjetër hidroksilik (nuk mund të formojnë lidhje hidrogjeni midis tyre). Prandaj, aminat terciare kanë një pikë vlimi më të ulët se molekulat e aminave primare ose sekondare. Aminet janë baza relativisht të dobëta. Edhe pse ato janë baza më të forta se uji, në krahasim me jonet e alkooksidit ose jonet hidroksid, ato janë shumë më të dobëta. Kur aminat veprojnë si baza dhe reagojnë me acidet, ato formojnë kripëra aminiumi, të cilat janë të ngarkuara pozitivisht. Aminet gjithashtu mund të formojnë kripëra kuaternare të amonit kur azoti është i lidhur me katër grupe dhe kështu bëhet i ngarkuar pozitivisht.
Amide
Amidi është një derivat i acidit karboksilik. Prandaj, ata kanë një karbon karbonil me një grup R të bashkangjitur. Dhe ekziston një grup –NH2 i cili lidhet drejtpërdrejt me karbonin karbonil. Amidet pa zëvendësues në azot emërtohen duke shtuar –amide në fund të emrit të përbashkët të acidit përkatës. Nëse ka grupe alkil të lidhura me atomin e azotit, atëherë, ato grupe emërtohen si zëvendësues. Amidet pa asnjë ose një zëvendësues në azot janë të afta të formojnë lidhje hidrogjenore me njëri-tjetrin; kështu, pikat e shkrirjes dhe pikat e vlimit të amideve të tilla janë më të larta. Molekulat me amide të dyzëvendësuara N, N- nuk mund të formojnë lidhje hidrogjeni me njëra-tjetrën dhe për pasojë kanë pika më të ulëta shkrirjeje dhe vlimi.
Cili është ndryshimi midis Aminës dhe Amidit?
• Në amide, azoti është i lidhur me një karbon karbonil, ndërsa në aminat, azoti lidhet drejtpërdrejt me të paktën një grup alkil/aril.
• Kur emërtoni amide, prapashtesa –amide përdoret pas emrit prind. Por në nomenklaturën e aminës, prapashtesa –amine ose parashtesa – amino mund të përdoret me emrat e tyre mëmë.
• Amidet janë më pak bazë se aminet. Amidet janë të stabilizuara në rezonancë dhe për shkak të efektit induktiv ato bëhen më pak bazike.
