Dallimi kryesor midis CAR-T dhe CRISPR është se CAR-T është një imunoterapi e zhvilluar për të trajtuar tumoret malinje hematologjike duke përdorur qelizat imune të pacientit, ndërsa CRISPR është një mjet i fundit për modifikimin e gjeneve i përshtatur nga një sistem imunitar natyral. në bakteret.
Kanceri është rezultat i rritjes jonormale të qelizave dhe është një nga shkaqet kryesore të vdekjes në mbarë botën. Ka lloje të ndryshme të kancerit. Kanceri i gjakut ose kanceri hematologjik është një kancer i tillë, i cili është shumë i vështirë për t'u trajtuar dhe kuruar.
Terapia e qelizave CAR-T është një metodë imunoterapie që mund të trajtojë kancerin e gjakut. Në përgjithësi, qelizat e kancerit kanë antigjene. Në terapinë e qelizave CAR-T, qelizat T modifikohen gjenetikisht për të prodhuar receptorë të antigjenit kimerik në sipërfaqet e tyre, të cilët mund të njohin antigjene specifike në qelizat e kancerit dhe të sulmojnë. CRISPR është një sistem imunitar që ndodh natyrshëm te bakteret kundër viruseve dhe patogjenëve të tjerë. Ai përbëhet nga dy lloje ARN dhe proteina Cas. CAR-T dhe CRISPR mund të kombinohen së bashku për të kapërcyer sfidat në terapinë e qelizave CAR-T kur synohet vetëm qelizat kancerogjene.
Çfarë është CAR-T?
Terapia e qelizave T të receptorit kimerik të antigjenit është një imunoterapi e zhvilluar për të trajtuar sëmundjet malinje hematologjike si kanceret e gjakut. Kjo strategji përdor efektin imunitar të qelizave T. Bëhet nga transformimi i qelizave T duke përdorur teknikën e inxhinierisë gjenetike. Prandaj, CAR-T punon kundër kancerit duke përdorur qelizat T të vetë pacientit.
Qelizat T duhet së pari të ndahen nga gjaku i pacientit. Më pas, qelizat T duhet të inxhinierohen gjenetikisht, duke futur një gjen të ri artificial për të prodhuar receptorë në sipërfaqet e tyre qelizore. Këta receptorë quhen receptorë kimerik të antigjenit ose CAR, dhe janë të krijuar nga njeriu. Pasi të formohen, këta receptorë janë në gjendje të njohin dhe sulmojnë antigjenet (proteinat specifike) në qelizat e tumorit. Qelizat T të modifikuara gjenetikisht synojnë dhe sulmojnë qelizat specifike të kancerit. Sasi të mjaftueshme të qelizave CRA-T rriten në laborator dhe i jepen pacientit si infuzion. Në përgjithësi, qelizat e kancerit kanë antigjene. Qelizat tona imune nuk posedojnë receptorë për t'i njohur ato. Prandaj, terapia CAR-T është një teknologji e re për trajtimin e kancerit.
Figura 01: CAR-T
Kjo imunoterapi është një strategji kurative premtuese në trajtimin e tumoreve hematologjike dhe të ngurta malinje. Megjithatë, ngjashëm me trajtimet e tjera të kancerit, CAR-T gjithashtu shfaq efekte anësore të ndryshme. Disa nga efektet anësore të CAR-T janë sindroma e çlirimit të citokinës (CRS), çlirimi masiv i citokinave në qarkullimin e gjakut që çon në temperaturë të lartë dhe rënie të presionit të gjakut, aplazi të qelizave B dhe ënjtje në tru ose edemë cerebrale.
Çfarë është CRISPR?
Përsëritjet e shkurtra palindromike të grumbulluara rregullisht të ndërthurura ose CRISPR është një teknologji efektive e redaktimit të gjeneve. Mund të përdoret për të bërë modifikime gjenetike në gjenom. Ai është një mjet i përdorur gjerësisht për modifikimin e gjeneve në kërkimin shkencor në gjenet e rreme ose të rremë në gjenomin e gjitarëve.
Sekuencat CRISPR rrjedhin nga ADN-ja e një bakteriofagu që kishte sulmuar më parë bakteret. Këto sekuenca përdoren si kujtime për të zbuluar dhe shkatërruar ADN-në virale në infeksionet e mëvonshme. CRISPR/Cas9 është një mekanizëm mbrojtës natyral në baktere dhe arkea kundër patogjenëve viralë. Ekzistojnë dy lloje të ARN-ve (crRNA dhe tracrRNA) në CRISPR, dhe ka proteina të lidhura me CRISPR (proteinat Cas). Kur udhëhiqet nga ARN, proteina Cas9 mund të krijojë ndarje të dyfishtë në sekuencat e synuara duke pamundësuar ADN-në virale duke futur mutacione nga mekanizmi natyror i riparimit të qelizës, veçanërisht nga bashkimi fundor jo-homolog.
Figura 02: CRISPR
Ky mekanizëm përdoret në redaktimin gjenomik në qelizat njerëzore për të ndarë një gjen me interes. Njihet si i thjeshtë, i lehtë për t'u përdorur, më i shpejtë, më i lirë dhe mjeti më efikas për modifikimin e gjeneve. Në vitin 2020, u dha një çmim Nobel për zbulimin e sistemit të redaktimit të gjenomit CRISPR/Cas9.
Cilat janë ngjashmëritë midis CAR-T dhe CRISPR?
- CAR-T dhe CRISPR mund të kombinohen së bashku për të çliruar potencialin terapeutik të terapisë me qeliza CAR T.
- Si CAR-T dhe CRISPR përdorin teknika të inxhinierisë gjenetike.
Cili është ndryshimi midis CAR-T dhe CRISPR?
CAR-T është një imunoterapi e zhvilluar për të trajtuar sëmundjet malinje hematologjike, ndërsa CRISPR është një mjet i ri për modifikimin e gjeneve. Pra, ky është ndryshimi kryesor midis CAR-T dhe CRISPR. Për më tepër, në terapinë e qelizave CAR-T, qelizat T janë inxhinieruar gjenetikisht për të prodhuar receptorë të antigjenit kimerik në sipërfaqet e tyre qelizore. Ndërsa, në CRISPR, ARN-të drejtojnë proteinat Cas për të copëtuar ADN-në virale në mënyrë që të çaktivizojnë gjenet virale. Përveç kësaj, CAR-T përdoret kryesisht për trajtimin e kancerit ndërsa CRISPR përdoret për modifikimin e gjeneve.
Infografia e mëposhtme liston ndryshimet midis CAR-T dhe CRISPR në formë tabelare për krahasim krah për krah.
Përmbledhje – CAR-T vs CRISPR
Në terapinë e qelizave CAR-T, qelizat T janë krijuar për të prodhuar receptorë të antigjenit kimerik (CAR) për të njohur dhe sulmuar antigjene specifike në qelizat e kancerit. Terapia e qelizave CAR-T është një imunoterapi e zhvilluar për të trajtuar kanceret, veçanërisht kanceret e gjakut. CRISPR është një sistem imunitar që shihet në baktere dhe arkea kundër patogjenëve viralë. CRISPR përdoret si një mjet i ri për modifikimin e gjeneve për të bërë modifikimin gjenetik për të trajtuar sëmundje të caktuara. Kështu, kjo është përmbledhja e ndryshimit midis CAR-T dhe CRISPR.
