Dallimi kryesor midis mekanizmit shoqërues dhe disociativ është se mekanizmat shoqërues karakterizohen nga lidhja e nukleofilit sulmues për të dhënë një ndërmjetës diskret dhe të zbulueshëm të ndjekur nga humbja e një ligandi tjetër ndërsa mekanizmat disociues karakterizohen nga një shpejtësi -hapi i përcaktimit që përfshin çlirimin e një ligandi nga sfera e koordinimit të metalit që i nënshtrohet zëvendësimit.
Dy mekanizmat, mekanizmi shoqërues dhe disociues janë të përfshirë në reaksionet e sintezës organike-kimike ku ndodh zëvendësimi. Prandaj, këto mekanizma reagimi mund t'i emërtojmë si zëvendësim asociativ dhe zëvendësim disociativ.
Çfarë është Mekanizmi Associativ?
Një mekanizëm shoqërues ose zëvendësim shoqërues është një lloj reaksioni kimik organik në të cilin ligandët shkëmbejnë ndërmjet molekulave, dhe kështu, lidhin një ligand të ri në sferën e koordinimit. Është një rrugë me anë të së cilës komponimet shkëmbejnë ligandët. Në mënyrë tipike, ky term përdoret për komplekset e koordinimit dhe komplekset organometalike. Për më tepër, ky mekanizëm reagimi i ngjan mekanizmit SN2 në kiminë organike. Mekanizmi i kundërt i këtij mekanizmi asociativ është mekanizmi disociativ.
Figura 01: Mekanizmi shoqërues
Për më tepër, ne mund të karakterizojmë një mekanizëm shoqërues me lidhjen e nukleofilit sulmues për të dhënë një ndërmjetës diskrete, të dallueshëm, të ndjekur nga humbja e një ligandi tjetër. Komplekset e koordinimit që mund t'i nënshtrohen këtij mekanizmi zëvendësues janë komponime të pangopura në mënyrë koordinative ose përmbajnë një ligand që mund të ndryshojë lidhjen e tij me metalin. Shembujt për mekanizmat shoqërues përfshijnë gjashtëmbëdhjetë komplekse metalike të rrafshëta katrorë, siç është kompleksi i Vaskës.
Çfarë është Mekanizmi Disociativ?
Një mekanizëm disociues ose zëvendësim disociativ është një lloj reaksioni kimik organik në të cilin ligandët shkëmbejnë ndërmjet molekulave, duke liruar një ligand nga sfera e koordinimit. Është një rrugë në të cilën komponimet shkëmbejnë ligandët. Procesi i kundërt i këtij mekanizmi është mekanizmi i zëvendësimit asociativ. Në mënyrë tipike, ky term përdoret për komplekset e koordinimit dhe komplekset organometalike. Ky lloj mekanizmash i ngjan rrugës SN1 në kiminë organike.
Për më tepër, komplekset që mund t'i nënshtrohen zëvendësimit disociativ përfshijnë komponimet e ngopura në mënyrë koordinative që kanë gjeometri molekulare tetëedrale. Gjithashtu, në këtë lloj reaksionesh, entropia e aktivizimit është karakteristikisht pozitive, gjë që tregon se çrregullimi i sistemit reagues rritet në hapin e përcaktimit të shpejtësisë.
Cili është ndryshimi midis Mekanizmit Associativ dhe Disociativ?
Dallimi kryesor midis mekanizmit shoqërues dhe disociativ është se mekanizmat shoqërues karakterizohen nga lidhja e nukleofilit sulmues për të dhënë një ndërmjetës diskret dhe të zbulueshëm të ndjekur nga humbja e një ligandi tjetër ndërsa mekanizmat disociues karakterizohen nga një shpejtësi -hapi i përcaktimit që përfshin çlirimin e një ligandi nga sfera e koordinimit të metalit që po kalon zëvendësimin. Shkurtimisht, mekanizmat shoqërues përfshijnë lidhjen e një ligandi të ri me përbërjen komplekse ndërsa mekanizmat disociues përfshijnë lirimin e një ligandi nga përbërja komplekse. Për më tepër, mekanizmi shoqërues përfshin komponime të pangopura në mënyrë koordinative ndërsa mekanizmi disociativ përfshin komponime të ngopura koordinativisht.
Tabela e mëposhtme përmbledh ndryshimet midis mekanizmit asociativ dhe disociativ në më shumë detaje.
Përmbledhje – Mekanizmi shoqërues vs disociativ
Termat mekanizma shoqërues dhe disociues përdoren në aplikimet e sintezës organike. Dallimi kryesor midis mekanizmit shoqërues dhe disociativ është se mekanizmat shoqërues karakterizohen nga lidhja e nukleofilit sulmues për të dhënë një ndërmjetës diskrete dhe të zbulueshëm të ndjekur nga humbja e një ligandi tjetër, ndërsa mekanizmat disociues karakterizohen nga një hap që përcakton shkallën që përfshin çlirimi i një ligandi nga sfera e koordinimit të metalit që i nënshtrohet zëvendësimit.
