Dallimi kryesor midis absorbimit të kurbës së kalibrimit dhe përqendrimit është se kurba e kalibrimit është një grafik i absorbimit dhe përqendrimit, përthithja është sasia e dritës së përthithur nga një kampion ndërsa përqendrimi është sasia e një substance të shpërndarë në një vëllim njësi.
Spectroskopia është një teknikë analitike e cila është e dobishme në përcaktimin e përqendrimit të një përbërësi të panjohur të pranishëm në një kampion të caktuar. Prandaj, është një analizë sasiore. Në këtë teknikë, ne mund të përcaktojmë përqendrimin e përbërjes duke përdorur një kurbë. Ne duhet ta tërheqim këtë kurbë midis absorbimit dhe përqendrimit. Dhe ne mund të vizatojmë grafikun për disa vlera absorbimi të marra për vlera të ndryshme të njohura përqendrimi. Më pas, mund të përdorim vlerën e absorbimit për kampionin e panjohur për të përcaktuar përqendrimin e asaj kampioni duke përdorur grafikun.
Çfarë është kurba e kalibrimit?
Një kurbë kalibrimi është një grafik standard që tregon ndryshimin në përgjigjen e një instrumenti analitik ndaj përqendrimeve të ndryshme të analitit. Analiti është substanca në të cilën duhet të gjejmë përqendrimin. Për të vizatuar kurbën e kalibrimit, duhet të përdorim përqendrimet e njohura të substancës së pranishme në kampionin tonë për të marrë një grup përgjigjesh ose sinjalesh. Për teknikat spektroskopike, përgjigjet ose sinjalet janë vlerat e absorbimit. Më pas, mund të vizatojmë një grafik midis përthithjes dhe përqendrimit.
Figura 01: Struktura e një kurbë kalibrimi
Duhet të vizatojmë grafikun duke përdorur vlerat e absorbimit të marra për çdo përqendrim të njohur. Ne mund ta përdorim këtë grafik për të përcaktuar përqendrimin e panjohur të të njëjtit përbërës në një kampion të caktuar duke matur absorbimin e asaj kampioni. Vlera e bashkërendimit në pikën e asaj vlere absorbimi në kurbë është përqendrimi i përbërjes në kampion.
Çfarë është Absorbimi?
Absorbimi është përgjigja e një spektrofotometri ndaj përqendrimit të një kampioni. Ai mat sasinë e dritës që absorbohet nga kampioni. Kjo vlerë varet nga sasia dhe natyra e përbërjes së pranishme në mostër. Ne mund ta japim këtë vlerë duke përdorur ekuacionin e mëposhtëm;
A=log(I/I0)
Ku A është absorbimi, I është intensiteti i rrezes rënëse dhe Io është intensiteti i rrezes së transmetuar përmes kampionit. Ne mund ta japim këtë marrëdhënie në një mënyrë tjetër si më poshtë:
A=– logT
Ku T është transmetimi. Prandaj, përthithja lidhet me transmetimin. për të njëjtën substancë, nëse bashkërendimi është i lartë, absorbimi është gjithashtu i lartë dhe anasjelltas. Kjo është për shkak se, nëse përqendrimi është i lartë, kampioni ka një sasi të lartë të përbërjes që thith dritën nga rrezja e dritës. Për më tepër, gjatë matjes së përthithjes nga një spektrofotometër, nuk duhet të përdorim përqendrime shumë të larta ose shumë të ulëta. Kjo ndodh sepse, nëse përdorim përqendrime shumë të larta, intensiteti i rrezes së dritës rënëse mund të mos jetë i mjaftueshëm që sasia totale e përbërjes së pranishme në mostër të absorbohet. Nëse përdorim një përqendrim të ulët, ndjeshmëria e instrumentit mund të mos jetë e mjaftueshme për të zbuluar sasinë e ulët të përbërjes në mostër.
Çfarë është përqendrimi?
Përqendrimi është sasia e një substance që shpërndahet në të gjithë një njësi vëllimi të një kampioni. Këtë mund ta matim në njësinë mol/L në të cilën japim sasinë e substancës si vlerë mole dhe vëllimin e kampionit në litra. Ne e quajmë këtë përqendrim molar. Është njësia më e zakonshme për matjen e përqendrimit.
Përveç kësaj, ne mund të përcaktojmë bashkërendimin si përqendrim në masë, përqendrim të numrit ose një përqendrim vëllimor.
Cila është marrëdhënia midis përthithjes dhe përqendrimit të kurbës së kalibrimit?
Ne tërheqim një kurbë kalibrimi nga dy grupe të dhënash: vlerat e absorbimit dhe përqendrimet. Ne duhet të marrim përthithjen si bosht y dhe përqendrimin si bosht x sepse mund të ndryshojmë vlerën e përqendrimit. Prandaj, është variabli i pavarur. Por absorbimi ndryshon sipas vlerës së përqendrimit. Prandaj, është ndryshorja e varur. Pastaj, nëse matim thithjen e një kampioni, mund të marrim përqendrimin e asaj kampioni duke përdorur këtë kurbë kalibrimi.
Cili është ndryshimi midis përthithjes dhe përqendrimit të kurbës së kalibrimit?
Një kurbë kalibrimi është një grafik standard që tregon ndryshimin në përgjigjen e një instrumenti analitik ndaj përqendrimeve të ndryshme të analitit. Ai tregon absorbimin në boshtin y dhe përqendrimin në boshtin x. Absorbimi është përgjigja e një spektrofotometri ndaj përqendrimit të një kampioni. Nuk ka njësi. Përqendrimi është sasia e një lënde që shpërndahet në një njësi vëllimi të një kampioni. Njësia e saj është mol/L.
Përmbledhje – Absorbimi i kurbës së kalibrimit kundrejt përqendrimit
Lakoret e kalibrimit, absorbimi dhe përqendrimi, janë terma të përdorur gjerësisht në spektroskopi. Dallimi midis thithjes dhe përqendrimit të kurbës së kalibrimit është se kurba e kalibrimit është një grafik i absorbimit dhe përqendrimit dhe absorbimi është sasia e dritës së përthithur nga një kampion ndërsa përqendrimi është sasia e një substance të shpërndarë në një vëllim njësi.
