Diferenca kryesore – CML vs CLL
Leuçemia mund të përshkruhet në terma laikë si tumoret malinje të gjakut. Megjithatë, në realitet, origjina e leucemisë ndodh në palcën e eshtrave ku qëndrojnë qelizat burimore pararendëse që prodhojnë qeliza të ndryshme të gjakut. CML (leuçemia kronike mieloide) dhe CLL (leuçemia limfocitare kronike) janë dy lloje të tilla të leuçemisë që ndodhin për shkak të anomalive në qelizat burimore në palcën e eshtrave. CML është një anëtar i familjes së neoplazmave mieloproliferative, ndërsa CLL është lloji më i zakonshëm i leuçemisë, baza patologjike e së cilës është zgjerimi klonal i qelizave B. Në CML, qelizat malinje janë granulocitet ose mielocitet ndërsa në CLL, limfocitet janë qelizat e gjakut që kanë tiparet malinje. Ky është ndryshimi kryesor midis CML dhe CLL.
Çfarë është CML?
CML (Leuçemia kronike mieloide) është një anëtar i familjes së neoplazmave mieloproliferative që shfaqet ekskluzivisht tek të rriturit. Ajo përcaktohet nga prania e kromozomit të Filadelfias dhe ka një ecuri më ngadalë progresive sesa leuçemia akute.
Karakteristikat klinike
- Anemia simptomatike
- Shqetësim abdominal
- humbje peshe
- dhimbje koke
- Mavijosje dhe gjakderdhje
- Limfadenopati
Figura 01: Formimi i kromozomit të Filadelfias
Hetime
- Numri i gjakut – Hemoglobina është e ulët ose normale. Trombocitet janë të ulëta, normale ose të ngritura. Numri i WBC është rritur.
- Prania e prekursorëve mieloide të pjekur në filmin e gjakut
- Rritja e qelizave me rritje të prekursorëve mieloide në aspiratin e palcës kockore.
Menaxhment
Ilaçi i linjës së parë në trajtimin e CML është Imatinib (Glivec), i cili është një frenues i tirozinës kinazës. Trajtimet e linjës së dytë përfshijnë kimioterapinë me hidroksiure, interferon alfa dhe transplantimin e qelizave staminale alogjene.
Çfarë është CLL?
CLL (Leuçemia Limfocitare Kronike) është forma më e zakonshme e leuçemisë dhe shpesh shfaqet tek të moshuarit. Zgjerimi klonal i limfociteve të vogla B është baza patologjike e kësaj gjendje.
Karakteristikat klinike
- Limfocitoza asimptomatike
- Limfadenopati
- Dështimi i palcës
- Hepatosplenomegalia
- B-simptoma
Hetime
- Nivele shumë të larta të qelizave të bardha të gjakut mund të shihen në numërimin e gjakut
- Qelizat e njollosjes mund të shihen në filmin e gjakut
Figura 02: Leuçemia limfocitare kronike (CLL)
Menaxhment
Trajtimi i jepet organomegalisë shqetësuese, episodeve hemolitike dhe shtypjes së palcës kockore. Rituximab në kombinim me Fludarabine dhe cyclophosphamide tregojnë një shkallë dramatike përgjigjeje.
Cila është ngjashmëria midis CML dhe CLL?
Si CML dhe CLL janë sëmundje malinje me një shkallë të ngad altë përhapjeje
Cili është ndryshimi midis CML dhe CLL?
CML vs CLL |
|
| CML është një anëtar i familjes së neoplazmave mieloproliferative që shfaqen ekskluzivisht tek të rriturit. Ajo përcaktohet nga prania e kromozomit të Filadelfias. | CLL është forma më e zakonshme e leuçemisë dhe shfaqet tek të moshuarit shumicën e kohës. Zgjerimi klonal i limfociteve të vogla B është baza patologjike e kësaj gjendje. |
| Qelizat kanceroze | |
| Granulocitet janë qelizat kancerogjene. | Limfocitet janë qelizat kancerogjene. |
| Veçoritë klinike | |
|
Karakteristikat klinike të CML janë, · Anemia simptomatike · Siklet abdominal · Humbje peshe · Dhimbje koke · mavijosje dhe gjakderdhje · Limfadenopati |
Karakteristikat klinike të CLL janë, · Limfocitoza asimptomatike · Limfadenopati · Dështimi i palcës · Hepatosplenomegalia · Simptomat B |
| Diagnoza | |
|
· Hemoglobina është e ulët ose normale. · Trombocitet janë të ulëta, normale ose të ngritura. Numri i WBC është rritur. · prekursorët mieloide të pjekur janë të pranishëm në filmat e gjakut. · Celulariteti i rritur me prekursorët mieloide të rritur në aspiratin e palcës kockore. |
Nivele shumë të larta të qelizave të bardha të gjakut mund të shihen në numërimin e gjakut. Qelizat e njollosura mund të vërehen në filmat e gjakut. |
| Menaxhment | |
| Trajtimi i jepet organomegalisë shqetësuese, episodeve hemolitike dhe shtypjes së palcës kockore. Rituximab në kombinim me Fludarabine dhe cyclophosphamide tregojnë një shkallë dramatike përgjigjeje. | Ilaçi i linjës së parë në trajtimin e CML është Imatinib (Glivec), i cili është një frenues i tirozinës kinazës. Trajtimet e linjës së dytë përfshijnë kimioterapinë me hidroksiure, interferon alfa dhe transplantimin e qelizave staminale alogjene. |
Përmbledhje – CML vs CLL
CML ose Leuçemia kronike mieloide është një varietet i leuçemisë që shihet më shpesh tek të rriturit. Nga ana tjetër, Leuçemia Limfocitare Kronike (LKL) është një tjetër varietet i leuçemisë, baza patologjike e së cilës janë anomalitë në zgjerimin klonal të limfociteve B. Dallimi kryesor midis CML dhe CLL është se në CML, granulocitet janë qelizat malinje, por limfocitet janë qelizat malinje në CLL.
Shkarko versionin PDF të CML vs CLL
Mund të shkarkoni versionin PDF të këtij artikulli dhe ta përdorni për qëllime jashtë linje sipas shënimit të citimit. Ju lutemi shkarkoni versionin PDF këtu Dallimi midis CML dhe CLL
