Dallimi kryesor midis CLL dhe SLL është se CLL është një lloj limfome jo-Hodgkin ku qelizat anormale B grumbullohen kryesisht në gjak dhe palcën e eshtrave, ndërsa SLL është një lloj limfome jo-Hodgkin ku grumbullohen qelizat anormale B. kryesisht në nyjet limfatike.
Limfoma është një kancer që fillon duke infektuar limfocitet, qelizat luftarake të sistemit imunitar të njohura si. Këto qeliza janë në nyjet limfatike, shpretkë, timus, palcën e eshtrave dhe pjesë të tjera të trupit. Në përgjithësi, në limfomë, limfocitet ndryshojnë dhe rriten jashtë kontrollit. Ekzistojnë dy lloje kryesore të limfomës: Non-Hodgkin dhe Hodgkin. CLL dhe SLL janë dy lloje të limfomave jo-Hodgkin.
Çfarë është CLL (Leuçemia Limfocitare Kronike)?
Leuçemia limfocitare kronike (CLL) është një kancer i gjakut dhe i palcës së eshtrave. Në CLL, qelizat B anormale grumbullohen kryesisht në gjak dhe në palcën e eshtrave. Termi kronik në leuçeminë limfocitare kronike vjen nga fakti se kjo sëmundje normalisht përparon më ngadalë. Termi limfocitik tregon llojin e qelizave të prekura zakonisht (një grup qelizash të bardha të gjakut të njohur si limfocite). CLL më së shpeshti prek të rriturit e moshuar dhe është një lloj limfoma jo-Hodgkin.
Shumë njerëz që diagnostikohen me CLL nuk kanë simptoma në fillim. Shenjat dhe simptomat e zakonshme të CLL mund të përfshijnë nyjet limfatike të zmadhuara dhe pa dhimbje, lodhje, ethe, dhimbje në pjesën e sipërme të majtë të barkut (për shkak të zmadhimit të shpretkës), djersitje gjatë natës, humbje peshe, gjakderdhje dhe mavijosje më lehtë, temperaturë të lartë, anemi, gulçim, lëkurë të zbehtë dhe infeksione të shpeshta.
Figura 01: CLL
Në shumicën e rasteve, shkaku i saktë i CLL nuk dihet. Por me shumë mundësi, kjo është për shkak të një mutacioni të ADN-së të qelizave që prodhojnë gjak. Ka më shumë gjasa të ndjekë faktorë rreziku si historia familjare e CLL, të moshës së mesme ose të moshuar, burrave të bardhë dhe të afërmve që janë hebrenj të Evropës Lindore ose ruse.
Për më tepër, CLL mund të diagnostikohet përmes analizave të gjakut, testeve imazherike si skanimet CT dhe skanimet PET, biopsitë e palcës së eshtrave, biopsitë e nyjeve limfatike dhe testet gjenetike. Për më tepër, trajtimet për CLL përfshijnë kimioterapinë (fludarabine, rituximab), radioterapi, transplantim të qelizave staminale ose palcës kockore, kirurgji për heqjen e shpretkës së fryrë, antibiotikë, antimykotikë, ilaçe antivirus për reduktimin e infeksioneve, transfuzion gjaku, terapi zëvendësuese të imunoglobulinës dhe injektim të një ilaçi. i quajtur faktori stimulues i granulociteve (G-CSF) për të ndihmuar në rritjen e qelizave të bardha të gjakut.
Çfarë është SLL (Limfoma e Vogël Limfocitare)?
Limfoma e vogël limfocitare (SLL) është një lloj limfome jo-Hodgkin ku qelizat anormale B grumbullohen kryesisht në nyjet limfatike. Është gjithashtu një kancer me rritje të ngad altë. Kjo gjendje prek më shumë meshkujt sesa femrat. SLL zakonisht shihet tek të rriturit më të moshuar (mosha mesatare e diagnostikuar është 65 vjeç). Simptomat e SLL mund të përfshijnë ënjtje pa dhimbje në qafë, sqetull dhe ijë, lodhje, humbje peshe të pashpjegueshme, temperaturë, djersitje gjatë natës, ënjtje, bark i butë, ndjenjë e ngopjes, gulçim, mavijosje të lehtë dhe lezione të lëkurës.
Shkaku i saktë i SLL nuk dihet. Mund të jetë për shkak të një mutacioni të ADN-së të qelizave që prodhojnë gjak. Faktorët e rrezikut për SLL përfshijnë moshën e vjetër, historinë familjare, sistemin e dobët imunitar (infeksioni HIV), kimioterapinë e mëparshme, ekspozimin afatgjatë ndaj disa pesticideve dhe ekspozimin ndaj radonit në shtëpi.
Figura 02: SLL
Për më tepër, SLL mund të diagnostikohet me ekzaminim fizik, biopsi të nyjeve limfatike dhe teste të palcës kockore si (aspirimi dhe biopsia e palcës së eshtrave). Për më tepër, SLL mund të trajtohet me kimioterapi, terapi me antitrupa monoklonale (alemtuzumab, brentuximab, ibritumomab tiuxetan, obinutuzumab), terapi me rrezatim, terapi medikamentoze të synuar (acalabrutinib, ibrutinib, duvelisib, idealalisib) dhe terapi me qeliza burimore..
Cilat janë ngjashmëritë midis CLL dhe SLL?
- CLL dhe SLL janë dy kancere të gjakut.
- Ato janë lloje të limfomave jo-Hodgkin.
- Në të dy llojet e kancerit preken qelizat B.
- Të dy kanceret janë me shumë mundësi për shkak të një mutacioni në ADN-në e qelizave që prodhojnë gjak.
- Ata po rriten ngadalë.
- Të dy kanceret prekin kryesisht të moshuarit.
- Ato janë të trajtueshme nëpërmjet kimioterapisë, rrezatimit dhe terapisë me qeliza burimore.
Cili është ndryshimi midis CLL dhe SLL?
CLL është një lloj limfome jo-Hodgkin ku qelizat anormale B grumbullohen kryesisht në gjak dhe palcën e eshtrave, ndërsa SLL është një lloj limfome jo-Hodgkin ku qelizat anormale B grumbullohen kryesisht në nyjet limfatike. Kështu, ky është ndryshimi kryesor midis CLL dhe SLL. Për më tepër, një person me CLL do të ketë më shumë se 5000 limfocite monoklonale për milimetër kub (mm3). Nga ana tjetër, një person me SLL do të ketë më pak se 5000 limfocite monoklonale për milimetër kub (mm3).
Tabela e mëposhtme përmbledh ndryshimin midis CLL dhe SLL.
Përmbledhje – CLL vs SLL
CLL dhe SLL janë dy lloje të limfomave jo-Hodgkin. Në CLL, qelizat anormale B grumbullohen kryesisht në gjak dhe palcën e eshtrave, ndërsa në SLL, qelizat anormale B grumbullohen kryesisht në nyjet limfatike. Pra, kjo është përmbledhja e ndryshimit midis CLL dhe SLL.
