Dallimi kryesor midis CLL dhe mielomës së shumëfishtë është se CLL (leuçemia limfocitare kronike) është një kancer gjaku që zhvillohet në një lloj specifik limfociti të quajtur qeliza B në palcën e eshtrave, ndërsa mieloma e shumëfishtë është një kancer gjaku që zhvillohet. në qelizat plazmatike, të cilat janë qeliza të bardha të gjakut që e kanë origjinën nga qelizat B në përgjigje të një infeksioni.
Shumica e kancereve të gjakut janë kancere hematologjike që fillojnë në palcën e eshtrave. Palca e eshtrave është vendi ku lindin qelizat e gjakut. Kanceret e gjakut janë për shkak të rritjes së parregullt të qelizave të gjakut që ndërpresin funksionin e qelizave normale të gjakut, luftojnë infeksionet dhe prodhojnë qeliza të reja gjaku. Llojet kryesore të kancerit të gjakut janë leucemia (CLL), limfoma jo-Hodgkin, limfoma Hodgkin dhe mieloma e shumëfishtë.
Çfarë është CLL (Leuçemia Limfocitare Kronike)?
Leuçemia limfocitare kronike (CLL) është një kancer gjaku që zhvillohet në qelizat B që gjenden në palcën e eshtrave. Është lloji më i zakonshëm i leucemisë në vendet perëndimore. Shoqata Amerikane e Kancerit (ACS) ka vlerësuar se kishte rreth 21250 raste të CLL në vitin 2021. CLL tenton të zhvillohet ngadalë. Normalisht, leuçemitë limfocitare janë leuçemi që zhvillohen në një lloj qelize të bardhë të gjakut të quajtur limfocite. CLL zhvillohet në një lloj specifik të limfociteve në palcën e eshtrave të quajtur qeliza B. Qelizat e shëndetshme B ndihmojnë trupin të luftojë infeksionet, ndërsa qelizat B leuçemike nuk mund të luftojnë infeksionet në të njëjtën mënyrë.
Figura 01: CLL
Shkaku i saktë i CLL nuk dihet. Por faktorët e rrezikut përfshijnë historinë familjare, moshën (mosha mesatare e CLL është 70), seksi i caktuar në lindje (meshkujt zhvillojnë më shumë CLL), përkatësinë etnike (i zakonshëm në njerëzit që jetojnë në Amerikën e Veriut, Evropë dhe më pak i zakonshëm tek njerëzit që jetojnë në Azi), Agjenti Ekspozimi i portokallit (Agjenti Portokalli është një kimikat i përdorur në luftën e Vietnamit që lidhet me raste më të larta të CLL) dhe limfocitoza monoklonale e qelizave B (limfocitoza monoklonale e qelizave B rrit nivelin e limfociteve që mund të kthehen në CLL).
Simptomat e CLL përfshijnë infeksione të shpeshta, anemi, gjakderdhje, mavijosje më lehtë, temperaturë të lartë, djersitje gjatë natës, ënjtje të gjëndrave në qafë, sqetull ose ijë, ënjtje dhe siklet në bark dhe humbje të paqëllimshme të peshës.. Kjo gjendje mund të diagnostikohet përmes historisë familjare, ekzaminimit fizik për të kontrolluar gjëndrat e fryra, analizave të gjakut, biopsisë së palcës së eshtrave, biopsisë së nyjeve limfatike, testeve imazherike (rrezet X, ultratinguj, CT) dhe testimit gjenetik. Për më tepër, opsionet e trajtimit për CLL përfshijnë ilaçet e kimioterapisë (fludarabina, ciklofosfamidi, retuximab), radioterapi, antibiotikët, antimykotikët, transfuzioni i gjakut, terapia e zëvendësimit të imunoglobulinave, injektimi i faktorit stimulues të kolonisë së granulociteve (G-CSF) dhe transplantimi i qelizave staminale ose palcës kockore.
Çfarë është Mieloma e shumëfishtë?
Mieloma e shumëfishtë është një kancer gjaku që zhvillohet në qelizat plazmatike, të cilat janë qeliza të bardha të gjakut që e kanë origjinën nga qelizat B në përgjigje të infeksionit. Qelizat plazmatike luajnë një rol të rëndësishëm në sistemin imunitar për shkak të aftësisë së tyre për të prodhuar antitrupa. Tek njerëzit që vuajnë nga mieloma e shumëfishtë, qelizat plazmatike jonormale riprodhohen dhe në mënyrë jonormale i turbullojnë qelizat e shëndetshme të gjakut. Shkaku i vërtetë nuk dihet. Faktorët e rrezikut përfshijnë moshën (zhvillojnë njerëzit nën 45 vjeç), gjininë e caktuar në lindje (burrat kanë më shumë gjasa të zhvillojnë këtë gjendje), racën dhe përkatësinë etnike (zezakët vuajnë më shumë), rrezatimi (ekspozimi ndaj rrezeve X), pesha (njerëzit mbipeshë kanë rrezik më të lartë) dhe histori familjare.
Figura 02: Mieloma e shumëfishtë
Simptomat e kësaj gjendje mund të përfshijnë dhimbje kockash, nauze, kapsllëk, humbje oreksi, mjegull mendore, lodhje, infeksione të shpeshta, humbje peshe, dobësi ose mpirje në këmbë dhe etje të tepruar. Për më tepër, mieloma e shumëfishtë mund të diagnostikohet përmes testeve të gjakut, testeve të urinës, ekzaminimit të palcës së eshtrave, testeve imazherike (rrezet X, MRI, CT skanim ose skanim PET) dhe testimit gjenetik. Për më tepër, opsionet e trajtimit mund të përfshijnë terapi të synuar, imunoterapi, medikamente kimioterapie (ciklofosfamidi, etopozidi, doxorubicina, doxorubicina liposomale, melphalan, bendamustine), kortikosteroidet, transplantimi i palcës së eshtrave dhe terapia me rrezatim (rrezet me fuqi të lartë si rrezet X ose protonet)..
Cilat janë ngjashmëritë ndërmjet CLL dhe mielomës së shumëfishtë?
- CLL dhe mieloma e shumëfishtë janë dy lloje kryesore të kancerit të gjakut.
- Në të dy kanceret, kushtet ka të ngjarë të ndodhin në familje dhe burrat kanë më shumë gjasa t'i infektojnë ato sesa gratë.
- Të dy kanceret janë më të zakonshme tek të moshuarit.
- Ata mund të shfaqin simptoma të ngjashme si ethe, lodhje, infeksion të shpeshtë, humbje peshe të pashpjegueshme, humbje oreksi, humbje kockash, nyje limfatike të fryra dhe mavijosje ose gjakderdhje të pazakontë.
- Ato mund të trajtohen nëpërmjet kimioterapisë, terapisë me rrezatim dhe transplantimit të qelizave burimore.
Cili është ndryshimi midis CLL dhe mielomës së shumëfishtë?
CLL është një kancer gjaku që zhvillohet në një lloj specifik limfociti të quajtur qeliza B në palcën e eshtrave, ndërsa mieloma e shumëfishtë është një kancer gjaku që zhvillohet në qelizat plazmatike, të cilat janë qeliza të bardha të gjakut që e kanë origjinën nga qelizat B në përgjigje ndaj infeksionit. Kështu, ky është ndryshimi kryesor midis CLL dhe mielomës së shumëfishtë. Për më tepër, rreziku i zhvillimit të CLL është 6 herë më i lartë nëse pacienti ka një prind me CLL. Nga ana tjetër, rreziku i zhvillimit të mielomës multiple është 2 herë më i lartë nëse pacienti ka një prind me mielomë të shumëfishtë.
Infografia e mëposhtme paraqet ndryshimet midis CLL dhe mielomës së shumëfishtë në formë tabelare për krahasim krah për krah.
Përmbledhje – CLL vs Mieloma e shumëfishtë
CLL dhe mieloma e shumëfishtë janë dy lloje kryesore të kancerit të gjakut. CLL zhvillohet në një lloj specifik limfociti të quajtur qeliza B në palcën e eshtrave, ndërsa mieloma e shumëfishtë zhvillohet në qelizat plazmatike të cilat janë qeliza të bardha të gjakut që e kanë origjinën nga qelizat B në përgjigje të infeksionit. Pra, ky është ndryshimi kryesor midis CLL dhe mielomës së shumëfishtë.
