Dallimi kryesor midis ALS dhe PLS është se ALS është një lloj sëmundje e neuronit motorik që rezulton në degjenerimin e neuroneve motorike të sipërme dhe të neuroneve motorike të poshtme, ndërsa PLS është një lloj sëmundje e neuronit motorik që rezulton në degjenerimi vetëm i neuroneve të sipërme motorike.
Sëmundja e neuroneve motorike (MND) është një gjendje e rrallë që prek trurin dhe nervat. Kjo gjendje mund të shkaktojë dobësi dhe përkeqësohet me kalimin e kohës. Për më tepër, sëmundja e neuroneve motorike redukton ndjeshëm jetëgjatësinë dhe përfundimisht çon në vdekje. Ekzistojnë lloje të ndryshme të sëmundjes së neuroneve motorike dhe ALS dhe PLS janë dy prej tyre.
Çfarë është ALS (Skleroza Laterale Amiotrofike)?
Skleroza laterale amiotrofike (ALS) është një lloj sëmundje e neuroneve motorike që rezulton në degjenerimin e neuroneve motorike të sipërme dhe të neuroneve motorike të poshtme. Është forma më e zakonshme e MND. Ajo përbën rreth 60-70% të rasteve totale të MND. Normalisht, në ALS, meshkujt preken më shpesh sesa femrat. Në ALS, neuronet e sipërme motorike dhe neuronet motorike të poshtme degjenerojnë në të njëjtën kohë.
Shenjat dhe simptomat mund të përfshijnë vështirësi në ecje, rrëshqitje dhe rënie, dobësi në këmbë, këmbë ose kyçe, dobësi ose ngathtësi në duar, të folur të paqartë, probleme me gëlltitjen, të qara të papërshtatshme, të qeshura ose të zverdhura, dhe njohëse dhe sjelljeje ndryshimet. ALS trashëgohet në 5% deri në 10% të njerëzve. Për pjesën tjetër nuk dihet shkaku. Faktorët e vendosur të rrezikut për ALS përfshijnë trashëgiminë (5% deri në 10%), moshën (40-60), seksin (meshkujt preken më shumë), gjenetikën, duhanin, ekspozimin toksik mjedisor dhe shërbimin ushtarak.
Figura 01: ALS
ALS mund të diagnostikohet nëpërmjet elektromiogramit (EMG), studimit të përçueshmërisë nervore, MRI, testeve të gjakut dhe urinës, trokitjes së shtyllës kurrizore dhe biopsisë së muskujve. Për më tepër, opsionet e trajtimit mund të përfshijnë medikamente të tilla si riluzoli, edaravone, kujdesi për frymëmarrjen, terapia fizike, terapia profesionale, terapia e të folurit, terapia ushqimore dhe terapia psikologjike dhe sociale.
Çfarë është PLS (Skleroza Laterale Primare)?
Skleroza anësore primare (PLS) është një lloj sëmundje e neuroneve motorike që rezulton në degjenerimin e vetëm të neuroneve të sipërme motorike. Shkaku i PLS nuk dihet. Megjithatë, një formë e rrallë e PLS që prek fëmijët e vegjël dhe adoleshentët është lidhur me një mutacion gjenetik specifik (mutacioni i gjenit ALS2). Simptomat e PLS përfshijnë ngurtësimin, dobësinë dhe spazmën e muskujve në këmbë, të cilat përfundimisht përparojnë në krahë, duar, gjuhë dhe nofulla, ngadalësim i lëvizjes, kërcitje, ngathtësi, vështirësi në ekuilibër, ngjirurit e zërit, ngadalësim i të folurit, jargëzim, vështirësi në përtypje. dhe gëlltitja, paqëndrueshmëria e humorit dhe problemet e frymëmarrjes dhe fshikëzës në raste të rralla.
Figura 02: PLS
Për më tepër, PLS mund të diagnostikohet përmes analizës së gjakut, MRI, elektromiogramit (EMG), studimeve të përcjelljes së nervave dhe një trokitjeje kurrizore (punksion lumbal). Për më tepër, opsionet e trajtimit për PLS janë medikamente për spazmat e muskujve (baclofen, tizanidine), ndryshimet emocionale (antidepresivë), jargëzim (amitriptyline), terapi fizike dhe profesionale, terapi e të folurit dhe gjuhës dhe mbështetje ushqyese.
Cilat janë ngjashmëritë midis ALS dhe PLS?
- ALS dhe PLS janë dy lloje të ndryshme të sëmundjeve të neuroneve motorike.
- Të dyja kategorizohen nën sëmundjet neurodegjenerative.
- Si ALS dhe PLS mund të kenë simptoma të ngjashme, të tilla si dobësi dhe ngathtësi.
- Ato mund të trashëgohen dhe kanë një bazë gjenetike.
- Ato trajtohen nëpërmjet ilaçeve specifike dhe terapisë mbështetëse.
Cili është ndryshimi midis ALS dhe PLS?
ALS është një lloj sëmundje e neuroneve motorike që shkakton degjenerimin e neuroneve motorike të sipërme dhe të neuroneve motorike të poshtme, ndërsa PLS është një lloj sëmundje e neuroneve motorike që shkakton degjenerimin e vetëm të neuroneve të sipërme motorike. Kështu, ky është ndryshimi kryesor midis ALS dhe PLS. Për më tepër, ALS shoqërohet me mutacione gjenetike të trashëguara në gjenet si SOD1 dhe C9orf72, ndërsa PLS lidhet me mutacione gjenetike të trashëguara në një gjen si ALS2.
Infografia e mëposhtme paraqet ndryshimet midis ALS dhe PLS në formë tabelare për krahasim krah për krah.
Përmbledhje – ALS vs PLS
ALS dhe PLS janë dy lloje të ndryshme të sëmundjeve të neuroneve motorike. ALS është përgjegjëse për degjenerimin e neuroneve motorike të sipërme dhe të neuroneve motorike të poshtme, ndërsa PLS është përgjegjëse për degjenerimin vetëm të neuroneve të sipërme motorike. Pra, kjo përmbledh ndryshimin midis ALS dhe PLS.
