Dallimi kryesor midis mastocitozës dhe MCAS është se mastocitoza është një gjendje e shkaktuar nga një numër i tepërt i qelizave mast që mblidhen në indet e trupit, ndërsa MCAS është një gjendje në të cilën qelizat mast në trup lëshojnë një të papërshtatshme. sasia e kimikateve në trup.
Mastocitoza dhe MCAS janë dy lloje të ndryshme të sëmundjeve të mastociteve. Sëmundjet e mastociteve janë kushte të rralla. Njerëzit me sëmundje të mastociteve mund të përjetojnë skuqje të pashpjegueshme, dhimbje barku, fryrje, reagime të rënda ndaj ushqimeve, ilaçeve ose pickimeve të insekteve. Këta njerëz mund të ndihen të nxehtë edhe kur janë në një dhomë me temperaturë normale. Këto simptoma mund të sinjalizojnë gjithashtu një reaksion alergjik.
Çfarë është mastocitoza?
Mastocitoza është një gjendje që shkaktohet nga grumbullimi i tepërt i mastociteve në indet e trupit. Ekzistojnë dy lloje kryesore të mastocitozës: mastocitoza lëkurore dhe mastocitoza sistematike. Mastocitoza kutane prek kryesisht fëmijët. Në mastocitozën e lëkurës, mastocitet mblidhen në lëkurë, por nuk gjenden në një numër të madh gjetkë në trup. Nga ana tjetër, mastocitoza sistematike prek kryesisht të rriturit. Në mastocitozën sistematike, mastocitet mblidhen në indet e trupit, duke përfshirë lëkurën, organet e brendshme dhe kockat.
Figura 01: Mastocitoza
Simptomat e mastocitozës lëkurore përfshijnë rritje (lezionet) jonormale në lëkurë, si p.sh. gunga, njolla ose flluska. Simptomat e mastocitozës sistematike përfshijnë skuqje, kruajtje, urtikarie, dhimbje barku, diarre, nauze, të vjella, anemi, çrregullime të gjakderdhjes, dhimbje kockash dhe muskujsh, zmadhim të mëlçisë, shpretkës ose nyjeve limfatike, depresion, ndryshime humori ose probleme në përqendrim. Njerëzit me mastocitozë gjithashtu përballen me një rrezik të lartë të zhvillimit të reaksioneve të rënda alergjike të quajtura anafilaksi.
Shkaku i mastocitozës është mutacioni i gjenit KIT, i cili i bën qelizat mast më të ndjeshme ndaj efekteve të një proteine sinjalizuese të quajtur faktori i qelizave staminale (SCF). SCF luan një rol në stimulimin e prodhimit dhe mbijetesës së mastociteve brenda palcës kockore. Për më tepër, kjo gjendje mund të diagnostikohet përmes biopsive të lëkurës, analizave të gjakut, ekografisë, skanimeve DEXA për të matur densitetin e kockave dhe testeve të biopsisë së palcës kockore. Për më tepër, mastocitoza mund të trajtohet me kremra steroide, antihistamina, epinefrinë, medikamente të tjera (për të ringjallur diarrenë dhe dhimbjet e stomakut) dhe dritë ultravjollcë.
Çfarë është MCAS (Sindroma e aktivizimit të qelizave mast)?
MCAS (sindroma e aktivizimit të qelizave mast) është një gjendje në të cilën qelizat mast në trup lëshojnë një sasi të papërshtatshme të kimikateve në trup. Kjo sëmundje mund të shkaktojë reaksione të rënda alergjike dhe simptoma të tjera. MCAS është normalisht idiopatike. Por MCAS mund të ndodhë për shkak të ndryshimeve gjenetike të tilla si mutacionet somatike në KIT, gjenet rregullatore MC dhe numri i rritur i trashëguar i kopjes së gjenit TPSAB1.
Figura 02: MCAS
Simptomat e kësaj gjendje përfshijnë kruajtje, skuqje, urtikarie, mavijosje të lehtë, ngjyrë të kuqërremtë, ndjesi djegieje, dermatografizëm, kokëfortë, marramendje, presinkopë, sinkopë, aritmi, takikardi, diarre, nauze, të vjella, ngërçe, parehati intestinale, kapsllëk, vështirësi në gëlltitje, shtrëngim në fyt, mbingarkesë, kollë, fishkëllimë dhe anafilaksi. Kjo gjendje zakonisht diagnostikohet nëpërmjet testeve të serumit për nivelin e triptazës së qelizave mast dhe testeve të urinës për nivelet e N-metilhistaminës, 11B-prostaglandinës F2 α, ose leukotrienit E4. Për më tepër, trajtimet për MCAS përfshijnë antihistaminet H1 dhe H2, aspirinë, stabilizues të qelizave mast, antileukotrienet dhe kortikosteroidet.
Cilat janë ngjashmëritë midis mastocitozës dhe MCAS?
- Mastocitoza dhe MCAS janë dy lloje të ndryshme të sëmundjeve të mastociteve.
- Të dyja janë kushte të rralla.
- Reaksione të rënda alergjike si anafilaksia mund të jenë të pranishme në të dyja kushtet.
- Të dyja kushtet trajtohen me antihistamine.
Cili është ndryshimi midis mastocitozës dhe MCAS?
Mastocitoza është një gjendje e shkaktuar nga një tepricë e qelizave mast që mblidhen në indet e trupit, ndërsa MCAS (sindroma e aktivizimit të qelizave mast) është një gjendje në të cilën qelizat mast në trup lëshojnë një sasi të papërshtatshme të kimikateve në trupi. Kështu, ky është ndryshimi kryesor midis mastocitozës dhe MCAS. Për më tepër, incidenca e sëmundjes së mastocitozës është 5-10 për 1,000,000 njerëz, ndërsa incidenca e sëmundjes së MCAS është 2,7 për 1,000,000 njerëz.
Infografia e mëposhtme paraqet ndryshimet midis mastocitozës dhe MCAS në formë tabelare për krahasim krah për krah.
Përmbledhje – Mastocitoza vs MCAS
Tri format kryesore të sëmundjeve të mastociteve janë mastocitoza, sindroma e aktivizimit të qelizave mast (MCAS) dhe triptazemia alfa (HAT). Mastocitoza është një gjendje që shkaktohet nga një numër i tepërt i qelizave mast që mblidhen në indet e trupit, ndërsa MCAS (sindroma e aktivizimit të qelizave mast) është një gjendje në të cilën qelizat mast në trup lëshojnë një sasi të papërshtatshme të kimikateve në trup.. Pra, kjo përmbledh ndryshimin midis mastocitozës dhe MCAS.
