Dallimi kryesor i trashëgimisë së lidhur me X dhe Y është se në trashëgiminë e lidhur me X, gjeni që shkakton tiparin ose çrregullimin ndodhet në kromozomin X, ndërsa në trashëgiminë e lidhur me Y, gjeni që shkakton tiparin ose çrregullimin. në kromozomin Y.
Disa kushte gjenetike janë për shkak të varianteve në një gjen të vetëm. Këto variante njihen edhe si mutacione. Këto kushte gjenetike trashëgohen në një nga disa modele. Kjo varet nga gjeni i përfshirë. Ekzistojnë disa modele të trashëgimisë si autosomale, e lidhura me X, e lidhura me Y, bashkëdominuese ose mitokondriale. Trashëgimia e lidhur me X dhe Y e lidhur janë dy modele të trashëgimisë së kushteve gjenetike.
Çfarë është trashëgimia e lidhur me X?
Trashëgimia e lidhur me X i referohet një situate në të cilën gjeni që shkakton tiparin ose çrregullimin ndodhet në kromozomin X. Kur ka një mutacion në një kopje të një gjeni, kjo mund të shkaktojë sëmundje. Kjo është për shkak se gjeni nuk mund t'i komunikojë udhëzimet e duhura trupit të njeriut. Gjendja gjenetike e lidhur me X shkaktohet për shkak të një mutacioni në një gjen në kromozomin X. Ky model trashëgimie ndahet kryesisht në dy lloje: X i lidhur dominant dhe X i lidhur recesiv.
Në trashëgiminë dominante të lidhur me X, mjafton një kopje e vetme e mutacionit për të shkaktuar gjendjen gjenetike si te meshkujt ashtu edhe te femrat. Baballarët nuk mund t'ua kalojnë djemve të tyre kushtet gjenetike mbizotëruese të lidhura me X. Megjithatë, të gjitha vajzat e baballarëve të prekur do të preken nga gjendja gjenetike dhe mund t'ua kalojnë atë fëmijëve të tyre. Disa shembuj të kushteve gjenetike mbizotëruese të lidhura me X janë sindroma Goltz, sindroma Aicardi, porfiria dominuese e lidhur me X, sindroma Rett, etj.
Figura 01: Trashëgimia e lidhur me X
Në trashëgiminë recesive të lidhur me X, të dyja kopjet e gjenit duhet të mutohen për të shkaktuar një gjendje gjenetike. Femrat mund të kenë një çrregullim recesiv të lidhur me X, por është shumë e rrallë pasi femrat kanë dy kromozome X. Meshkujt preken kryesisht nga trashëgimia recesive e lidhur me X pasi ata kanë vetëm një kromozom X. Disa shembuj të kushteve gjenetike recesive të lidhura me X janë verbëria e ngjyrave kuq-jeshile, hemofilia A, distrofia muskulare Duchenne, ihtioza e lidhur me X, mungesa e glukozës 6 fosfat dehidrogjenazës.
Çfarë është trashëgimia e lidhur me Y?
Trashëgimia e lidhur me Y i referohet një situate në të cilën gjeni që shkakton tiparin ose çrregullimin ndodhet në kromozomin Y. Normalisht, një gjendje njihet si Y e lidhur nëse gjeni i ndryshuar që shkakton gjendjen ose çrregullimin gjenetik ndodhet në kromozomin Y. Kromozomi Y është një nga dy kromozomet seksuale në secilën nga qelizat e një mashkulli. Meqenëse vetëm meshkujt kanë një kromozom Y, trashëgimia e lidhur me Y vërehet vetëm tek meshkujt. Varianti ose mutacioni mund të kalohet nga babai te djali vetëm në trashëgimi të lidhur me Y.
Figura 02: Trashëgimia e lidhur me Y
Y trashëgimia e lidhur mund të jetë e vështirë për t'u zbuluar. Kjo është për shkak se kromozomi Y është më i vogël se kromozomi X dhe kromozomi autosomik. Ai gjithashtu ka rreth 200 gjene. Disa shembuj të kushteve gjenetike të lidhura me Y janë infertiliteti i lidhur me kromozomin Y dhe disa raste të sindromës Swyer.
Cilat janë ngjashmëritë midis trashëgimisë së lidhur me X dhe Y të lidhur?
- Trashëgimia e lidhur me X dhe Y janë dy modele të trashëgimisë së kushteve gjenetike.
- Në të dy modelet e trashëgimisë, gjeni i prekur është në kromozomet seksuale.
- Ato janë modele të trashëgimisë specifike për seksin.
- Çrregullime të ndryshme gjenetike trashëgohen duke përdorur të dy modelet e trashëgimisë.
- Ata janë mekanizma jetikë në evolucion.
Cili është ndryshimi midis trashëgimisë së lidhur me X dhe Y të lidhur?
Trashëgimia e lidhur me X do të thotë që gjeni që shkakton tiparin ose çrregullimin ndodhet në kromozomin X ndërsa trashëgimia e lidhur me Y do të thotë që gjeni që shkakton tiparin ose çrregullimin ndodhet në kromozomin Y. Pra, ky është ndryshimi kryesor midis trashëgimisë së lidhur me X dhe Y të lidhur. Për më tepër, kushtet gjenetike të trashëguara përmes trashëgimisë së lidhur me X mund të vërehen si te meshkujt ashtu edhe te femrat. Por, nga ana tjetër, kushtet gjenetike të trashëguara përmes trashëgimisë së lidhur me Y mund të vërehen vetëm te meshkujt.
Infografia e mëposhtme liston ndryshimet midis trashëgimisë së lidhur me X dhe Y në formë tabelare për krahasim krah për krah.
Përmbledhje – X e lidhur vs Trashëgimia e lidhur me Y
Trashëgimia e lidhur me X dhe Y e lidhur janë modele të trashëgimisë specifike të seksit të kushteve gjenetike. Gjeni që shkakton sëmundjen ndodhet në kromozomin X në trashëgiminë e lidhur me X. Në mënyrë të ngjashme, gjeni që shkakton sëmundjen ndodhet në kromozomin Y në trashëgiminë e lidhur me Y. Kështu, kjo është përmbledhja e ndryshimit midis trashëgimisë së lidhur me X dhe Y të lidhur.
