Diferenca kryesore – Kromozomet XX vs XY
Kromozomet referohen si struktura ose molekula të ngjashme me fije që përmbajnë të gjithë informacionin gjenetik të organizmave. Informacioni transmetohet nga një brez në brezin tjetër nëpërmjet gjeneve të qelizave seksuale. Gjenet janë njësia strukturore dhe funksionale e trashëgimisë. Në kontekstin e organizmave të gjallë, kromozomet janë të rregulluar në një model çift. Ato janë të vendosura në bërthamën e qelizës. Në lidhje me njerëzit, ekzistojnë 22 çifte kromozomesh që njihen si autozome. Por përveç kësaj, njerëzit posedojnë një palë kromozomesh shtesë që përbën gjithsej 46 kromozome. Ky çift njihet si kromozome seksuale. Gjinia e njeriut përcaktohet në fazën embrionale nga bashkimi i qelizave të spermës dhe qelizës vezë të nënës. Sperma mbart një kromozom seksi ku mund të jetë kromozomi X ose Y ndërsa veza mbart kromozomin X. Prandaj, gjysma e ADN-së së embrionit vjen nga sperma dhe gjysma tjetër nga veza. Prandaj, nëse veza fekondohet nga një spermë që mban një kromozom X, embrioni do të përmbajë dy kromozome X (XX) dhe nëse veza fekondohet nga një spermë që mban një kromozom Y, embrioni do të përmbajë kromozome X dhe Y. Prandaj, si rezultat i kombinimit të spermës dhe vezës, gjinia e embrionit do të përcaktohet ose si mashkull (XY) ose femër (XX). Femrat që kanë kromozomet XX njihen si seksi homogametik ndërsa mashkulli që ka kromozome XY quhen seks heterogametik. Ky është ndryshimi kryesor midis kromozomeve XX dhe kromozomit XY.
Çfarë janë kromozomi XX?
Femrat zakonisht përbëhen nga kromozome XX. Gjatë fazës së hershme embrionale të femrave, një nga kromozomet X të të dyve çaktivizohet rastësisht dhe përgjithmonë. Kjo zakonisht quhet si X-inaktivizimi. Ky fenomen konfirmon se edhe femrat kanë një kromozom X funksional ashtu si meshkujt në qeliza. Meqenëse inaktivizimi X është i rastësishëm, kromozomi X që trashëgohet nga nëna bëhet aktiv në disa qeliza ndërsa kromozomi X që trashëgohet nga babai është aktiv në qeliza të tjera.
Figura 01: Kariotipi femëror që ka kromozome XX
Disa gjene të pranishme në skajet e krahëve të kromozomeve X i shpëtojnë inaktivizimit X. Zonat ku këto gjene janë të pranishme quhen rajone pseudoautosomale. Këto gjene ndodhen në të dy kromozomet seksuale. Kështu, mashkulli dhe femra kanë dy kopje të këtyre gjeneve që janë funksionale dhe janë të rëndësishme për zhvillimin normal të individit. Kromozomet X zakonisht përbëhen nga rreth 800 – 900 gjene që prodhojnë udhëzime për sintezën dhe funksionin e proteinave në trupin e njeriut. Kromozomet X që janë të çaktivizuar mbeten brenda një qelize si një trup Barr.
Çfarë janë kromozomi XY?
Meshkujt zakonisht përbëhen nga kromozome XY ku kromozomi X merret nga veza e nënës dhe kromozomi X ose Y merret nga sperma e babait. Kromozomi X është i ngjashëm me një kromozom autosomik i përbërë nga një krah i shkurtër dhe i gjatë ndërsa kromozomi Y përbëhet nga një krah shumë i shkurtër dhe një krah i gjatë.
Gjatë procesit të mejozës, çifti i kromozomeve XY te meshkujt ndahet dhe kalohet në gamete të veçanta si një X ose një Y. Kjo rezulton në formimin e gameteve ku gjysma e gameteve që formohen do të përmbajë një kromozom X ndërsa gjysma tjetër do të përmbajë kromozomin Y. Gjysma e spermatozoideve transferon kromozomet X dhe gjysma tjetër transferon kromozomet Y te njerëzit. Këtu, një gjen i vetëm njihet si SRY (gjeni përcaktues i testisit) i vendosur në kromozomin Y nxit zhvillimin embrional të mashkullit dhe gjithashtu ndihmon në zhvillimin e karakteristikave mashkullore (mashkullorja) duke vepruar si një sinjal. Procesi i virilizimit gjithashtu inicohet nga gjene të tilla. Virilizimi është një anomali ku femrat fillojnë të zhvillojnë tipare mashkullore. Zakonisht shkaktohet nga mbiprodhimi i androgjeneve.
Figura 02: Kromozomet XY
Disa sindroma shoqërohen për shkak të pranisë së një numri jonormal të kromozomeve seksuale. Sindroma Turner është një gjendje ku vetëm një kromozom X është i pranishëm. Sindroma Klinefelter është një sindromë ku janë të pranishëm dy kromozome X dhe një kromozom Y.
Cilat janë ngjashmëritë midis kromozomeve XX dhe XY?
- Të dy kromozomet XX dhe XY janë lloje të kromozomeve seksuale.
- Si meshkujt dhe femrat përmbajnë kromozom X.
Cili është ndryshimi midis kromozomeve XX dhe XY?
Kromozomet XX vs Kromozomet XY |
|
| Kromozomet XX janë çifti i kromozomeve seksuale që përcaktojnë seksin femëror. | Kromozomet XY janë çifti i kromozomeve seksuale që përcaktojnë seksin mashkullor. |
Përmbledhje – Kromozomet XX vs XY
Kromozomet referohen si struktura të ngjashme me fije të përbëra nga molekula të ADN-së të rregulluara fort. Tek njerëzit, ekzistojnë 22 palë kromozome autosomale dhe një palë kromozome seksuale. Mënyra se si rregullohen këto dy kromozome seksuale, përcakton seksin e qenies njerëzore. Në kushte normale, femrat e njeriut përmbajnë dy kromozome X (XX), dhe meshkujt e njeriut përmbajnë një kromozom X dhe një kromozom Y me një çift kromozomesh XY. Kromozomi Y përmban gjenet që janë unike për meshkujt. Ky është ndryshimi midis kromozomeve XX dhe XY.
Shkarko PDF-në e kromozomeve XX vs XY
Mund ta shkarkoni versionin PDF të këtij artikulli dhe ta përdorni për qëllime jashtë linje sipas shënimit të citimit. Ju lutemi shkarkoni versionin PDF këtu: Diferenca midis kromozomit XX dhe XY
