Dallimi kryesor – Sickle Cell SS vs SC
Anemia drapërocitare, e referuar më shpesh si sëmundja e qelizave drapërore (SCD), është një sëmundje gjenetike që ndryshon formën tipike të rruazave të kuqe të gjakut (RBC) në një formë drapëri, e cila prish funksionimin normal të RBC. Në kontekstin e gjenetikës, një person që vuan nga SCD ka trashëguar dy kopje të gjenit jonormal të hemoglobinës, një nga secili prind. Gjeni i hemoglobinës ndodhet në kromozomin 11. Në varësi të llojit të mutacionit të gjenit që ndodh në kromozomin 11, SCD mund të jetë e shumë nën-llojeve të ndryshme. SCD konsiderohet si një gjendje autosomale recesive. Individët me tipar të qelizave drapër (AS) trashëgojnë dy lloje të ndryshme të gjeneve të hemoglobinës; një gjen për hemoglobinën normale (A) dhe gjen tjetër për hemoglobinën drapër (S). Prandaj, simptomat e SCD (SS) zhvillohen vetëm nëse personi ka trashëguar dy kopje të gjenit të hemoglobinës së drapërit (S), një nga secili prind. Por nëse një person trashëgon vetëm një kopje të vetme të gjenit jonormal (S), personi referohet si bartës i sëmundjes që ka tipar drepanocitoz (AS). Anemia është simptoma më e theksuar për SCD. Anemia drapërocitare (SS) dhe sëmundja drapër hemoglobike C (SC) janë dy lloje të SCD që ndodhin në një pasardhës të dy prindërve me tipare anormale të hemoglobinës. Në qelizën drapërore SS, personi trashëgon dy gjene të hemoglobinës drapërore (S) nga prindërit, një nga secili prind ndërsa në drapëroceli SC, individi trashëgon gjenin e hemoglobinës C nga njëri prind dhe gjenin e hemoglobinës S (gjeni i hemoglobinës së drapërit) nga tjetri. Ky është ndryshimi kryesor midis Sickle cell SS dhe Sickle SC SC. Të dyja kushtet e sëmundjes SS dhe SC zhvillojnë simptoma të ngjashme, por drapërocitet SC zhvillon anemi më pak të rëndë.
Çfarë është Sickle Cell SS?
Në kontekstin e SCD, sëmundja e qelizave drapër SS ose sëmundja e hemoglobinës SS është lloji më i zakonshëm që ka potencialin të krijojë komplikime të rënda në sistemin e gjallë. Është një gjendje sëmundje autosomale recesive. Një person zhvillon gjendjen e qelizave drapër SS nga trashëgimia e dy kopjeve të gjenit të hemoglobinës drapër (S), një nga secili prind.
Figura 01: Trashëgimia e sëmundjes drapërocitare SS
Gjendjet e rënda anemike duke përfshirë nivelet e ulëta të hemoglobinës janë simptomat më të zakonshme të SS drapërocitare. Në qelizën drapër SS, forma tipike e diskut të RBC është ndryshuar në një formë drapëri; ky deformim i RBC-ve prish funksionet e tij parësore. Simptoma të tjera të qelizave drapër SS përfshijnë lodhjen, infeksionet e përsëritura, shfaqjen e dhimbjeve periodike dhe dëmtimin e organeve të brendshme. Suplementet e hekurit nuk konsiderohen të jenë efektive në rritjen e niveleve të hemoglobinës të pranishme në gjak.
Çfarë është Sickle Cell SC?
Drapanocitoz SC konsiderohet të jetë gjendja e dytë më e zakonshme e sëmundjes në lidhje me SCD. Ai zhvillohet me trashëgiminë e gjenit të hemoglobinës C nga njëri prind së bashku me një gjen të hemoglobinës drapër (S) nga tjetri. Anemia është simptoma më e spikatur në SC drapërocitare, por është më pak e rëndë se në drapërocitozën SS. Gjeni i hemoglobinës C nuk polimerizohet aq shpejt sa hemoglobina drapër (S). Prandaj rezulton në formimin e disa qelizave drapër.
Figura 02: Qeliza drapër
Simptomat e SC drapërocitare janë të ngjashme me ato të drapërocitës SS. Në SC me qelizë drapër, individët zhvillojnë kushte të rëndësishme retinopatie dhe nekrozë kockore. Verdhëza mund të shfaqet herë pas here si simptomë. Shfaqja e gjenit të hemoglobinës C është më e vogël se ajo e gjenit të hemoglobinës A në qelizën drapër SC. Kjo sëmundje mund të shkaktojë edhe zmadhimin e shpretkës.
Cilat janë ngjashmëritë midis Sickle Cell SS dhe SC?
Të dy ndajnë simptoma të ngjashme të SCD duke përfshirë gjendjen anemike
Cili është ndryshimi midis Sickle Cell SS dhe SC?
Sickle Cell SS vs SC |
|
| Drapropocitoz SS është një lloj i sëmundjes drapërocitare që shfaqet për shkak të trashëgimisë së dy gjeneve të hemoglobinës drapër (S); një nga secili prind. | Drapanocitoza SC është një lloj i sëmundjes drapërocitare që shfaqet për shkak të trashëgimisë së një gjeni të hemoglobinës C dhe një gjeni të hemoglobinës drapër (S) nga prindërit. |
| Anemia | |
| Drapocciti SS zhvillon gjendje të rënda anemike. | Kushtet anemike të zhvilluara nga drapërocitet SC janë relativisht më pak të rënda se ato të drapërocitës SS. |
Përmbledhje – Sickle Cell SS vs SC
Sëmundja drapërocitare është një sëmundje gjenetike që prish formën tipike të RBC dhe ndikon në funksionimin normal të qelizës. Në varësi të llojit të mutacionit, SCD mund të kategorizohet në shumë lloje të ndryshme. Është një gjendje sëmundje autosomale recesive. Ekzistojnë dy lloje të SCD: drapër cell SS dhe drapër cell SC. Drapropocitoz SS është një lloj i sëmundjes drapërocitare që shfaqet për shkak të trashëgimisë së dy gjeneve të hemoglobinës drapër (S), një nga secili prind. Drapanocitoza SC është një lloj i sëmundjes së drapërocitës që shfaqet për shkak të trashëgimisë së një gjeni të hemoglobinës C dhe një gjeni të hemoglobinës drapër (S) nga prindërit. Të dyja gjendjet e sëmundjes zhvillojnë simptoma të ngjashme edhe pse gjendja anemike drapërocitare SS është më e rëndë kur krahasohet me SC drapërocitare. Ky është ndryshimi midis qelizave drapër SS dhe qelizave drapër SC. Nëse një person merr vetëm një gjen të hemoglobinës drapër (S) dhe një gjen normal të hemoglobinës (A), ai person referohet si bartës i sëmundjes.
Shkarko versionin PDF të Sickle Cell SS vs SC
Mund të shkarkoni versionin PDF të këtij artikulli dhe ta përdorni për qëllime jashtë linje sipas shënimit të citimit. Ju lutemi shkarkoni versionin PDF këtu Diferenca midis Sickle Cell SS dhe SC
