Dallimi midis Anilinës dhe Acetanilidit

Përmbajtje:

Dallimi midis Anilinës dhe Acetanilidit
Dallimi midis Anilinës dhe Acetanilidit

Video: Dallimi midis Anilinës dhe Acetanilidit

Video: Dallimi midis Anilinës dhe Acetanilidit
Video: Cili është dallimi midis xhindëve dhe shejtanëve? - Dr. Imam Ahmed Kalaja 2024, Korrik
Anonim

Dallimi kryesor – Anilina vs Acetanilide

Anilina dhe Acetanilidi janë dy derivate të benzenit me dy grupe të ndryshme funksionale. Anilina është një aminë aromatike (me grup –NH2), dhe acetanilidi është një amid aromatik (me grup –CONH-). Dallimi në grupin e tyre funksional çon në ndryshime të tjera delikate në vetitë fizike dhe kimike midis këtyre dy përbërjeve. Ato të dyja përdoren në shumë aplikacione industriale, por në fusha të ndryshme për qëllime të ndryshme. Dallimi kryesor është se, për sa i përket bazueshmërisë, acetanilidi është shumë më i dobët se anilina.

Çfarë është Anilina?

Aniline është një derivat i benzenit me formulën kimike të C6H5NH2Është një aminë aromatike e njohur edhe si aminobenzen ose fenilaminë. Anilina është një lëng pa ngjyrë në kafe me një erë karakteristike të athët. Është i ndezshëm, pak i tretshëm në ujë dhe është me vaj. Pika e tij e shkrirjes dhe pika e vlimit janë respektivisht -6 0C dhe 1840C. Dendësia e tij është më e lartë se ajo e ujit dhe avulli është më i rëndë se ajri. Anilina konsiderohet si një kimikat toksik dhe shkakton efekte të dëmshme përmes përthithjes dhe thithjes së lëkurës. Ai prodhon okside toksike të azotit gjatë djegies.

Dallimi midis Anilinës dhe Acetanilidit
Dallimi midis Anilinës dhe Acetanilidit

Çfarë është Acetanilidi?

Acetanilidi është një amid aromatik me formulën molekulare C6H5NH(COCH3). Është një lëndë e ngurtë pa erë, e bardhë në gri ose një pluhur kristalor në temperaturën e dhomës. Acetanilidi është i tretshëm në disa tretës duke përfshirë ujin e nxehtë, alkoolin, eterin, kloroformin, acetonin, glicerinën dhe benzenin. Pika e tij e shkrirjes dhe pika e vlimit janë përkatësisht 114 0C dhe 304 0C. Mund t'i nënshtrohet vetëndezjes në 545 0C, por i qëndrueshëm në shumicën e kushteve të tjera.

Acetanilidi përdoret në disa industri për qëllime të ndryshme; për shembull, përdoret kryesisht si ndërmjetës në sintezën e produkteve farmaceutike dhe ngjyrave, si një shtesë në peroksid hidrogjeni, llaqe dhe ester celuloze. Gjithashtu, përdoret si plastifikues në industrinë e polimerit dhe si përshpejtues në industrinë e gomës.

Dallimi kryesor - Anilina kundër Acetanilidit
Dallimi kryesor - Anilina kundër Acetanilidit

Cili është ndryshimi midis Anilinës dhe Acetanilidit?

Struktura:

Aniline: Anilina është një aminë aromatike; një grup –NH2 është ngjitur në unazën e benzenit.

Acetanilidi: Acetanilidi është një amid aromatik me një grup –NH-CO-CH3 të lidhur në unazën e benzenit.

Përdor:

Aniline: Anilina ka disa aplikime industriale. Përdoret për të përgatitur substanca të tjera kimike si kimikate fotografike dhe bujqësore, polimere dhe në industrinë e ngjyrave dhe industrinë e gomës. Përveç kësaj, përdoret gjithashtu si një tretës dhe një përbërës kundër goditjes për benzinë. Përdoret gjithashtu si një pararendës në prodhimin e penicilinës.

Acetanilidi: Acetanilidi përdoret kryesisht si frenues i peroksideve dhe si stabilizues për llaqet e esterit të celulozës. Gjithashtu, përdoret si ndërmjetës për sintezën e përshpejtuesve të gomës, ngjyrave dhe ngjyrave të ndërmjetme dhe kamforit. Përveç kësaj, ai përdoret si një pararendës në sintezën e penicilinës dhe në farmaceutikë të tjerë, duke përfshirë qetësuesit e dhimbjeve.

Basiciteti:

Aniline: Anilina është një bazë e dobët që reagon me acide të forta duke prodhuar jon anilinium (C6H5-NH 3+). Ka një bazë shumë më të dobët në krahasim me aminet alifatike për shkak të efektit të tërheqjes së elektroneve në unazën e benzenit. Pavarësisht se është një bazë e dobët, anilina mund të precipitojë kripërat e zinkut, aluminit dhe hekurit. Për më tepër, ai largon amoniakun nga kripërat e amonit me ngrohjen.

Acetanilide: Acetanilidi është një amid, dhe amidet janë baza shumë të dobëta; ato janë edhe më pak bazike se uji. Kjo është për shkak të grupit karbonil (C=O) në amide; C=O është një dipol i fortë se dipoli N-C. Prandaj, aftësia e grupit N-C për të vepruar si pranues i lidhjes H (si bazë) është i kufizuar në praninë e një dipoli C=O.

Recommended: