Dallimi kryesor midis klorobenzenit dhe klorocikloheksanit është se struktura kimike e klorobenzenit ka lidhje alternative të dyfishta në strukturën e tij unazore, ndërsa klorocikloheksani ka vetëm lidhje të vetme në strukturën e tij unazore.
Klorobenzeni dhe klorocikloheksani janë komponime të rëndësishme kimike organike që përbëhen nga klori si zëvendësues në një strukturë unazore të përbërë nga 6 atome karboni.
Çfarë është klorobenzeni?
Klorobenzeni mund të përshkruhet si një përbërje organike aromatike që ka formulën kimike C6H5Cl. Ajo ka një unazë benzeni me një atom klori të bashkangjitur. Ky përbërës ekziston si një lëng i pangjyrë dhe i ndezshëm. Megjithatë, ajo ka një erë të ngjashme me bajamet. Masa molare e klorobenzenit është 112,56 g/mol. Pika e shkrirjes së kësaj përbërje është -45 °C, ndërsa pika e vlimit është 131 °C. Kur merren parasysh përdorimet e këtij përbërësi, është shumë i rëndësishëm si një ndërmjetës në prodhimin e përbërësve si herbicidet, goma etj. Është një tretës me vlim të lartë që ne përdorim në aplikime industriale.
Figura 01: Struktura kimike e molekulës së klorobenzenit
Për më tepër, klorobenzeni prodhohet nga klorifikimi i benzenit në prani të acideve Lewis si klorur ferrik dhe diklorur squfuri. Acidi Lewis vepron si katalizator i reaksionit. Mund të rrisë elektrofilitetin e klorit. Meqenëse klori është elektronegativ, klorobenzeni tenton të mos i nënshtrohet klorinimit të mëtejshëm. Më e rëndësishmja, ky përbërës tregon toksicitet të ulët deri në mesatar. Megjithatë, nëse ky përbërës hyn në trup nëpërmjet frymëmarrjes, mushkëritë dhe sistemi urinar mund ta nxjerrin atë.
Çfarë është klorocikloheksani?
Klorocikloheksani ose klorur cikloheksil është një përbërje organike që ka formulën kimike C6H11Cl. Masa molare e këtij komponimi është 118.60 g/mol. Ka një dendësi të ngjashme me dendësinë e ujit (që është 1 g/cm3). Pika e shkrirjes së klorocikloheksanit është një vlerë minus që shtrihet rreth -44 gradë Celsius. Pika e vlimit të kësaj substance është disi e lartë dhe është rreth 142 gradë Celsius. Tretshmëria e këtij përbërësi në ujë është shumë e ulët. Prandaj, ka tretshmëri të dobët në ujë. Klorocikloheksani shfaqet si një lëng pa ngjyrë. Ne mund ta përgatisim këtë substancë me trajtimin e cikloheksanolit me klorur hidrogjeni.
Figura 02: Struktura kimike e klorocikloheksanit
Ne mund ta kategorizojmë klorocikloheksanin si një halid sekondar, ndërsa ciklohekzilklormetani është një halid primar i ngjashëm me klorocikloheksanin. Për më tepër, reagimi midis cikloheksanolit dhe klorurit tionil jep klorocikloheksan. Gjatë kësaj metode përgatitjeje krijohen disa nënprodukte; nënproduktet kryesore përfshijnë dioksidin e squfurit dhe klorurin e hidrogjenit. Këto nënprodukte përfaqësojnë formën e gaztë dhe ne mund t'i heqim lehtësisht gjatë reaksionit kimik.
Cili është ndryshimi midis klorobenzenit dhe klorocikloheksanit?
Klorobenzeni është një përbërje organike aromatike që ka formulën kimike C6H5Cl, ndërsa klorocikloheksani është një përbërje organike që ka formulën kimike C6H11Kl. Dallimi kryesor midis klorobenzenit dhe klorocikloheksanit është ai në strukturën e tyre kimike. Klorobenzeni ka lidhje alternative të dyfishta në strukturën e tij unazore, ndërsa klorocikloheksani ka vetëm lidhje të vetme në strukturën e tij unazore.
Ne mund të dallojmë lehtësisht klorobenzenin nga klorocikloheksani në një laborator duke vëzhguar reagimin e tyre me nitratin e argjendit. Në përgjithësi, klorobenzeni nuk reagon me 2% nitrat argjendi etanoik, ndërsa klorocikloheksani mund të reagojë me nitrat argjendi etanoik 2% për të dhënë një precipitat me ngjyrë të bardhë.
Tabela e mëposhtme përmbledh ndryshimin midis klorobenzenit dhe klorocikloheksanit.
Përmbledhje – Klorobenzeni kundër Klorocikloheksanit
Klorobenzeni dhe klorocikloheksani janë komponime organike ciklike të rëndësishme. Dallimi kryesor midis klorobenzenit dhe klorocikloheksanit është se struktura kimike e klorobenzenit ka lidhje alternative të dyfishta në strukturën e tij unazore, ndërsa klorocikloheksani ka vetëm lidhje të vetme në strukturën e tij unazore.
