Dallimi kryesor midis cikloheksanolit dhe fenolit është se cikloheksanoli është një përbërje ciklike jo-aromatike, ndërsa fenoli është një përbërje ciklike aromatike.
Përbërjet aromatike zakonisht kanë një erë siç nënkuptohet nga emri i tyre "aromatike", ndërsa përbërjet joaromatike janë kryesisht pa erë, por jo gjithmonë. Cikloheksanoli është një përbërje organike që ka formulën kimike HOCH(CH2)5, ndërsa fenoli është një përbërje organike që ka formulën kimike HO-C6H5.
Çfarë është Cyclohexanol?
Cikloheksanoli është një përbërje organike që ka formulën kimike HOCH(CH2)5. Formohet nga zëvendësimi i një atomi hidrogjeni të molekulës së cikloheksanit me një grup hidroksil. Cikloheksanoli është një lëndë e ngurtë e shijshme, pa ngjyrë që ka një erë të ngjashme me kamforin. Në formën e tij të pastër, mund të shkrihet në temperatura afër temperaturës së dhomës. Ky material prodhohet çdo vit në sasi të mëdha për t'u përdorur si pararendës për najlon.
Figura 01: Struktura kimike e cikloheksanolit
Rruga kryesore e prodhimit të cikloheksanolit është oksidimi i cikloheksanit në ajër. Ky proces përdor një katalizator që përmban kob alt. Ky reaksion jep edhe cikloheksanonin, i cili është lëndë ushqyese për acidin adipik.
Zbatimi kryesor i cikloheksanolit është përdorimi i tij si lëndë ushqyese për najlon, siç u përmend më lart; megjithatë përdoret edhe si pararendës për plastifikues të ndryshëm. Përveç kësaj, cikloheksanoli është i dobishëm si tretës.
Çfarë është fenoli?
Fenoli është një përbërje organike që ka formulën kimike HO-C6H5. Këto janë struktura aromatike sepse kanë një unazë benzeni. Fenoli mund të bëhet si një lëndë e ngurtë e bardhë që është e paqëndrueshme. Kjo ngurtë e bardhë e fenolit ka një erë të ëmbël që është e zymtë. Për më tepër, është i tretshëm në ujë për shkak të polaritetit të tij. Ky përbërës është një përbërës pak acid për shkak të pranisë së një protoni të lëvizshëm në grupin hidroksil të fenolit. Gjithashtu, ne duhet t'i trajtojmë me kujdes solucionet e fenolit për të parandaluar djegiet.
Figura 02: Struktura Kimike e Fenolit
Fenoli mund të prodhohet nëpërmjet nxjerrjes nga katrani i qymyrit. Metoda kryesore e prodhimit është nga lëndët e para të naftës. Procesi i prodhimit të fenolit është "procesi kumen".
Fenoli priret t'i nënshtrohet reaksioneve të zëvendësimit elektrofilik sepse çiftet e vetme elektronike të atomit të oksigjenit i dhurohen strukturës së unazës. Prandaj, shumë grupe, duke përfshirë halogjenet, grupet acil, grupet që përmbajnë squfur, etj., mund të zëvendësohen me këtë strukturë unazore. Fenoli mund të reduktohet në benzinë nëpërmjet distilimit me pluhur zinku.
Cili është ndryshimi midis cikloheksanolit dhe fenolit?
Cikloheksanoli është një përbërje organike që ka formulën kimike HOCH(CH2)5 ndërsa fenoli është një përbërës organik që ka formulën kimike HO-C6H5. Cikloheksanoli ndryshon nga fenoli sipas strukturës kimike dhe vetive fizike si p.sh. era. Dallimi kryesor midis cikloheksanolit dhe fenolit është se cikloheksanoli është një përbërës ciklik jo-aromatik, ndërsa fenoli është një përbërje ciklike aromatike. Për më tepër, cikloheksanoli ka një erë të ngjashme me kamforin, ndërsa fenoli ka një erë të ëmbël dhe të zymtë
Mund të dallojmë cikloheksanolin nga fenoli duke i reaguar veçmas me një tretësirë të klorurit ferrik; Ai jep një ngjyrë vjollce kur kloruri i hekurit reagon me fenolin, ndërsa mbetet i pangjyrë kur reagon me cikloheksanol.
Infografia e mëposhtme paraqet ndryshimin midis cikloheksanolit dhe fenolit në formë tabelare për krahasim krah për krah.
Përmbledhje – Ciklohexanol kundër Fenolit
Tipari dallues i fenolit është struktura kimike aromatike e cila mungon në cikloheksanol. Dallimi kryesor midis cikloheksanolit dhe fenolit është se ciklohexanoli është një përbërës ciklik jo-aromatik, ndërsa fenoli është një përbërës ciklik aromatik.
