Dallimi kryesor - Sëmundja e Huntingtonit kundër Alzheimerit
Sëmundja e Huntington është një shkaktar i koresë, që zakonisht shfaqet në vitet e mesme të jetës dhe më vonë ndërlikohet me anomali psikiatrike dhe njohëse. Sëmundja e Alzheimerit është një gjendje neurodegjenerative e trurit, e cila karakterizohet nga atrofia e indeve të trurit dhe është identifikuar si shkaku më i zakonshëm i demencës. Në sëmundjen e Huntington-it, ekziston një dëmtim motorik mbizotërues i cili nuk vërehet në sëmundjen e Alzheimerit. Ky është ndryshimi kryesor midis sëmundjes së Huntingtonit dhe Alzheimerit.
Çfarë është sëmundja e Huntington?
Sëmundja e Huntington është një shkak i koresë që zakonisht shfaqet në vitet e mesme të jetës dhe më vonë ndërlikohet me anomali psikiatrike dhe njohëse. Një zgjerim i përsëritur i trinukleotideve CAG është identifikuar të jetë shkaku i kësaj gjendje. Është spekuluar një lidhje e kundërt midis numrit të njësive të përsëritura dhe moshës së fillimit, me mbi 60 njësi të përsëritura në rastet e fillimit të mitur. Ekziston një tendencë që gjeneratat e njëpasnjëshme të kenë një fillim më të hershëm dhe një sëmundje më të rëndë se gjeneratat e mëparshme.
Figura 01: Sëmundja e Huntington
Për momentin nuk ka asnjë ilaç modifikues të sëmundjes. Neurodegjenerimi progresiv çon në çmenduri dhe vdekje pas 10-20 vjetësh.
Çfarë është Alzheimer?
Sëmundja e Alzheimerit është shkaku më i zakonshëm i demencës.
Veçoritë klinike të Alzheimerit
Karakteristikat kryesore klinike të kësaj gjendje janë,
- Dëmtimi i kujtesës
- Vështirësi me fjalë
- Apraksi
- Agnosia
- Funksioni ekzekutiv frontal- dëmtim në planifikim, organizim dhe renditje
- Vështirësi vizu-hapësinore
- Vështirësi me orientimin në hapësirë dhe navigim
- Atrofia e pasme kortikale
- Personalitet
- Anosognosia
Megjithëse sasia e madhe e hulumtimeve të kryera mbi këtë temë nuk ka qenë në gjendje të gjejë shkakun e saktë të sëmundjes, ajo ka zbuluar shumë rreth patologjisë molekulare që lidhet me përparimin e sëmundjes. Depozitimi i beta-amiloidit në pllakat amiloide dhe formimi i lëmsheve neurofibrilare që përmbajnë tau janë tiparet dalluese të sëmundjes Alzheimer. Shtrimi i amiloidit në enët cerebrale të gjakut mund të shkaktojë angiopatinë amiloide
Të afërmit e shkallës së parë kanë një rrezik dy herë më të lartë për t'u prekur nga Alzheimer sesa popullata normale. Mutacionet në gjenet e mëposhtme janë shkaku i formave autosomale dominante të sëmundjes së Alzheimerit.
- Proteina pararendëse amiloide
- Presenilin 1 dhe 2
- Aleli E4 i apolipoproteinës E
Figura 02: Alzheimer
Faktorët e rrezikut
- Mosha e avancuar
- Trauma e kokës
- Faktorët e rrezikut vaskular
- Historia familjare
- Predispozicion gjenetik
Sa herë që ekziston një dyshim klinik për sëmundjen e Alzheimerit, kryhet një skanim CT i trurit; kjo do të tregojë ndryshime degjenerative si atrofia në prani të sëmundjes së Alzheimerit.
Menaxhment
Nuk ka asnjë trajtim përfundimtar për sëmundjen e Alzheimerit.
Frenuesit e kolinesterazës mund të jepen për të kontrolluar manifestimet neuropsikiatrike si depresioni. Memantatidina është dëshmuar gjithashtu të jetë efektive në kontrollin e përparimit të sëmundjes dhe simptomave. Ilaçet kundër depresionit përshkruhen kur është e nevojshme së bashku me ilaçe të tilla si zolpidem që mund të minimizojnë shqetësimet e gjumit.
Cila është ngjashmëria midis sëmundjes së Huntingtonit dhe Alzheimerit
Të dyja kushtet shkaktojnë çmenduri
Cili është ndryshimi midis Sëmundjes së Huntingtonit dhe Alzheimerit?
Sëmundja e Huntingtonit kundër Alzheimerit |
|
| Sëmundja e Huntington është një shkak i koresë që shfaqet zakonisht në vitet e mesme të jetës dhe më vonë ndërlikohet me anomalitë psikiatrike dhe njohëse | Sëmundja e Alzheimerit është një gjendje neurodegjenerative e trurit e cila karakterizohet nga atrofia e indeve të trurit dhe është identifikuar si shkaku më i zakonshëm i demencës. |
| Dëmtimi | |
| Në sëmundjen e Huntington, ka një dëmtim motorik mbizotërues. | Në sëmundjen e Alzheimerit, dëmtimi njohës është më i dukshëm. |
| Veçoritë klinike | |
| Pacienti zakonisht ka kore së bashku me anomali të tjera njohëse si çmenduri. |
|
| Menaxhimi | |
| Për momentin nuk ka asnjë ilaç modifikues të sëmundjes. Neurodegjenerimi progresiv çon në çmenduri dhe vdekje pas 10-20 vjetësh. |
Nuk ka asnjë trajtim përfundimtar për sëmundjen e Alzheimerit. Frenuesit e kolinesterazës mund të jepen për të kontrolluar manifestimet neuropsikiatrike si depresioni. Memantatidina është dëshmuar gjithashtu të jetë efektive në kontrollin e përparimit të sëmundjes dhe simptomave. Anti-depresantët përshkruhen kur është e nevojshme, së bashku me ilaçe të tilla si zolpidem që mund të minimizojnë shqetësimet e gjumit. |
Përmbledhje - Sëmundja e Huntington kundër Alzheimerit
Sëmundja e Huntington është një shkak i koresë që shfaqet zakonisht në vitet e mesme të jetës dhe më vonë ndërlikohet me anomali psikiatrike dhe njohëse, ndërsa sëmundja e Alzheimerit është një gjendje neurodegjenerative e trurit e cila karakterizohet nga atrofia e indeve të trurit. Alzheimer është identifikuar si shkaku më i zakonshëm i demencës. Në Huntington, komponenti motorik është kryesisht i dëmtuar, por në Alzheimer, funksionet njohëse janë kryesisht të dëmtuara. Ky është ndryshimi kryesor midis Huntingtonit dhe Alzheimerit.
