Dallimi kryesor - Sëmundja e Parkinsonit kundër Sëmundjes së Huntingtonit
Dallimi kryesor midis sëmundjes së Parkinsonit dhe Huntingtonit është se sëmundja e Parkinsonit (PD) është një çrregullim me ngurtësi, dridhje, ngadalësim të lëvizjeve, paqëndrueshmëri posturale dhe çrregullime të ecjes që zakonisht ndodhin në pleqëri për shkak të degjenerimit të substantia nigra të truri i mesëm, ndërsa sëmundja e Huntington-it (HD) është një çrregullim neurodegjenerativ familjar që zakonisht ndodh në një popullatë më të re, i karakterizuar nga probleme emocionale, humbje e aftësisë së të menduarit (njohuri) dhe lëvizje anormale koreiforme (lëvizje të përsëritura dhe të shpejta, të turbullta, të pavullnetshme).
Çfarë është sëmundja e Parkinsonit?
Sëmundja e Parkinsonit është një çrregullim degjenerativ i sistemit nervor qendror që prek kryesisht sistemin motorik. Simptomat motorike të sëmundjes së Parkinsonit rezultojnë nga degjenerimi i qelizave gjeneruese të dopaminës në substantia nigra në trurin e mesëm. Shkaqet e kësaj vdekjeje qelizore janë kuptuar keq. Në fillim të ecurisë së sëmundjes, simptomat më të dukshme janë dridhja, ngurtësia, ngadalësia e lëvizjes dhe vështirësia në ecje dhe ecje. Më vonë, shfaqen probleme të të menduarit dhe të sjelljes, me çmenduri që ndodh zakonisht në fazat e avancuara të sëmundjes. Depresioni është simptoma më e zakonshme psikiatrike. Simptoma të tjera përfshijnë problemet shqisore, të gjumit dhe problemet emocionale.
Sëmundja e Parkinsonit është më e zakonshme tek njerëzit e moshuar dhe shumica e rasteve shfaqen pas moshës 50 vjeçare; kur shihet tek të rinjtë, quhet sëmundja e Parkinsonit me fillimin e ri. Diagnoza bëhet nga historia mjekësore dhe ekzaminimi fizik. Nuk ka kurë për PD, por medikamentet, kirurgjia dhe menaxhimi multidisiplinor mund të ofrojnë lehtësim nga simptomat e paaftë. Klasat kryesore të barnave të dobishme për trajtimin e simptomave motorike janë levodopa, agonistët e dopaminës dhe frenuesit MAO-B. Këto barna gjithashtu mund të shkaktojnë efekte anësore paaftësuese. Stimulimi i thellë i trurit është provuar si një modalitet trajtimi me disa sukses.
Çfarë është sëmundja e Huntington?
Sëmundja Huntington zakonisht shfaqet në të tridhjetat ose dyzetat e një personi. Shenjat dhe simptomat e hershme mund të përfshijnë depresionin, nervozizmin, koordinimin e dobët, lëvizjet e vogla të pavullnetshme dhe vështirësinë në mësimin e informacionit të ri ose marrjen e vendimeve. Shumë njerëz me sëmundjen Huntington zhvillojnë lëvizje kërcitëse të pavullnetshme, të përsëritura të njohura si korea. Ndërsa sëmundja përparon, simptomat bëhen më të theksuara. Njerëzit me këtë çrregullim përjetojnë gjithashtu ndryshime në personalitet dhe ulje të aftësive të të menduarit. Individët e prekur zakonisht jetojnë rreth 15 deri në 20 vjet pas fillimit të shenjave dhe simptomave.
Nuk ka asnjë kujdes për këtë çrregullim, dhe ai përcaktohet kryesisht gjenetikisht për shkak të mutacioneve në gjenin HTT. Ekziston edhe forma juvenile e këtij çrregullimi. Korea mund të kontrollohet me ilaçe. Megjithatë, anomalitë e tjera më të larta të funksionit janë të vështira për t'u kontrolluar.
Seksion koronal nga një skanim i trurit MR të një pacienti me HD.
Cili është ndryshimi midis sëmundjes së Parkinsonit dhe Huntingtonit?
Shkaku, Shenjat dhe Simptomat, Trajtimi dhe Menaxhimi, Mosha e Fillimit të Sëmundjes së Parkinsonit dhe Huntington:
Shkak:
Sëmundja e Parkinsonit: PD shkaktohet nga degjenerimi i neuroneve në Substantia Nigra të trurit të mesëm.
Sëmundja e Huntington: HD shkaktohet nga mutacionet në gjenin HTT.
Mosha e fillimit:
Sëmundja e Parkinsonit: PD zakonisht ndodh pas moshës 50 vjeçare.
Sëmundja e Huntington: HD zakonisht ndodh në të tridhjetat ose të dyzetat.
Simptomat:
Sëmundja e Parkinsonit: PD shkakton dridhje, ngurtësi, ngadalësim të lëvizjeve dhe shqetësime në ecje.
Sëmundja e Huntington: HD shkakton anomali më të larta të funksionit, si probleme në të menduarit dhe arsyetimin së bashku me korenë karakteristike.
Trajtimi:
Sëmundja e Parkinsonit: PD trajtohet me barna që rrisin dopaminën si levodopa, agonistët e dopaminës, etj.
Sëmundja e Huntington: HD nuk ka trajtim kurativ dhe trajtimi kryesor është mbështetës.
Përshtatshmëria e jetës:
Sëmundja e Parkinsonit: PD nuk ka një efekt në jetëgjatësinë. Megjithatë, ajo ul cilësinë e jetës.
Sëmundja e Huntington: Pacientët me HD jetojnë 15-20 vjet pas shfaqjes së simptomës së parë.
Imazhi mirësjellje: Stafi i Blausen.com. “Galeria Blausen 2014”. Wikiversity Journal of Medicine. DOI: 10.15347/wjm/2014.010. ISSN 20018762. – Vepra e vet. (CC BY 3.0) nëpërmjet Wikimedia Commons “Huntington” nga Frank Gaillard – Vepër e vet. (CC BY-SA 3.0) nëpërmjet Commons
