Dallimi kryesor midis reduktimit të MPV dhe oksidimit Oppenauer është se reduktimi i MPV përfshin shndërrimin e një ketoni ose aldehidi në alkoolin e tij përkatës, ndërsa oksidimi Oppenauer përfshin shndërrimin e alkooleve dytësore në ketone.
Reduktimi MPV i referohet reduktimit të Meerwein-Ponndorf-Verley. Oksidimi Oppenauer i referohet një lloji reaksioni oksidimi të quajtur pas Rupert Viktor Oppenauer. Këto janë dy reagime të kundërta.
Çfarë është Reduktimi MPV?
Reduktimi MPV i referohet reduktimit të Meerwein-Ponndorf-Verley. Është një lloj reaksioni reduktues që përfshin reduktimin e ketoneve dhe aldehideve për të formuar alkoolet e tyre përkatëse duke përdorur katalizën e alkooksidit të aluminit në prani të një alkooli sakrifikues. Ky mekanizëm reduktues është i favorshëm për shkak të kimioselektivitetit të tij të lartë. Ne mund të përdorim një katalizator metalik të lirë dhe miqësor ndaj mjedisit për këtë teknikë reduktimi.
Reagimi i reduktimit u emërua pas Hans Meerwein, Wolfgang Ponndorf dhe Albert Verley. Ne mund ta kategorizojmë atë si një reaksion organik redoks. Themeluesit e saj zbuluan se një përzierje e etooksidit të aluminit dhe etanolit mund të reduktojë aldehidet ose ketonet në alkoolin përkatës.
Figura 01: Cikli i reagimit të reduktimit të MPV
Mekanizmi i këtij reagimi ka disa hapa:
- Koordinimi i një atomi oksigjeni karbonil me alkooksidin e aluminit për të dhënë ndërmjetësin e aluminit të koordinuar tetra.
- Formimi i ndërmjetësve, duke transferuar hidridin në karbonil nga ligandi alkoksi nëpërmjet një mekanizmi periciklik.
- Formimi i një alkooli nga tretësira duke zhvendosur karbonilin e reduktuar rishtazi nëpërmjet rigjenerimit të katalizatorit
Çfarë është oksidimi Oppenauer?
Oksidimi Oppenauer është një lloj reaksioni oksidimi që përfshin shndërrimin e alkooleve dytësore në ketone me anë të oksidimit selektiv. Ky reaksion oksidimi u emërua pas Rupert Viktor Oppenauer. Është një teknikë e butë që përfshin oksidimin selektiv. Ne gjithashtu mund ta përshkruajmë atë si një lloj reaksioni organik redoks.
Figura 02: Një shembull i oksidimit Oppenauer
Ky është reagimi i kundërt me reduktimin e MPV. Në këtë reaksion, alkooli i nënshtrohet oksidimit me izoprooksid alumini në prani të acetonit të tepërt, gjë që shkakton zhvendosjen e ekuilibrit drejt anës së produktit.
Reaksioni i oksidimit Oppenauer është shumë selektiv nga alkoolet dytësore dhe nuk oksidon grupe të tjera funksionale të ndjeshme, duke përfshirë aminat dhe sulfidet. Megjithatë, ne mund të oksidojmë alkoolet primare nën këtë proces oksidimi. Por kjo bëhet rrallë për shkak të kondensimit konkurrues aldol të produkteve aldehide. Reaksioni i oksidimit Oppenauer është ende në përdorim për oksidimin e substrateve të qëndrueshme ndaj acidit. Për më tepër, kjo teknikë u zhvendos kryesisht nga metodat e oksidimit në varësi të kromateve ose sulfoksidit dimetil për shkak të përdorimit të reagentëve relativisht të mesëm dhe jotoksikë.
Cili është ndryshimi midis reduktimit të MPV dhe oksidimit oppenauer?
Reduktimi i MPV dhe oksidimi Oppenauer janë mekanizma të rëndësishëm të reaksionit kimik organik. Dallimi kryesor midis reduktimit të MPV dhe oksidimit Oppenauer është se reduktimi i MPV përfshin shndërrimin e një ketoni ose aldehidi në alkoolin e tij përkatës, ndërsa oksidimi Oppenauer përfshin shndërrimin e alkooleve sekondare në ketone.
Infografia e mëposhtme paraqet ndryshimet midis reduktimit të MPV dhe oksidimit Oppenauer në formë tabelare për krahasim krah për krah.
Përmbledhje – Reduktimi MPV kundrejt oksidimit Oppenauer
Reduktimi i MPV dhe oksidimi Oppenauer janë dy reagime të kundërta. Dallimi kryesor midis reduktimit të MPV dhe oksidimit Oppenauer është se reduktimi i MPV përfshin shndërrimin e një ketoni ose aldehidi në alkoolin e tij përkatës, ndërsa oksidimi Oppenauer përfshin shndërrimin e alkooleve dytësore në ketone.
