Dallimi kryesor midis trisomisë 18 dhe 21 është se trisomia 18 është një çrregullim kromozomik i shkaktuar për shkak të pranisë së një kromozomi shtesë 18 ndërsa trizomia 21 është një çrregullim kromozomik i shkaktuar për shkak të pranisë së një kromozomi shtesë 21.
Një qelizë e shëndetshme njerëzore përmban gjithsej 46 kromozome (23 çifte). Ka 22 çifte kromozomesh autosomale dhe një çift kromozomesh seksuale. Qelizat ndahen dhe prodhojnë më shumë qeliza dhe gamete. Gjatë ndarjeve qelizore, gjenomi përsëritet dhe ndahet në qelizat bija. Ndarja e qelizave është një proces i mirëorganizuar dhe i rregulluar. Megjithatë, mund të ndodhin edhe gabime të rastësishme. Si rezultat, tre kromozome mund të kopjohen në vend të dy. Ky fenomen njihet si trizomi. Numri i përgjithshëm i kromozomeve për qelizë bëhet 2n+1. Me fjalë të tjera, numri i përgjithshëm rritet në 47. Një kopje shtesë e një kromozomi të veçantë krijohet në trizomi.
Trisomia 21 (sindroma Down), trizomia 18 (sindroma Edwards) dhe trizomia 13 (sindroma Patau) janë tre lloje të trizomisë. Trisomia 21 është më e zakonshme, ndërsa trisomia 18 dhe 13 janë më pak të zakonshme. Trisomia ka një ndikim serioz në zhvillimin e mëtejshëm të foshnjës së palindur.
Çfarë është Trisomia 18?
Trisomia 18, e njohur gjithashtu si sindroma Edwards, është një çrregullim kromozomik i shkaktuar për shkak të pranisë së një kromozomi shtesë 18. Në këtë gjendje, gjenomi i qelizës ka tre kromozome të kromozomit 18. Numri i përgjithshëm i kromozomeve në qelizë rritet në 2n+1 ose 47. Trisomia 18 është më pak e zakonshme se trizomia 21, por ajo jep një ndikim serioz në zhvillimin e një foshnjeje të palindur. Foshnja lind me peshë të vogël në lindje, një kokë me formë jonormale, një nofull të vogël, një gojë të vogël, shpesh me një buzë të çarë ose qiellzë të çarë në këtë çrregullim kromozomik. Për më tepër, këto foshnja vuajnë edhe nga problemet e frymëmarrjes dhe të ushqyerit. Ata janë të prirur për të zhvilluar sëmundje të zemrës dhe probleme me veshkat, gjithashtu.
Figura 01: Trizomia 18
Shtatzënitë me sindromën Edwards janë në një rrezik më të lartë të abortit. Nëse fëmija lind, jetëgjatësia e tyre do të jetë më pak se një vit. Prandaj, trisomia 18 është më kërcënuese për jetën sesa sindroma Down. Kjo sëmundje prek 1 në çdo 5000 foshnja. Trisomia 18 mund të diagnostikohet me një kontroll joinvaziv prenatal.
Çfarë është Trisomia 21?
Trisomia 21, e njohur edhe si sindroma Down, është një çrregullim gjenetik që lind për shkak të pranisë së një kromozomi shtesë 21. Është një anomali kromozomale. Qeliza ka tre kopje të kromozomit 21. Me fjalë të tjera, qeliza ka gjithsej 47 kromozome në vend të 46. Kjo është forma më e zakonshme e trisomisë. Përafërsisht 30% e shtatzënive me sindromën Down përfundojnë me abort. Dy të tretat do të përfundojnë me lindje normale. Trisomia 21 ndikon seriozisht në rritjen e përgjithshme dhe mirëqenien e foshnjës. Për më tepër, forma e trupit do të ndikohet edhe nga kjo sindromë. Sindroma Down karakterizohet nga tipare të dallueshme të fytyrës si sytë e hapur, etj. dhe nivele të ndryshme të mosfunksionimit fiziologjik dhe mendor. Fëmija mund të ketë çrregullime të shpeshta imunitare dhe të qarkullimit të gjakut ose shqetësime gastrointestinale. Simptomat e sindromës Down mund të ndryshojnë nga fëmija në fëmijë. Disa fëmijë mund të kenë nevojë për kujdes të veçantë shëndetësor, ndërsa disa fëmijë me sindromën Down mund të gëzojnë një jetë relativisht të gjatë.
Figura 02: Sindroma Down
Ngjashëm me trisominë 18, trisomia 21 nuk është një çrregullim gjenetik i trashëguar. Ndodh si rezultat i një gabimi të rastësishëm gjatë ndarjes së qelizave. Nënat në moshën mbi 35 vjeç janë në një rrezik më të lartë për të pasur fëmijë me sindromën Down pasi vezët e tyre mund të ndahen në mënyrë jonormale. Për më tepër, nëse nëna ose babai janë bartës, atëherë do të ketë gjithashtu rrezik për të pasur një fëmijë me sindromën Down. Kjo sëmundje prek 1 në çdo 700 foshnja.
Cili është ndryshimi i ngjashmërive midis trizomisë 18 dhe 21?
- Të dyja trisomia 18 dhe 21 janë çrregullime kromozomale.
- Ato ndodhin si rezultat i një gabimi të rastësishëm në ndarjen e qelizave.
- Në të dyja rastet, ka 47 kromozome në një qelizë njerëzore.
- Ato nuk janë çrregullime gjenetike të trashëguara.
- Mosha e nënës është një faktor i madh rreziku për trisominë. Rreziku rritet me moshën e nënës.
- Trisomia 18 dhe 21 shtatzënitë tregojnë një rrezik të lartë të abortit.
- Foshnjat e prekura kanë një paaftësi intelektuale.
Cili është ndryshimi midis Trizomisë 18 dhe 21?
Trisomia 18 (sindroma Edwards) është një çrregullim gjenetik i shkaktuar për shkak të pranisë së një kromozomi shtesë 18. Trisomia 21 (sindroma Down) është një çrregullim gjenetik i shkaktuar për shkak të pranisë së një kromozomi shtesë 21. Pra, kjo është ndryshimi kryesor midis trizomisë 18 dhe 21. Trisomia 21 është forma më e zakonshme e trizomisë, ndërsa trisomia 18 është forma e dytë më e zakonshme. Për më tepër, trisomia 18 është më kërcënuese për jetën sesa trisomia 21.
Infografia e mëposhtme përmbledh ndryshimet midis trizomisë 18 dhe 21 në formë tabelare.
Përmbledhje - Trisomia 18 vs 21
Anormalitetet kromozomale ndodhin për shkak të një gabimi në ndarjen e qelizave. Ato shkaktojnë një ndikim jashtëzakonisht serioz në zhvillimin e një fëmije të palindur. Fëmijët e prekur me trizomi, shfaqin vonesa në zhvillim, defekte në lindje dhe aftësi të kufizuara intelektuale. Sindroma Down është rezultat i trisomisë së kromozomit 21. Sindroma Edward është rezultat i trisomisë së kromozomit 18. Ekziston një kromozom ekstra 18 në sindromën Edwards ndërsa ka një kromozom shtesë 21 në sindromën Down. Kështu, ky është ndryshimi kryesor midis trizomisë 18 dhe 21.
